Perforin Tavşan Poliklonal Antikoru

Perforin Tavşan Poliklonal Antikoru

Cat: APRab00479
Boyut:20μL Fiyat:$99_x000D_
Boyut:50μL Fiyat:$150_x000D_
Boyut:100μL Fiyat:$280_x000D_
Boyut:200μL Fiyat:$520_x000D_
Uygulama:WB,IHC,ELISA
Reaktivite:İnsan
Konjuge:Eşlenmemiş
İsteğe bağlı konjugeler: Biotin, FITC (ücretsiz). Diğer 26 konjugatı görün.

Gen Adı:PRF1
Category: Poliklonal Antikor Tags: , , , , , ,
Perforin Tavşan Poliklonal Antikoru
Konjugasyon: Eşlenmemiş
Tavşan poliklonal antikoru
Uygulama
IHC  ICC/IF  ELISA WB,IHC,ELISA
Reaktivite
İnsan
Gen Adı
PRF1
Saklama
Kısa süreli 4°C'de saklayın. Uzun süreli -20°C'de alikot halinde saklayın. Dondurma/çözme döngülerinden kaçının.
Özet
Ürün Adı Perforin Tavşan Poliklonal Antikoru
Açıklama Tavşan poliklonal antikoru
Konak Tavşan
Reaktivite İnsan
Konjugasyon Eşlenmemiş
Modifikasyon Değiştirilmemiş
İzotip IgG
Klonalite Poliklonal
Form Sıvı
Konsantrasyon Eşlenmemiş
Saklama Kısa süreli 4°C'de saklayın. Uzun süreli -20°C'de alikot halinde saklayın. Dondurma/çözme döngülerinden kaçının.
Nakliye Buz torbaları.
Tampon %50 gliserol, %0,5 koruyucu protein ve %0,02 sodyum azit içeren PBS içindeki sıvı, pH 7,3.
Saflaştırma Afinite Saflaştırma
Antijen Bilgisi
Gen Adı PRF1
Alternatif İsimler Perforin-1; P1; Cytolysin; Lymphocyte pore-forming protein; PFP
Gen Kimliği 5551
SwissProt Kimliği P14222
İmmünojen Antiserum, insan PRF1'in C-terminal bölgesinden türetilen sentezlenmiş peptide karşı üretildi. AA aralığı: 451-500
Uygulama
Uygulama WB,IHC,ELISA
Seyreltme Oranı WB 1:500-1:1000,IHC 1:50-1:100,ELISA 1:5000-1:20000
Moleküler Ağırlık Calculated MW: 61 kDa; Observed MW: 61 kDa
Araştırma Alanı
Immunology
Arka Plan
Bu gen tarafından kodlanan protein, tamamlayıcı bileşen 9 (C9) ile yapısal ve işlevsel benzerliklere sahiptir. C9 gibi, bu protein de transmembran tübüller oluşturur ve çeşitli hedef hücreleri spesifik olmayan bir şekilde lize edebilir. Bu protein, sitolitik granüllerin ana sitolitik proteinlerinden biridir ve T hücresi ve doğal öldürücü hücre aracılı sitoliz için önemli bir etkili molekül olduğu bilinmektedir. Bu gendeki kusurlar, erken çocukluk döneminde nadir görülen ve ölümcül bir otozomal resesif bozukluk olan ailevi hemofagositik lenfohistiyositoz tip 2'ye (HPLH2) neden olur. Alternatif ekleme, aynı proteini kodlayan birden fazla transkript varyantının oluşmasına neden olur.
   💬 WhatsApp