Rb Tavşan Poliklonal Antikoru
Konjugasyon: Eşlenmemiş
Tavşan poliklonal antikoru
Uygulama
Reaktivite
İnsan,Fare,Sıçan
Gen Adı
RB1
Saklama
Kısa süreli 4°C'de saklayın. Uzun süreli -20°C'de alikot halinde saklayın. Dondurma/çözme döngülerinden kaçının.
Özet
| Ürün Adı | Rb Tavşan Poliklonal Antikoru |
| Açıklama | Tavşan poliklonal antikoru |
| Konak | Tavşan |
| Reaktivite | İnsan,Fare,Sıçan |
| Konjugasyon | Eşlenmemiş |
| Modifikasyon | Değiştirilmemiş |
| İzotip | IgG |
| Klonalite | Poliklonal |
| Form | Sıvı |
| Konsantrasyon | Eşlenmemiş |
| Saklama | Kısa süreli 4°C'de saklayın. Uzun süreli -20°C'de alikot halinde saklayın. Dondurma/çözme döngülerinden kaçının. |
| Nakliye | Buz torbaları. |
| Tampon | %50 gliserol, %0,5 koruyucu protein ve %0,02 Yeni tip koruyucu N içeren PBS içindeki sıvı. |
| Saflaştırma | Afinite saflaştırması |
Antijen Bilgisi
| Gen Adı | RB1 |
| Alternatif İsimler | RB1; Retinoblastoma-associated protein; p105-Rb; pRb; Rb; pp110 |
| Gen Kimliği | 5925 |
| SwissProt Kimliği | P06400 |
| İmmünojen | Antiserum, insan Retinoblastomundan elde edilen sentezlenmiş peptide karşı üretildi. AA aralığı: 751-800 |
Uygulama
| Uygulama | WB,IHC,ICC/IF,ELISA |
| Seyreltme Oranı | WB 1:500-1:2000,IHC 1:100-1:300,ICC/IF 1:200-1:1000,ELISA 1:10000-1:20000 |
| Moleküler Ağırlık | 106kDa |
Araştırma Alanı
| Stem cell pathway; Cell_Cycle_G1S;Cell_Cycle_G2M_DNA; Protein_Acetylation |
Arka Plan
| Bu gen tarafından kodlanan protein, hücre döngüsünün negatif bir düzenleyicisidir ve bulunan ilk tümör baskılayıcı gendir. Kodlanan protein ayrıca, genel kromatin yapısını korumak için yapısal heterokromatini stabilize eder. Proteinin aktif, hipofosforile formu, transkripsiyon faktörü E2F1'e bağlanır. Bu gendeki kusurlar, çocukluk çağı kanser retinoblastomu (RB), mesane kanseri ve osteojenik sarkomun bir nedenidir. [RefSeq tarafından sağlanmıştır, Temmuz 2008], hastalık: RB1'deki kusurlar mesane kanserinin bir nedenidir [MIM:109800]., hastalık: RB1'deki kusurlar osteojenik sarkomun bir nedenidir [MIM:259500]., hastalık: RB1'deki kusurlar çocukluk çağı kanser retinoblastomunun (RB) bir nedenidir [MIM:180200]. RB, retinanın nükleer katmanlarından kaynaklanan konjenital kötü huylu bir tümördür. Yaklaşık 20.000 canlı doğumda 1'de görülür ve çocukluk çağı malignitelerinin yaklaşık %2'sini temsil eder. Vakaların yaklaşık %30'unda bilateraldir. RB'lerin çoğu sporadik olarak ortaya çıksa da, yaklaşık %20'si eksik penetransla otozomal dominant olarak aktarılır. Tanı genellikle 2 yaşından önce şaşılık veya göz bebeğinden gri ila sarıya bir refleks ("kedi gözü") incelendiğinde konur.,fonksiyonu: Hücre bölünmesine girişin anahtar düzenleyicisi olup tümör baskılayıcı olarak görev yapar. E2F1 hedef genlerinin transkripsiyon baskılayıcısı olarak görev yapar. RB1'in yetersiz fosforile, aktif formu E2F1 ile etkileşime girer ve transkripsiyon aktivitesini baskılayarak hücre döngüsünün durmasına yol açar. Histon metilasyonunu stabilize ederek genel kromatin yapısını ve özellikle de konstitütif heterokromatini koruyarak heterokromatin oluşumunda doğrudan rol oynar. Histon metiltransferazlar SUV39H1, SUV420H1 ve SUV420H2'yi harekete geçirir ve hedef alarak epigenetik transkripsiyonel baskılamaya yol açar. Histon H4 'Lys-20' trimetilasyonunu kontrol eder. TAF1'in içsel kinaz aktivitesini inhibe eder. Viral enfeksiyonlarda, SV40 büyük T antijeni, HPV E7 proteini veya adenovirüs E1A proteini ile etkileşimler, RB1-E2F1 kompleksinin parçalanmasına neden olarak RB1'in aktivitesini bozar.,çevrimiçi bilgi:RB1 mutasyonu db,çevrimiçi bilgi:Retinoblastoma protein girişi,PTM:G1'de fosforile edilerek hücre büyümesini aktive edebilen E2F1'in salınmasını sağlar. Geç M fazında defosforile edilir. SV40 büyük T antijeni, HPV E7 ve adenovirüs E1A, pRb'nin yetersiz fosforile edilmiş aktif formuna bağlanır.,benzerlik:Retinoblastoma protein (RB) ailesine aittir.,alt birim:ATAD5 ile etkileşime girer (benzerlik nedeniyle). Hipofosforile form, E2F1 transkripsiyon faktörü ile etkileşime girer ve onu izole eder. Fosforile olmayan form, ARID3B, KDM5A, SUV39H1, MJD2A/JHDM3A ve THOC1 ile etkileşime girer. TAF1'in N-terminal alanı ile etkileşime girer. AATF, DNMT1, LIN9, LMNA, SUV420H1, SUV420H2, PELP1 ve TMPO-alfa ile etkileşime girer. NDC80 ile etkileşime girebilir. EID1 ve UBR4 ile etkileşime girer. ARID4A ve KDM5B ile etkileşime girer. E4F1 ile etkileşime girer. Adenovirüs E1A proteini, HPV E7 proteini ve SV40 büyük T antijeni ile etkileşime girer.,Doku özgüllüğü:Retinada ifade edilir., |
