SH3TC2 Tavşan Poliklonal Antikoru
Konjugasyon: Eşlenmemiş
Tavşan poliklonal antikoru
Uygulama
Reaktivite
İnsan,Sıçan,Fare
Gen Adı
SH3TC2
Saklama
Kısa süreli 4°C'de saklayın. Uzun süreli -20°C'de alikot halinde saklayın. Dondurma/çözme döngülerinden kaçının.
Özet
| Ürün Adı | SH3TC2 Tavşan Poliklonal Antikoru |
| Açıklama | Tavşan poliklonal antikoru |
| Konak | Tavşan |
| Reaktivite | İnsan,Sıçan,Fare |
| Konjugasyon | Eşlenmemiş |
| Modifikasyon | Değiştirilmemiş |
| İzotip | IgG |
| Klonalite | Poliklonal |
| Form | Sıvı |
| Konsantrasyon | Eşlenmemiş |
| Saklama | Kısa süreli 4°C'de saklayın. Uzun süreli -20°C'de alikot halinde saklayın. Dondurma/çözme döngülerinden kaçının. |
| Nakliye | Buz torbaları. |
| Tampon | %50 gliserol, %0,5 koruyucu protein ve %0,02 Yeni tip koruyucu N içeren PBS içindeki sıvı. |
| Saflaştırma | Afinite saflaştırması |
Antijen Bilgisi
| Gen Adı | SH3TC2 |
| Alternatif İsimler | SH3TC2; KIAA1985; PP12494; SH3 domain and tetratricopeptide repeat-containing protein 2 |
| Gen Kimliği | 79628 |
| SwissProt Kimliği | Q8TF17 |
| İmmünojen | Antiserum, insan SH3TC2'den türetilen sentezlenmiş peptide karşı üretildi. AA aralığı: 390-430 |
Uygulama
| Uygulama | IHC,ICC/IF,ELISA |
| Seyreltme Oranı | IHC 1:100-1:300,ICC/IF 1:50-1:200,ELISA 1:20000-1:40000 |
| Moleküler Ağırlık | - |
Araştırma Alanı
| Neuroscience; Cell Type Marker; Neuron marker; Axon marker |
Arka Plan
| Bu gen, iki N-terminal Src homoloji 3 (SH3) alanı ve 10 tetratrikopeptit tekrarı (TPR) motifi içeren bir protein kodlar ve küçük bir gen ailesinin üyesidir. Gen ürününün bir adaptör veya yerleştirme molekülü olduğu öne sürülmüştür. Bu gendeki mutasyonlar, motor ve duyusal nöronların demiyelinizasyonu ile karakterize, çocukluk çağında başlayan nörodejeneratif bir hastalık olan otozomal resesif Charcot-Marie-Tooth hastalığı tip 4C'ye neden olur. [RefSeq tarafından sağlanmıştır, Temmuz 2008], hastalık: SH3TC2'deki kusurlar, Charcot-Marie-Tooth hastalığı tip 4C'nin (CMT4C) nedenidir [MIM:601596]. CMT4C, periferik sinir sisteminin en yaygın kalıtsal bozukluğu olan Charcot-Marie-Tooth hastalığının resesif bir formudur. Charcot-Marie-Tooth hastalığı, elektrofizyolojik özellikleri ve histopatolojisine göre iki ana gruba ayrılır: primer periferik demiyelinizan nöropati ve primer periferik aksonal nöropati. Demiyelinizan CMT nöropatileri, ciddi derecede azalmış sinir iletim hızları (38 m/sn'den az), sinir biyopsisinde soğan soğanı oluşumlarıyla birlikte segmental demiyelinizasyon ve remiyelinizasyon, yavaş ilerleyen distal kas atrofisi ve güçsüzlüğü, derin tendon reflekslerinin yokluğu ve çukur ayaklar ile karakterizedir. Geleneksel olarak, demiyelinizan Charcot-Marie-Tooth hastalığının otozomal resesif formları CMT4 olarak adlandırılır. CMT4C, çocuklukta başlangıç, erken başlangıçlı skolyoz ve belirgin bir Schwann hücre patolojisi ile karakterizedir.,benzerlik: 1 SH3 alanı içerir.,benzerlik: 8 TPR tekrarı içerir.,doku özgüllüğü: Beyin ve omurilikte güçlü bir şekilde ifade edilir. Omurilik ve siyatik sinirde eşit düzeyde ifade edilir. Çizgili kaslarda zayıf olarak ifade edilir. |
