Rad50 Tavşan Poliklonal Antikoru
Konjugasyon: Eşlenmemiş
Tavşan poliklonal antikoru
Uygulama
Reaktivite
İnsan,Fare,Sıçan
Gen Adı
RAD50
Saklama
Kısa süreli 4°C'de saklayın. Uzun süreli -20°C'de alikot halinde saklayın. Dondurma/çözme döngülerinden kaçının.
Özet
| Ürün Adı | Rad50 Tavşan Poliklonal Antikoru |
| Açıklama | Tavşan poliklonal antikoru |
| Konak | Tavşan |
| Reaktivite | İnsan,Fare,Sıçan |
| Konjugasyon | Eşlenmemiş |
| Modifikasyon | Değiştirilmemiş |
| İzotip | IgG |
| Klonalite | Poliklonal |
| Form | Sıvı |
| Konsantrasyon | Eşlenmemiş |
| Saklama | Kısa süreli 4°C'de saklayın. Uzun süreli -20°C'de alikot halinde saklayın. Dondurma/çözme döngülerinden kaçının. |
| Nakliye | Buz torbaları. |
| Tampon | %50 gliserol, %0,5 koruyucu protein ve %0,02 Yeni tip koruyucu N içeren PBS içindeki sıvı. |
| Saflaştırma | Afinite saflaştırması |
Antijen Bilgisi
| Gen Adı | RAD50 |
| Alternatif İsimler | RAD50; DNA repair protein RAD50; hRAD50 |
| Gen Kimliği | 10111 |
| SwissProt Kimliği | Q92878 |
| İmmünojen | Antiserum, insan RAD50'sinden türetilen sentezlenmiş peptide karşı üretildi. AA aralığı: 681-730 |
Uygulama
| Uygulama | WB,IHC,ICC/IF,ELISA |
| Seyreltme Oranı | WB 1:500-1:2000,IHC 1:100-1:300,ICC/IF 1:50-1:200,ELISA 1:10000-1:20000 |
| Moleküler Ağırlık | 153kDa |
Araştırma Alanı
| Homologous recombination;Non-homologous end-joining; |
Arka Plan
| RAD50 çift sarmallı kopma onarım proteini (RAD50) Homo sapiens Bu gen tarafından kodlanan protein, DNA çift sarmallı kopma onarımında rol oynayan Saccharomyces cerevisiae Rad50 proteinine oldukça benzerdir. Bu protein, MRE11 ve NBS1 ile bir kompleks oluşturur. Protein kompleksi DNA'ya bağlanır ve DNA uçlarının homolog olmayan birleşmesi için gerekli olan çok sayıda enzimatik aktivite gösterir. Bu protein, partnerleriyle iş birliği yaparak DNA çift sarmallı kopma onarımı, hücre döngüsü kontrol noktası aktivasyonu, telomer bakımı ve mayotik rekombinasyon için önemlidir. Fare homologunun gen nakavt çalışmaları, bu genin hücre büyümesi ve canlılığı için gerekli olduğunu göstermektedir. Bu gendeki mutasyonlar Nijmegen kırılma sendromu benzeri bir bozukluğun nedenidir. [RefSeq tarafından sağlanmıştır, Nisan 2010], kofaktör: Homodimer başına 1 çinko iyonu bağlar., etki alanı: Büyük molekül içi sarmal bobin bölgelerini ayıran çinko kancası, başka bir RAD50 molekülünün çinko kancasının 2 Cys kalıntısının yardımıyla bir çinko molekülünü koordine eden 2 Cys kalıntısı içerir ve böylece V şeklinde bir homodimer oluşturur. ATP bağlayıcı etki alanını oluşturan homodimerin iki başı, MRE11A homodimeri ile etkileşime girer., işlev: Çift zincirli kırık (DSB) onarımında, DNA rekombinasyonunda, telomer bütünlüğünün korunmasında ve mayozda merkezi bir rol oynayan MRN kompleksinin bileşeni. Kompleks, MRE11A tarafından sağlanan tek zincirli endonükleaz aktivitesine ve çift zincire özgü 3'-5' ekzonükleaz aktivitesine sahiptir. RAD50, DNA uçlarını bağlamak ve onları yakın mesafede tutmak için gerekli olabilir. Bu, rekombinasyon DNA şablonlarında kısa veya uzun dizi homolojisi bölgelerinin aranmasını kolaylaştırabilir ve ayrıca DNA ligazlarının aktivitesini uyarabilir ve/veya belirli bir noktanın ötesinde nükleolitik bozunmayı önlemek için MRE11A'nın nükleaz aktivitesini kısıtlayabilir. Kompleks ayrıca ATM kinazının aktivasyonu yoluyla DNA hasarı sinyalizasyonu için de gerekli olabilir. Telomerlerde MRN kompleksi t-ilmek oluşumunu düzenleyebilir.,çeşitli: Adenovirüs E4 enfeksiyonu durumunda, MRN kompleksi viral onkoproteinler tarafından inaktive edilir ve bozunur, böylece enfekte hücrelerde viral genomların birleşmesi önlenir.,PTM: Muhtemelen ATM veya ATR tarafından DNA hasarı üzerine fosforile edilir.,dizi uyarısı:Kirletici dizi. Potansiyel poli-A dizisi.,benzerlik:SMC ailesine aittir. RAD50 alt ailesi.,benzerlik:1 çinko kancası alanı içerir.,hücre altı konumu:Genotoksik ajanlarla tedaviden sonra ayrı nükleer odaklara yerleşir.,alt birim:Tek bir NBN ile ilişkili iki heterodimer RAD50/MRE11A'dan oluşan MRN kompleksinin bileşeni. En azından BRCA1, MSH2, MSH6, MLH1, ATM, BLM, RAD50, MRE11A ve NBN'den oluşan BASC kompleksinin bileşeni. TERF2 ile bir komplekste bulunur. RINT1 ile etkileşime girer. BRCA1 ile N-terminal alanı aracılığıyla etkileşime girer. DCLRE1C/Artemis ile etkileşime girer.,doku özgüllüğü:Testis dışında çoğu dokuda çok düşük düzeyde ifade edilir; testiste ise daha yüksek düzeyde ifade edilir. Fibroblastlarda ifade edilir., |
