Pax-8 Tavşan Poliklonal Antikoru
Konjugasyon: Eşlenmemiş
Tavşan poliklonal antikoru
Uygulama
Reaktivite
İnsan,Fare,Sıçan
Gen Adı
PAX8
Saklama
Kısa süreli 4°C'de saklayın. Uzun süreli -20°C'de alikot halinde saklayın. Dondurma/çözme döngülerinden kaçının.
Özet
| Ürün Adı | Pax-8 Tavşan Poliklonal Antikoru |
| Açıklama | Tavşan poliklonal antikoru |
| Konak | Tavşan |
| Reaktivite | İnsan,Fare,Sıçan |
| Konjugasyon | Eşlenmemiş |
| Modifikasyon | Değiştirilmemiş |
| İzotip | IgG |
| Klonalite | Poliklonal |
| Form | Sıvı |
| Konsantrasyon | Eşlenmemiş |
| Saklama | Kısa süreli 4°C'de saklayın. Uzun süreli -20°C'de alikot halinde saklayın. Dondurma/çözme döngülerinden kaçının. |
| Nakliye | Buz torbaları. |
| Tampon | %50 gliserol, %0,5 koruyucu protein ve %0,02 Yeni tip koruyucu N içeren PBS içindeki sıvı. |
| Saflaştırma | Afinite saflaştırması |
Antijen Bilgisi
| Gen Adı | PAX8 |
| Alternatif İsimler | PAX8; Paired box protein Pax-8 |
| Gen Kimliği | 7849 |
| SwissProt Kimliği | Q06710 |
| İmmünojen | Antiserum, insan Pax-8'den türetilen sentezlenmiş peptide karşı üretildi. AA aralığı: 145-194 |
Uygulama
| Uygulama | WB,IHC,ICC/IF,ELISA |
| Seyreltme Oranı | WB 1:500-1:2000,IHC 1:100-1:300,ICC/IF 1:50-1:200,ELISA 1:5000-1:20000 |
| Moleküler Ağırlık | 62kDa |
Araştırma Alanı
| Pathways in cancer;Thyroid cancer; |
Arka Plan
| Bu gen, transkripsiyon faktörlerinin eşleştirilmiş kutu (PAX) ailesinin bir üyesini kodlar. Bu gen ailesinin üyeleri tipik olarak eşleştirilmiş kutu alanı, bir oktapeptit ve eşleştirilmiş tipte bir homeoalan içeren proteinleri kodlar. Bu nükleer protein, tiroid foliküler hücre gelişimi ve tiroide özgü genlerin ekspresyonunda rol oynar. Bu gendeki mutasyonlar tiroid disgenezisi, tiroid foliküler karsinomları ve atipik foliküler tiroid adenomları ile ilişkilendirilmiştir. Farklı izoformları kodlayan alternatif olarak eklenmiş transkript varyantları tanımlanmıştır. [RefSeq tarafından sağlanmıştır, Mart 2010], Dikkat: Burada gösterilen dizi, bir Ensembl otomatik analiz hattından türetilmiştir ve ön veri olarak kabul edilmelidir., Gelişim aşaması: Gelişmekte olan boşaltım sisteminde, tiroid farklılaşması sırasında ve yetişkin tiroidinde., Hastalık: PAX8'deki kusurlar, konjenital hipotiroidizm non-guatröz tip 2'nin (CHNG2) nedenidir [MIM:218700]. CHNG2, konjenital hipotiroidizmin en sık nedeni olan ve vakaların %85'ini oluşturan tiroid disjenezi ile karakterize bir hastalıktır. Tiroid bezi tamamen yok olabilir (atireoz), ektopik yerleşimli ve/veya ciddi şekilde hipoplazik olabilir. Ektopik tiroid bezi en sık görülen malformasyondur ve tiroid dokusu en sık dil tabanında bulunur.,fonksiyon: Tiroid hücre tipinde ifade edilen genlerin tiroid-spesifik ekspresyonu için transkripsiyon faktörüdür ve bu hücrelerin fonksiyonel farklılaşmasını sağlar.,benzerlik:1 eşleştirilmiş domain içerir.,doku özgüllüğü:Boşaltım sisteminde, tiroid bezinde ve Wilms tümörlerinde ifade edilir., |
