SCARB2 Tavşan Monoklonal Antikoru
Konjugasyon: Eşlenmemiş
Rekombinant tavşan monoklonal antikoru
Uygulama
Reaktivite
İnsan,Fare,Sıçan
Gen Adı
SCARB2
Saklama
Kısa süreli 4°C'de saklayın. Uzun süreli -20°C'de alikot halinde saklayın. Dondurma/çözme döngülerinden kaçının.
Özet
| Ürün Adı | SCARB2 Tavşan Monoklonal Antikoru |
| Açıklama | Rekombinant tavşan monoklonal antikoru |
| Konak | Tavşan |
| Reaktivite | İnsan,Fare,Sıçan |
| Konjugasyon | Eşlenmemiş |
| Modifikasyon | Değiştirilmemiş |
| İzotip | IgG |
| Klonalite | Monoklonal |
| Form | Sıvı |
| Konsantrasyon | Eşlenmemiş |
| Saklama | Kısa süreli 4°C'de saklayın. Uzun süreli -20°C'de alikot halinde saklayın. Dondurma/çözme döngülerinden kaçının. |
| Nakliye | Buz torbaları. |
| Tampon | 50 mM Tris-Glisin (pH 7,4), 0,15 M NaCl, %40 Gliserol, %0,01 sodyum azit ve %0,05 koruyucu protein ile birlikte sunulmaktadır. Alındığı tarihten itibaren 12 ay boyunca stabildir. |
| Saflaştırma | Afinite Saflaştırma |
Antijen Bilgisi
| Gen Adı | SCARB2 |
| Alternatif İsimler | AMRF; EPM4; LGP85; CD36L2; HLGP85; LIMP-2; LIMPII; SR-BII |
| Gen Kimliği | 950, 12492, 117106 |
| SwissProt Kimliği | Q14108, O35114, P27615 |
| İmmünojen | İnsan SCARB2'nin sentetik bir peptidi |
Uygulama
| Uygulama | WB,IHC,ICC/IF,FC |
| Seyreltme Oranı | WB 1:5000-1:20000,IHC 1:200-1:500,ICC/IF 1:100-1:200,FC 1:100-1:200 |
| Moleküler Ağırlık | Calculated MW:54 kDa; Observed MW:80 kDa |
Araştırma Alanı
Arka Plan
| Bu gen tarafından kodlanan protein, esas olarak lizozom ve endosomların sınırlayıcı zarlarında bulunan bir tip III glikoproteindir. Fare ve sıçanlarda yapılan önceki çalışmalar, bu proteinin zar taşınmasında ve endosomal/lizozomal bölmenin yeniden düzenlenmesinde rol oynayabileceğini öne sürmüştür. Farelerde protein eksikliğinin hücre zarı taşıma süreçlerini bozduğu ve pelvik bileşke tıkanıklığına, sağırlığa ve periferik nöropatiye neden olduğu bildirilmiştir. İnsanlarda yapılan sonraki çalışmalar, bu proteinin yaygın olarak ifade edilen bir protein olduğunu ve enterovirüs-71 ve muhtemelen koksakivirüs A16'nın neden olduğu HFMD'nin (el, ayak ve ağız hastalığı) patogenezinde rol oynadığını göstermiştir. Bu gendeki mutasyonlar, aksiyon miyoklonus-böbrek yetmezliği sendromu (AMRF) olarak da bilinen otozomal resesif progresif miyoklonik epilepsi-4'e (EPM4) neden olmuştur. Bu gen için farklı izoformları kodlayan alternatif olarak eklenmiş transkript varyantları bulunmuştur. [RefSeq tarafından sağlanmıştır, Şubat 2011] |
