ROM-K Tavşan Poliklonal Antikoru
Konjugasyon: Eşlenmemiş
Tavşan poliklonal antikoru
Uygulama
Reaktivite
İnsan,Fare,Sıçan
Gen Adı
KCNJ1
Saklama
Kısa süreli 4°C'de saklayın. Uzun süreli -20°C'de alikot halinde saklayın. Dondurma/çözme döngülerinden kaçının.
Özet
| Ürün Adı | ROM-K Tavşan Poliklonal Antikoru |
| Açıklama | Tavşan poliklonal antikoru |
| Konak | Tavşan |
| Reaktivite | İnsan,Fare,Sıçan |
| Konjugasyon | Eşlenmemiş |
| Modifikasyon | Değiştirilmemiş |
| İzotip | IgG |
| Klonalite | Poliklonal |
| Form | Sıvı |
| Konsantrasyon | Eşlenmemiş |
| Saklama | Kısa süreli 4°C'de saklayın. Uzun süreli -20°C'de alikot halinde saklayın. Dondurma/çözme döngülerinden kaçının. |
| Nakliye | Buz torbaları. |
| Tampon | %50 gliserol, %0,5 koruyucu protein ve %0,02 Yeni tip koruyucu N içeren PBS içindeki sıvı. |
| Saflaştırma | Afinite saflaştırması |
Antijen Bilgisi
| Gen Adı | KCNJ1 |
| Alternatif İsimler | KCNJ1; ROMK1; ATP-sensitive inward rectifier potassium channel 1; ATP-regulated potassium channel ROM-K; Inward rectifier K(+) channel Kir1.1; Potassium channel; inwardly rectifying subfamily J member 1 |
| Gen Kimliği | 3758 |
| SwissProt Kimliği | P48048 |
| İmmünojen | Antiserum, insan ROMK/Kir1.1'den türetilen sentezlenmiş peptide karşı üretildi. AA aralığı: 11-60 |
Uygulama
| Uygulama | WB,IHC |
| Seyreltme Oranı | WB 1:500-1:2000,IHC 1:50-1:300 |
| Moleküler Ağırlık | - |
Araştırma Alanı
| Aldosterone-regulated sodium reabsorption; |
Arka Plan
| Potasyum kanalları çoğu memeli hücresinde bulunur ve çok çeşitli fizyolojik yanıtlara katılırlar. Bu gen tarafından kodlanan protein, integral bir zar proteini ve içe doğru doğrultucu tipte bir potasyum kanalıdır. Dahili ATP tarafından aktive edilir ve muhtemelen potasyum homeostazında önemli bir rol oynar. Kodlanan protein, potasyumun hücre dışına akmasından ziyade hücrenin içine akmasına izin verme eğilimindedir. Bu gendeki mutasyonlar, tuz kaybı, hipokalemik alkaloz, hiperkalsiüri ve düşük kan basıncı ile karakterize edilen doğum öncesi Bartter sendromu ile ilişkilendirilmiştir. Bu gen için farklı izoformları kodlayan çoklu transkript varyantları bulunmuştur. [RefSeq tarafından sağlanmıştır, Temmuz 2008], hastalık: KCNJ1'deki kusurlar Bartter sendromu tip 2'nin (BS2) nedenidir [MIM:241200]; Hiperprostanglandin E sendromu 2 olarak da adlandırılır. BS, belirgin tuz kaybı, hipokalemik metabolik alkaloz ve değişen derecelerde hiperkalsiüri ile birlikte kalın çıkan Henle kulpunda bozulmuş tuz geri emilimi ile karakterize bir grup otozomal resesif bozukluğu ifade eder. BS2, rahim içinde başlayan, polihidramnios ve erken doğuma yol açan belirgin fetal poliüri ile yaşamı tehdit eden bir durumdur. BS2'nin bir diğer ayırt edici özelliği belirgin hiperkalsiüri ve ikincil bir sonuç olarak nefrokalsinozis ve osteopeni gelişimidir. İşlevi: Böbrekte, muhtemelen potasyum homeostazında önemli bir rol oynar. İçe doğrultucu potasyum kanalları, potasyumun hücre dışına akması yerine hücre içine akmasına daha fazla izin verme eğilimi ile karakterizedir. Voltaj bağımlılıkları, hücre dışı potasyum konsantrasyonu tarafından düzenlenir; dışarıdan potasyum yükseldikçe, kanal açıklığının voltaj aralığı daha pozitif voltajlara kayar. İçeri doğrultma, esas olarak dışarıya doğru akımın dahili magnezyum tarafından engellenmesinden kaynaklanır. Bu kanal, iç ATP tarafından aktive edilir ve dış baryum tarafından bloke edilebilir.,benzerlik:İçe doğrultucu tip potasyum kanalı ailesine aittir.,doku özgüllüğü:Böbrek ve pankreas adacıklarında. İskelet kası, pankreas, dalak, beyin, kalp ve karaciğerde daha düşük seviyelerde bulunur., |
