PVRL4 Tavşan Monoklonal Antikoru

PVRL4 Tavşan Monoklonal Antikoru

Cat: AMRe86798
Boyut:50μL Fiyat:$168_x000D_
Boyut:100μL Fiyat:$300_x000D_
Uygulama:WB
Reaktivite:İnsan
Konjuge:Eşlenmemiş
İsteğe bağlı konjugeler: Biotin, FITC (ücretsiz). Diğer 26 konjugatı görün.

Gen Adı:PVRL4
Category: Rekombinant Monoklonal Antikor Tags: , , ,
PVRL4 Tavşan Monoklonal Antikoru
Konjugasyon: Eşlenmemiş
Rekombinant tavşan monoklonal antikoru
Uygulama
IHC  ICC/IF  ELISA WB
Reaktivite
İnsan
Gen Adı
PVRL4
Saklama
Kısa süreli 4°C'de saklayın. Uzun süreli -20°C'de alikot halinde saklayın. Dondurma/çözme döngülerinden kaçının.
Özet
Ürün Adı PVRL4 Tavşan Monoklonal Antikoru
Açıklama Rekombinant tavşan monoklonal antikoru
Konak Tavşan
Reaktivite İnsan
Konjugasyon Eşlenmemiş
Modifikasyon Değiştirilmemiş
İzotip IgG
Klonalite Monoklonal
Form Sıvı
Konsantrasyon Eşlenmemiş
Saklama Kısa süreli 4°C'de saklayın. Uzun süreli -20°C'de alikot halinde saklayın. Dondurma/çözme döngülerinden kaçının.
Nakliye Buz torbaları.
Tampon 50 mM Tris-Glisin (pH 7,4), 0,15 M NaCl, %40 Gliserol, %0,01 sodyum azit ve %0,05 koruyucu protein ile birlikte sunulmaktadır. Alındığı tarihten itibaren 12 ay boyunca stabildir.
Saflaştırma Afinite Saflaştırma
Antijen Bilgisi
Gen Adı PVRL4
Alternatif İsimler LNIR; PRR4; EDSS1; PVRL4; nectin-4
Gen Kimliği 81607
SwissProt Kimliği Q96NY8
İmmünojen İnsan PVRL4'ün rekombinant proteini
Uygulama
Uygulama WB
Seyreltme Oranı WB 1:500-1:2000
Moleküler Ağırlık Calculated MW:56 kDa; Observed MW:62,75 kDa
Araştırma Alanı
Arka Plan
Bu gen, nektin ailesinin bir üyesini kodlar. Kodlanan protein, iki immünoglobulin benzeri (Ig benzeri) C2 tipi alan ve bir Ig benzeri V tipi alan içerir. Trans-homofilik ve -heterofilik etkileşimler yoluyla hücre yapışmasında rol oynar. Tek geçişli bir tip I membran proteinidir. Çözünebilir form, metalloproteinaz ADAM17/TACE tarafından hücre yüzeyinde proteolitik bölünmeyle üretilir. Salgılanan form hem meme tümörü hücre hatlarında hem de meme tümörü hastalarında bulunur. Bu gendeki mutasyonlar, otozomal resesif bir bozukluk olan ektodermal displazi-sindaktili sendromu tip 1'in nedenidir. Alternatif olarak eklenmiş transkript varyantları bulunmuştur, ancak varyantın tam uzunluktaki doğası belirlenememiştir. [RefSeq tarafından sağlanmıştır, Ocak 2011]
   💬 WhatsApp