PSGL-1 Tavşan Poliklonal Antikoru
Konjugasyon: Eşlenmemiş
Tavşan poliklonal antikoru
Uygulama
Reaktivite
İnsan,Sıçan,Fare
Gen Adı
SELPLG
Saklama
Kısa süreli 4°C'de saklayın. Uzun süreli -20°C'de alikot halinde saklayın. Dondurma/çözme döngülerinden kaçının.
Özet
| Ürün Adı | PSGL-1 Tavşan Poliklonal Antikoru |
| Açıklama | Tavşan poliklonal antikoru |
| Konak | Tavşan |
| Reaktivite | İnsan,Sıçan,Fare |
| Konjugasyon | Eşlenmemiş |
| Modifikasyon | Değiştirilmemiş |
| İzotip | IgG |
| Klonalite | Poliklonal |
| Form | Sıvı |
| Konsantrasyon | Eşlenmemiş |
| Saklama | Kısa süreli 4°C'de saklayın. Uzun süreli -20°C'de alikot halinde saklayın. Dondurma/çözme döngülerinden kaçının. |
| Nakliye | Buz torbaları. |
| Tampon | %50 gliserol, %0,5 koruyucu protein ve %0,02 Yeni tip koruyucu N içeren PBS içindeki sıvı. |
| Saflaştırma | Afinite saflaştırması |
Antijen Bilgisi
| Gen Adı | SELPLG |
| Alternatif İsimler | SELPLG; P-selectin glycoprotein ligand 1; PSGL-1; Selectin P ligand; CD162 |
| Gen Kimliği | 6404 |
| SwissProt Kimliği | Q14242 |
| İmmünojen | Antiserum, insan SELPLG'sinin N-terminal bölgesinden türetilen sentezlenmiş peptide karşı üretildi. AA aralığı: 1-50 |
Uygulama
| Uygulama | WB,IHC,ICC/IF,ELISA |
| Seyreltme Oranı | WB 1:500-1:2000,IHC 1:100-1:300,ICC/IF 1:50-1:200,ELISA 1:5000-1:20000 |
| Moleküler Ağırlık | 45 110kDa(glycosylated) |
Araştırma Alanı
| Cell adhesion molecules (CAMs); |
Arka Plan
| Bu gen, miyeloid hücrelerde ve uyarılmış T lenfositlerinde ifade edilen hücre yapışma molekülleri P-, E- ve L- selektin için yüksek afiniteli bir karşı reseptör görevi gören bir glikoprotein kodlar. Bu nedenle, bu protein, lökositleri aktive olmuş trombositlere veya selektin ifade eden endotellere bağlayarak iltihaplanma sırasında lökosit trafiğinde kritik bir rol oynar. Bu protein, yüksek afiniteli bağlanma aktivitesi için iki translasyon sonrası modifikasyon gerektirir: tirozin sülfatlama ve O-bağlı glikanlarına siyalil Lewis x tetrasakkaritinin (sLex) eklenmesi. Bu genin anormal ekspresyonu ve bu gendeki polimorfizmler, doğuştan ve adaptif bağışıklık tepkisindeki kusurlarla ilişkilidir. Alternatif ekleme, birden fazla transkript varyantına yol açar. [RefSeq tarafından sağlanmıştır, Nisan 2011], işlev: E-, P- ve L-selektinlerle yüksek afiniteli, kalsiyum bağımlı etkileşimler yoluyla, iltihabın ilk adımlarında lökositlerin vasküler yüzeyler üzerinde hızla yuvarlanmasını sağlayan bir SLe(x) tipi glikan. PSGL1, ilk lökosit yakalanması için kritik öneme sahiptir., çevrimiçi bilgi: P-selektin glikoprotein ligand 1 girişi, PTM: Kompleks, çekirdek-2, siyalile edilmiş ve fükozile edilmiş O-bağlı oligosakkaritleri gösterir; bunlardan en azından bazıları, değişen derecelerde ikame ile poli-N-asetillaktozamin içeriyor gibi görünmektedir. Çoğunlukla çekirdek-2 tetrasakkaritinin disiyalile edilmiş veya nötr formları, Galbeta1-->4GlcNAcbeta1-->6(Galbeta1-->3)GalNAcOH. GlcN:GalN oranı yaklaşık 2:1 ve Man:Fuc oranı 3:5'tir. İki formda bulunan alfa-1,3 bağlantılı yaklaşık %14 fukoz içerir: Bir tür disialile, monofükosillenmiş bir glikan, diğeri ise polilaktozamin omurgasına sahip monofükosillenmiş, trifükosillenmiş bir glikandır. Fükosillenmiş formlar Lewis antijenini taşır ve selektinlerle etkileşim ve lökosit yuvarlanmasında işlev görmek için önemlidir. Sialil Lewis X glikanı içeren modifikasyon Thr-57 üzerindedir. Sülfatlanmış O-glikanlar yoktur. Bir miktar N-glikozilasyon, SLe(x) içeren glikanla birlikte PTM:Sülfasyon, P ve L-selektin bağlanması için gereklidir. Yüksek afiniteli P-selektin bağlanması, hem Tyr-48 hem de Tyr-51 üzerinde sülfatlanmış izomer için tercih edilen bir gerekliliğe sahipken, L-selektin bağlanması, Tyr-51 üzerinde ağırlıklı olarak sülfatlanmayı gerektirirken, Tyr-48 üzerinde sülfatlanma yalnızca küçük bir rol oynar. Bu sülfatlanmalar, L ve P-selektin aracılı nötrofil alımında ve lökosit yuvarlanmasında önemli bir rol oynar.,alt birim:Homodimer; disülfür bağlı. Lektin/EGF alanları aracılığıyla P, E ve L-selektinlerle etkileşim, lökositlerin alımını ve yuvarlanmasını teşvik etmek için gereklidir. Bu etkileşimler siyalil Lewis X glikan modifikasyonu gerektirir, ancak tirozin sülfatlanmalarına farklı bir bağımlılık vardır. PSGL1'in Tyr-51 üzerindeki sülfatlanması, yüksek afiniteli L-selektin/SELL bağlanması için en önemliyken, P-selektin/SELP, Tyr-48 üzerinde sülfatlanma gerektirir. E-selektin/SELE çok daha düşük afiniteyle bağlanır ve sLe(x) epitopunu gerektirir, ancak görünüşe göre tirozin sülfatlanmasına gerek yoktur. P-selektin/SELP bağlanması için dimerizasyon gerekli görünmemektedir. SNX20 ile etkileşime girer. Doku özgüllüğü: Nötrofiller, monositler ve çoğu lenfositte ifade edilir. |
