PTPN11 Fare Monoklonal Antikoru
Konjugasyon: Eşlenmemiş
Fare monoklonal antikoru
Uygulama
Reaktivite
İnsan
Gen Adı
PTPN11
Saklama
Kısa süreli 4°C'de saklayın. Uzun süreli -20°C'de alikot halinde saklayın. Dondurma/çözme döngülerinden kaçının.
Özet
| Ürün Adı | PTPN11 Fare Monoklonal Antikoru |
| Açıklama | Fare monoklonal antikoru |
| Konak | Fare |
| Reaktivite | İnsan |
| Konjugasyon | Eşlenmemiş |
| Modifikasyon | Değiştirilmemiş |
| İzotip | Mouse IgG1 |
| Klonalite | Monoklonal |
| Form | Sıvı |
| Konsantrasyon | Eşlenmemiş |
| Saklama | Kısa süreli 4°C'de saklayın. Uzun süreli -20°C'de alikot halinde saklayın. Dondurma/çözme döngülerinden kaçının. |
| Nakliye | Buz torbaları. |
| Tampon | %0,05 sodyum azit içeren PBS'de saflaştırılmış antikor |
| Saflaştırma | Afinite Saflaştırma |
Antijen Bilgisi
| Gen Adı | PTPN11 |
| Alternatif İsimler | CFC; NS1; SHP2; BPTP3; PTP2C; PTP-1D; SH-PTP2; SH-PTP3; MGC14433 |
| Gen Kimliği | 5781 |
| SwissProt Kimliği | Q06124 |
| İmmünojen | E. Coli'de ifade edilen insan PTPN11'in (AA: 263-329) saflaştırılmış rekombinant parçası. |
Uygulama
| Uygulama | IHC,ICC,ELISA,FC |
| Seyreltme Oranı | IHC 1:200-1:1000,ICC 1:200-1:1000,ELISA 1:5000-1:20000,FC 1:200-1:400 |
| Moleküler Ağırlık | 68.4kDa |
Araştırma Alanı
| Jak-STAT signaling pathway |
Arka Plan
| Bu gen tarafından kodlanan protein, protein tirozin fosfataz (PTP) ailesinin bir üyesidir. PTP'lerin, hücre büyümesi, farklılaşma, mitotik döngü ve onkojenik dönüşüm dahil olmak üzere çeşitli hücresel süreçleri düzenleyen sinyal molekülleri olduğu bilinmektedir. Bu PTP, fosfo-tirozin bağlanma bölgeleri olarak işlev gören ve bu PTP'nin substratlarıyla etkileşimini sağlayan iki tandem Src homoloji-2 bölgesi içerir. Bu PTP çoğu dokuda yaygın olarak ifade edilir ve mitojenik aktivasyon, metabolik kontrol, transkripsiyon düzenlemesi ve hücre göçü gibi çeşitli hücre fonksiyonları için önemli olan çeşitli hücre sinyal olaylarında düzenleyici bir rol oynar. Bu gendeki mutasyonlar, Noonan sendromunun yanı sıra akut miyeloid löseminin de bir nedenidir. Bu gen için farklı izoformları kodlayan iki transkript varyantı bulunmuştur. |
