Fosfo-CBL (Tyr774) Tavşan Monoklonal Antikoru
Konjugasyon: Eşlenmemiş
Rekombinant tavşan monoklonal antikoru
Uygulama
Reaktivite
İnsan,Sıçan
Gen Adı
Phospho-CBL (Tyr774)
Saklama
Kısa süreli 4°C'de saklayın. Uzun süreli -20°C'de alikot halinde saklayın. Dondurma/çözme döngülerinden kaçının.
Özet
| Ürün Adı | Fosfo-CBL (Tyr774) Tavşan Monoklonal Antikoru |
| Açıklama | Rekombinant tavşan monoklonal antikoru |
| Konak | Tavşan |
| Reaktivite | İnsan,Sıçan |
| Konjugasyon | Eşlenmemiş |
| Modifikasyon | Fosforile edilmiş |
| İzotip | IgG |
| Klonalite | Monoklonal |
| Form | Sıvı |
| Konsantrasyon | Eşlenmemiş |
| Saklama | Kısa süreli 4°C'de saklayın. Uzun süreli -20°C'de alikot halinde saklayın. Dondurma/çözme döngülerinden kaçının. |
| Nakliye | Buz torbaları. |
| Tampon | %0,05 sodyum azit, %0,05 koruyucu protein ve %50 gliserol içeren TBS'de saflaştırılmış antikor. |
| Saflaştırma | Afinite Saflaştırma |
Antijen Bilgisi
| Gen Adı | Phospho-CBL (Tyr774) |
| Alternatif İsimler | CBL; CBL2; RNF55; E3 ubiquitin-protein ligase CBL; Casitas B-lineage lymphoma proto-oncogene; Proto-oncogene c-Cbl; RING finger protein 55; Signal transduction protein CBL |
| Gen Kimliği | 867 |
| SwissProt Kimliği | P22681 |
| İmmünojen | İnsan CBL'sinin Tyr774'ünü çevreleyen kalıntılara karşılık gelen sentetik bir fosfopeptit |
Uygulama
| Uygulama | WB,IP |
| Seyreltme Oranı | WB 1:500-1:1000,IP 1:10-1:20 |
| Moleküler Ağırlık | Calculated MW: 100 kDa; Observed MW: 120 kDa |
Araştırma Alanı
Arka Plan
| Bu gen, YÜZÜK parmağı E3 ubikitin ligazını kodlayan bir proto-onkogendir. Kodlanan protein, proteazom tarafından parçalanmak üzere substratları hedeflemek için gereken enzimlerden biridir. Bu protein, ubikitin konjuge edici enzimlerden (E2) ubikitin'in spesifik substratlara transferini sağlar. Bu protein ayrıca, çok sayıda tirozin-fosforile edilmiş substratla etkileşime girmesini ve bunları proteazom parçalanması için hedeflemesini sağlayan bir N-terminal fosfotirozin bağlanma alanı içerir. Bu nedenle birçok sinyal iletim yolunun negatif düzenleyicisi olarak işlev görür. Bu genin, akut miyeloid lösemi de dahil olmak üzere birçok kanser türünde mutasyona uğradığı veya yer değiştirdiği bulunmuştur. Bu gendeki mutasyonlar aynı zamanda Noonan sendromu benzeri bir bozukluğa da neden olur. |
