Rodopsin Tavşan Poliklonal Antikoru
Konjugasyon: Eşlenmemiş
Tavşan poliklonal antikoru
Uygulama
Reaktivite
İnsan,Fare,Sıçan
Gen Adı
RHO
Saklama
Kısa süreli 4°C'de saklayın. Uzun süreli -20°C'de alikot halinde saklayın. Dondurma/çözme döngülerinden kaçının.
Özet
| Ürün Adı | Rodopsin Tavşan Poliklonal Antikoru |
| Açıklama | Tavşan poliklonal antikoru |
| Konak | Tavşan |
| Reaktivite | İnsan,Fare,Sıçan |
| Konjugasyon | Eşlenmemiş |
| Modifikasyon | Değiştirilmemiş |
| İzotip | IgG |
| Klonalite | Poliklonal |
| Form | Sıvı |
| Konsantrasyon | Eşlenmemiş |
| Saklama | Kısa süreli 4°C'de saklayın. Uzun süreli -20°C'de alikot halinde saklayın. Dondurma/çözme döngülerinden kaçının. |
| Nakliye | Buz torbaları. |
| Tampon | %50 gliserol, %0,5 koruyucu protein ve %0,02 Yeni tip koruyucu N içeren PBS içindeki sıvı. |
| Saflaştırma | Afinite saflaştırması |
Antijen Bilgisi
| Gen Adı | RHO |
| Alternatif İsimler | RHO; OPN2; Rhodopsin; Opsin-2 |
| Gen Kimliği | 6010 |
| SwissProt Kimliği | P08100 |
| İmmünojen | Antiserum, insan Rodopsin'inden türetilen sentezlenmiş peptide karşı üretildi. AA aralığı: 299-348 |
Uygulama
| Uygulama | WB,IHC,ICC/IF,ELISA |
| Seyreltme Oranı | WB 1:500-1:2000,IHC 1:100-1:300,ICC/IF 1:50-1:200,ELISA 1:5000-1:10000 |
| Moleküler Ağırlık | 42kDa |
Araştırma Alanı
| Regulation of Microtubule Dynamics; Regulation of Actin Dynamics; SAPK_JNK; B_Cell_Antigen |
Arka Plan
| Retinitis pigmentosa, Batı toplumlarında körlüğün başlıca nedenlerinden biri olan kalıtsal ve ilerleyici bir hastalıktır. Otozomal dominant, otozomal resesif veya X'e bağlı resesif olarak kalıtılabilir. Toplam vakaların yaklaşık %25'ini oluşturan otozomal dominant formda, ailelerin yaklaşık %30'unda çubuk fotoreseptörlerine özgü protein rodopsini kodlayan gende mutasyonlar bulunur. Bu, foto uyarıldığında görsel transdüksiyon kaskadını başlatan transmembran proteindir. Bu gendeki kusurlar aynı zamanda konjenital durağan gece körlüğünün de nedenlerinden biridir. [RefSeq tarafından sağlanmıştır, Temmuz 2008], hastalık: RHO'daki kusurlar, otozomal resesif retinitis pigmentosa (ARRP) [MIM:268000]'a neden olur., hastalık: RHO'daki kusurlar, doğuştan sabit gece körlüğüne neden olur, otozomal dominant tip 1 (CSNBAD1) [MIM:610445]; aynı zamanda rodopsinle ilişkili doğuştan sabit gece körlüğü olarak da bilinir. Doğuştan sabit gece körlüğü, gece görüşünde bozulma ile karakterize, ilerleyici olmayan bir retina bozukluğudur., hastalık: RHO'daki kusurlar, retinitis pigmentosa tip 4'e (RP4) [MIM:180380] neden olur. RP, retinal fotoreseptör hücrelerinin dejenerasyonuna yol açar. Hastalar genellikle gece görüş körlüğü ve orta-çevresel görme alanı kaybı yaşarlar. Durumları ilerledikçe, uzak çevresel görme alanlarını ve sonunda merkezi görmelerini de kaybederler. RP4 kalıtımı otozomal dominanttır.,İşlev:Düşük ışık yoğunluğunda görüntü oluşturan görme için gerekli bir fotoreseptördür. Doğumdan sonra fotoreseptör hücrelerinin canlılığı için gereklidir. 11-cis'in ışıkla indüklenen all-trans retinal izomerizasyonu, G-protein aktivasyonuna ve all-trans retinal salınımına yol açan bir konformasyonel değişikliği tetikler.,Çevrimiçi bilgi:Retina International Bilimsel Bülteni,Çevrimiçi bilgi:Rodopsin girişi,Çevrimiçi bilgi:Rodopsin mutasyonları sayfası,PTM:C-terminal bölgesinde bulunan serin ve treonin kalıntılarının bir kısmında veya tamamında fosforile edilir.,Benzerlik:G-protein bağlı reseptör 1 ailesine aittir.Opsin alt ailesi.,Doku özgüllüğü:Loş ışıkta görmeyi sağlayan çubuk şeklindeki fotoreseptör hücreleri., |
