RUNX2 Tavşan Poliklonal Antikoru
Konjugasyon: Eşlenmemiş
Tavşan poliklonal antikoru
Uygulama
Reaktivite
İnsan,Fare,Sıçan,Diğer
Gen Adı
RUNX2
Saklama
Kısa süreli 4°C'de saklayın. Uzun süreli -20°C'de alikot halinde saklayın. Dondurma/çözme döngülerinden kaçının.
Özet
| Ürün Adı | RUNX2 Tavşan Poliklonal Antikoru |
| Açıklama | Tavşan poliklonal antikoru |
| Konak | Tavşan |
| Reaktivite | İnsan,Fare,Sıçan,Diğer |
| Konjugasyon | Eşlenmemiş |
| Modifikasyon | Değiştirilmemiş |
| İzotip | IgG |
| Klonalite | Poliklonal |
| Form | Sıvı |
| Konsantrasyon | Eşlenmemiş |
| Saklama | Kısa süreli 4°C'de saklayın. Uzun süreli -20°C'de alikot halinde saklayın. Dondurma/çözme döngülerinden kaçının. |
| Nakliye | Buz torbaları. |
| Tampon | %50 gliserol, %0,5 koruyucu protein ve %0,02 Yeni tip koruyucu N içeren PBS içindeki sıvı. |
| Saflaştırma | Afinite saflaştırması |
Antijen Bilgisi
| Gen Adı | RUNX2 |
| Alternatif İsimler | RUNX2; AML3; CBFA1; OSF2; PEBP2A; Runt-related transcription factor 2; Acute myeloid leukemia 3 protein; Core-binding factor subunit alpha-1; CBF-alpha-1; Oncogene AML-3Osteoblast-specific transcription factor 2; OSF-2; Polyomavirus enhancer-binding protein 2 alpha A subunit; PEA2-alpha A; PEBP2-alpha A; SL3-3 enhancer factor 1 alpha A subunit; SL3/AKV core-binding factor alpha A subunit |
| Gen Kimliği | 860 |
| SwissProt Kimliği | Q13950 |
| İmmünojen | Antiserum, insan RUNX2'nin iç bölgesinden türetilen sentezlenmiş peptide karşı üretildi. AA aralığı: 201-250 |
Uygulama
| Uygulama | WB,ICC/IF,ELISA |
| Seyreltme Oranı | WB 1:500-1:2000,ICC/IF 1:50-1:200,ELISA 1:10000-1:20000 |
| Moleküler Ağırlık | 56kDa |
Araştırma Alanı
| Other factors; Epigenetics and Nuclear Signaling; Transcription; Transcription Factors; Stem Cells; Mesenchymal Stem Cells; Osteogenesis; Developmental Biology; Organogenesis; Skeletal development; Bone; Neuroscience; Development |
Arka Plan
| Bu gen, RUNX transkripsiyon faktörleri ailesinin bir üyesidir ve Runt DNA bağlayıcı alana sahip bir nükleer protein kodlar. Bu protein, osteoblastik farklılaşma ve iskelet morfogenezi için gereklidir ve iskelet gen ekspresyonunda rol oynayan nükleik asitler ve düzenleyici faktörler için bir iskele görevi görür. Protein, DNA'ya hem bir monomer olarak hem de daha yüksek afiniteyle bir heterodimerik kompleksin alt birimi olarak bağlanabilir. Kodlanan proteinin N-terminal bölgesinde potansiyel trinükleotid tekrar genişlemelerinin iki bölgesi bulunur ve bu gendeki bu ve diğer mutasyonlar, kemik gelişim bozukluğu olan kleidokraniyal displazi (CCD) ile ilişkilendirilmiştir. Farklı protein izoformlarını kodlayan transkript varyantları, alternatif promotörlerin ve alternatif eklemenin kullanımından kaynaklanır. [RefSeq tarafından sağlanmıştır, Temmuz 2016], hastalık: RUNX2'deki kusurlar kleidokraniyal displaziye (CCD) neden olur [MIM:119600]. CCD, yüksek penetrasyon ve değişken ekspresiviteye sahip otozomal dominant bir iskelet bozukluğudur. Endokondral ve intramembranöz kemik oluşumundaki bozukluktan kaynaklanır. Tipik özellikleri arasında klavikula hipoplazisi/aplazisi, açık fontaneller, solucan kemikleri (kalvaryumun anormal kemikleşmesine bağlı ek kraniyal plaklar), fazladan dişler, kısa boy ve diğer iskelet değişiklikleri bulunur. Bazı durumlarda RUNX2'deki kusurlar yalnızca diş anomalileriyle ilişkilidir., etki alanı: C-terminustaki prolin/serin/treonin açısından zengin bir bölge, hedef genlerin transkripsiyonel aktivasyonu için gereklidir ve fosforilasyon bölgelerini içerir., işlev: Osteoblastik farklılaşma ve iskelet morfogenezinde rol oynayan transkripsiyon faktörü. Osteoblastların olgunlaşması ve hem intramembranöz hem de endokondral kemikleşme için gereklidir. CBF, fare lösemi virüsü, poliomavirüs güçlendirici, T hücresi reseptör güçlendiricileri, osteokalsin, osteopontin, kemik siyaloproteini, alfa 1(I) kolajen, LCK, IL-3 ve GM-CSF promotörleri dahil olmak üzere bir dizi güçlendirici ve promotörün çekirdek bölgesi olan 5'-PYGPYGGT-3'e bağlanır (Benzerliğe göre). MYST4'e bağlı transkripsiyonel aktivasyonu inhibe eder.,PTM: Fosforile edilir; muhtemelen MAP kinazları (MAPK) tarafından (Benzerliğe göre). İzoform 3, Ser-340 üzerinde fosforile edilir.,benzerliğe göre: 1 Runt domaini içerir.,alt birim: Bir alfa ve bir beta alt birimden oluşan heterodimer. HIVEP3 ile etkileşime girer (Benzerliğe göre). Alfa alt birimi, DNA'ya bir monomer olarak ve Runt alanı aracılığıyla bağlanır. DNA bağlanması, heterodimerizasyonla artar. G22P1 (Ku70) ve XRCC5 (Ku80) ile etkileşime girer. MYST3 ve MYST4 ile etkileşime girer. Doku özgüllüğü: Osteoblastlarda spesifik olarak ifade edilir. |
