RET Fare Monoklonal Antikoru

RET Fare Monoklonal Antikoru

Cat: AMM85912
Boyut:50μL Fiyat:$168_x000D_
Boyut:100μL Fiyat:$300_x000D_
Uygulama:WB,IHC,ICC
Reaktivite:İnsan
Konjuge:Eşlenmemiş
İsteğe bağlı konjugeler: Biotin, FITC (ücretsiz). Diğer 26 konjugatı görün.

Gen Adı:RET
Category: Fare Monoklonal Antikoru Tags: , , , , ,
RET Fare Monoklonal Antikoru
Konjugasyon: Eşlenmemiş
Fare monoklonal antikoru
Uygulama
IHC  ICC/IF  ELISA WB,IHC,ICC
Reaktivite
İnsan
Gen Adı
RET
Saklama
Kısa süreli 4°C'de saklayın. Uzun süreli -20°C'de alikot halinde saklayın. Dondurma/çözme döngülerinden kaçının.
Özet
Ürün Adı RET Fare Monoklonal Antikoru
Açıklama Fare monoklonal antikoru
Konak Fare
Reaktivite İnsan
Konjugasyon Eşlenmemiş
Modifikasyon Değiştirilmemiş
İzotip Mouse IgM
Klonalite Monoklonal
Form Sıvı
Konsantrasyon Eşlenmemiş
Saklama Kısa süreli 4°C'de saklayın. Uzun süreli -20°C'de alikot halinde saklayın. Dondurma/çözme döngülerinden kaçının.
Nakliye Buz torbaları.
Tampon %0,05 sodyum azid içeren PBS'de saflaştırılmış antikor.
Saflaştırma Afinite Saflaştırma
Antijen Bilgisi
Gen Adı RET
Alternatif İsimler Proto-oncogene tyrosine-protein kinase receptor Ret, Cadherin family member 12, Proto-oncogene c-Ret, Soluble RET kinase fragment, Extracellular cell-membrane anchored RET cadherin 120 kDa fragment, RET, CDHF12, CDHR16, PTC, RET51
Gen Kimliği 5979
SwissProt Kimliği P07949
İmmünojen Bu RET Monoklonal antikoru, saflaştırılmış His-etiketli rekombinant insan RET'i kullanılarak oluşturuldu.
Uygulama
Uygulama WB,IHC,ICC
Seyreltme Oranı WB 1:500-1:2000,IHC 1:100-1:500,ICC 1:20-1:50
Moleküler Ağırlık 124.3kDa
Araştırma Alanı
Arka Plan
Kadherin süper ailesinin bir üyesi olan bu gen, hücre büyümesi ve farklılaşması için sinyalleri ileten hücre yüzey molekülleri olan reseptör tirozin kinazlarından birini kodlar. Bu gen, nöral kret gelişiminde önemli bir rol oynar ve sitogenetik yeniden düzenleme yoluyla in vivo ve in vitro onkojenik aktivasyona uğrayabilir. Bu gendeki mutasyonlar, multipl endokrin neoplazi (tip IIA), multipl endokrin neoplazi (tip IIB), Hirschsprung hastalığı ve medüller tiroid karsinomu bozukluklarıyla ilişkilidir. Bu gen için farklı izoformları kodlayan iki transkript varyantı bulunmuştur. Ek transkript varyantları tanımlanmış, ancak biyolojik geçerlilikleri doğrulanmamıştır.
   💬 WhatsApp