RFC2 Tavşan Monoklonal Antikoru

RFC2 Tavşan Monoklonal Antikoru

Cat: AMRe87071
Boyut:50μL Fiyat:$168_x000D_
Boyut:100μL Fiyat:$300_x000D_
Uygulama:WB,ICC/IF,FC
Reaktivite:İnsan,Fare,Sıçan
Konjuge:Eşlenmemiş
İsteğe bağlı konjugeler: Biotin, FITC (ücretsiz). Diğer 26 konjugatı görün.

Gen Adı:RFC2
Category: Rekombinant Monoklonal Antikor Tags: , , , , , , ,
RFC2 Tavşan Monoklonal Antikoru
Konjugasyon: Eşlenmemiş
Rekombinant tavşan monoklonal antikoru
Uygulama
IHC  ICC/IF  ELISA WB,ICC/IF,FC
Reaktivite
İnsan,Fare,Sıçan
Gen Adı
RFC2
Saklama
Kısa süreli 4°C'de saklayın. Uzun süreli -20°C'de alikot halinde saklayın. Dondurma/çözme döngülerinden kaçının.
Özet
Ürün Adı RFC2 Tavşan Monoklonal Antikoru
Açıklama Rekombinant tavşan monoklonal antikoru
Konak Tavşan
Reaktivite İnsan,Fare,Sıçan
Konjugasyon Eşlenmemiş
Modifikasyon Değiştirilmemiş
İzotip IgG
Klonalite Monoklonal
Form Sıvı
Konsantrasyon Eşlenmemiş
Saklama Kısa süreli 4°C'de saklayın. Uzun süreli -20°C'de alikot halinde saklayın. Dondurma/çözme döngülerinden kaçının.
Nakliye Buz torbaları.
Tampon 50 mM Tris-Glisin (pH 7,4), 0,15 M NaCl, %40 Gliserol, %0,01 sodyum azit ve %0,05 koruyucu protein ile birlikte sunulmaktadır. Alındığı tarihten itibaren 12 ay boyunca stabildir.
Saflaştırma Afinite Saflaştırma
Antijen Bilgisi
Gen Adı RFC2
Alternatif İsimler RFC40
Gen Kimliği 5982
SwissProt Kimliği P35250
İmmünojen İnsan RFC2'nin sentetik bir peptidi
Uygulama
Uygulama WB,ICC/IF,FC
Seyreltme Oranı WB 1:1000-1:5000,ICC/IF 1:100-1:200,FC 1:10-1:100
Moleküler Ağırlık Calculated MW:39 kDa; Observed MW:39 kDa
Araştırma Alanı
Arka Plan
Bu gen, aktivatör 1 küçük alt birim ailesinin bir üyesini kodlar. DNA polimeraz delta ve epsilon tarafından hazırlanan DNA şablonlarının uzaması, yardımcı proteinler olan çoğalan hücre nükleer antijeni (PCNA) ve replikasyon faktörü C'nin (RFC) etkisini gerektirir. Aktivatör 1 olarak da adlandırılan replikasyon faktörü C, beş farklı alt birimden oluşan bir protein kompleksidir. Bu gen, ATP'ye bağlanmaktan sorumlu olduğu ve hücrenin hayatta kalmasını desteklemeye yardımcı olabileceği gösterilen 40 kD'lik alt birimi kodlar. Bu genin bozulması Williams sendromu ile ilişkilidir. Farklı izoformları kodlayan alternatif olarak eklenmiş transkript varyantları tanımlanmıştır. Bu genin bir psödogen'i 2. kromozomda tanımlanmıştır. [RefSeq tarafından sağlanmıştır, Temmuz 2013]
   💬 WhatsApp