RASA1 Tavşan Monoklonal antikoru

RASA1 Tavşan Monoklonal antikoru

Cat: AMRe03182
Beden:50μL Fiyat:$158 $99_x000D_
Beden:100μL Fiyat:$288 $180_x000D_
Uygulama:WB,IHC
Reaktivite:İnsan
Konjuge:Eşlenmemiş
İsteğe bağlı konjugeler: Biotin, FITC (ücretsiz). Diğer 26 konjugatı görün.

Gen Adı:RASA1
Category: Rekombinant Monoklonal Antikor Tags: , , , , ,
RASA1 Tavşan Monoklonal antikoru
Konjugasyon: Eşlenmemiş
Rekombinant tavşan monoklonal antikoru
Uygulama
IHC  ICC/IF  ELISA WB,IHC
Reaktivite
İnsan
Gen Adı
RASA1
Saklama
Kısa süreli 4°C'de saklayın. Uzun süreli -20°C'de alikot halinde saklayın. Dondurma/çözme döngülerinden kaçının.
Özet
Ürün Adı RASA1 Tavşan Monoklonal antikoru
Açıklama Rekombinant tavşan monoklonal antikoru
Konak Tavşan
Reaktivite İnsan
Konjugasyon Eşlenmemiş
Modifikasyon Değiştirilmemiş
İzotip IgG
Klonalite Monoklonal Antikor
Form Sıvı
Konsantrasyon Eşlenmemiş
Saklama Kısa süreli 4°C'de saklayın. Uzun süreli -20°C'de alikot halinde saklayın. Dondurma/çözme döngülerinden kaçının.
Nakliye Buz torbaları.
Tampon 50 mM Tris-Glisin (pH 7,4), 0,15 M NaCl, %40 Gliserol, %0,01 Sodyum azit ve %0,05 koruyucu protein
Saflaştırma Affinity Saflaştırılmış
Antijen Bilgisi
Gen Adı RASA1
Alternatif İsimler GAP; PKWS; RASA; p120; CMAVM; CM-AVM; CMAVM1; RASGAP; p120GAP; p120RASGAP
Gen Kimliği 5921
SwissProt Kimliği P20936
İmmünojen İnsan RASA1'in sentetik bir peptidi
Uygulama
Uygulama WB,IHC
Seyreltme Oranı WB 1:500-1:1000,IHC 1:50-1:100
Moleküler Ağırlık Calculated MW: 116 kDa; Observed MW: 140 kDa
Araştırma Alanı
Signal Transduction
Arka Plan
Bu gen tarafından kodlanan protein sitoplazmada bulunur ve GTPaz aktive edici proteinlerin GAP1 ailesinin bir parçasıdır. Gen ürünü, normal RAS p21'in GTPaz aktivitesini uyarır, ancak onkojenik karşılığını uyarmaz. RAS fonksiyonunu baskılayan protein, RAS proteinlerinin zayıf içsel GTPaz aktivitesini artırarak RAS'ın inaktif GDP'ye bağlı formunun oluşmasını sağlar ve böylece hücresel çoğalma ve farklılaşmanın kontrol altına alınmasını sağlar. Her iki proteinin bağlanma bölgelerinde değişikliklere yol açan mutasyonlar bazal hücreli karsinomlarla ilişkilidir. Mutasyonlar ayrıca arteriovenöz malformasyonlar (AVM) ve Parkes Weber sendromu ile birlikte veya birlikte olmayan kalıtsal kılcal malformasyonlar (CM) ile de ilişkilendirilmiştir. Alternatif ekleme, N-terminal hidrofobik bölgeden yoksun ancak aynı aktiviteyi koruyan daha kısa izoformun plasenta dokularında bol miktarda ifade edildiği, ancak yetişkin dokularında ifade edilmediği iki izoformla sonuçlanır.
   💬 WhatsApp