Fosfo-CD3 zeta (Tyr142) Tavşan Monoklonal Antikoru

Fosfo-CD3 zeta (Tyr142) Tavşan Monoklonal Antikoru

Cat: AMRe01788
Boyut:50μL Fiyat:$168_x000D_
Boyut:100μL Fiyat:$300_x000D_
Boyut:200μL Fiyat:$520_x000D_
Uygulama:WB,IP
Reaktivite:İnsan
Konjuge:Eşlenmemiş
İsteğe bağlı konjugeler: Biotin, FITC (ücretsiz). Diğer 26 konjugatı görün.

Gen Adı:CD247
Category: Rekombinant Monoklonal Antikor Tags: , , , , ,
Fosfo-CD3 zeta (Tyr142) Tavşan Monoklonal Antikoru
Konjugasyon: Eşlenmemiş
Rekombinant tavşan monoklonal antikoru
Uygulama
IHC  ICC/IF  ELISA WB,IP
Reaktivite
İnsan
Gen Adı
CD247
Saklama
Kısa süreli 4°C'de saklayın. Uzun süreli -20°C'de alikot halinde saklayın. Dondurma/çözme döngülerinden kaçının.
Özet
Ürün Adı Fosfo-CD3 zeta (Tyr142) Tavşan Monoklonal Antikoru
Açıklama Rekombinant tavşan monoklonal antikoru
Konak Tavşan
Reaktivite İnsan
Konjugasyon Eşlenmemiş
Modifikasyon Fosforile edilmiş
İzotip IgG
Klonalite Monoklonal
Form Sıvı
Konsantrasyon Eşlenmemiş
Saklama Kısa süreli 4°C'de saklayın. Uzun süreli -20°C'de alikot halinde saklayın. Dondurma/çözme döngülerinden kaçının.
Nakliye Buz torbaları.
Tampon 50 mM Tris-Glisin (pH 7,4), 0,15 M NaCl, %40 Gliserol, %0,01 Sodyum azit ve %0,05 koruyucu protein
Saflaştırma Afinite Saflaştırma
Antijen Bilgisi
Gen Adı CD247
Alternatif İsimler CD247; CD3Z; T3Z; TCRZ; T-cell surface glycoprotein CD3 zeta chain; T-cell receptor T3 zeta chain; CD antigen CD247
Gen Kimliği 919
SwissProt Kimliği P20963
İmmünojen Hedef protein kalıntılarına karşılık gelen sentetik bir fosforile edilmiş peptit
Uygulama
Uygulama WB,IP
Seyreltme Oranı WB 1:500-1:1000,IP 1:20-1:50
Moleküler Ağırlık Calculated MW: 19 kDa; Observed MW: 19 kDa
Araştırma Alanı
Immunology
Arka Plan
CD3D'deki kusurlar, şiddetli kombine immün yetmezlik otozomal resesif T hücresi negatif/B hücresi pozitif/NK hücresi pozitif (T(-)/B(+)/NK(+) SCID) [MIM:608971] nedenidir. Şiddetli kombine immün yetmezlik (SCID)'nin bir türü olan SCID, hem humoral hem de hücre aracılı bağışıklığın bozulması, lökopeni ve düşük veya hiç antikor seviyesi olmaması ile karakterize, genetik ve klinik olarak heterojen, nadir görülen konjenital bozukluklardan oluşan bir gruptur.
   💬 WhatsApp