SHH Fare Monoklonal Antikoru
Konjugasyon: Eşlenmemiş
Fare monoklonal antikoru
Uygulama
Reaktivite
İnsan,Fare,Maymun
Gen Adı
SHH
Saklama
Kısa süreli 4°C'de saklayın. Uzun süreli -20°C'de alikot halinde saklayın. Dondurma/çözme döngülerinden kaçının.
Özet
| Ürün Adı | SHH Fare Monoklonal Antikoru |
| Açıklama | Fare monoklonal antikoru |
| Konak | Fare |
| Reaktivite | İnsan,Fare,Maymun |
| Konjugasyon | Eşlenmemiş |
| Modifikasyon | Değiştirilmemiş |
| İzotip | Mouse IgG1 |
| Klonalite | Monoklonal |
| Form | Sıvı |
| Konsantrasyon | Eşlenmemiş |
| Saklama | Kısa süreli 4°C'de saklayın. Uzun süreli -20°C'de alikot halinde saklayın. Dondurma/çözme döngülerinden kaçının. |
| Nakliye | Buz torbaları. |
| Tampon | %0,05 sodyum azit içeren PBS'de saflaştırılmış antikor |
| Saflaştırma | Afinite Saflaştırma |
Antijen Bilgisi
| Gen Adı | SHH |
| Alternatif İsimler | TPT; HHG1; HLP3; HPE3; SMMCI; TPTPS; MCOPCB5 |
| Gen Kimliği | 6469 |
| SwissProt Kimliği | Q15465 |
| İmmünojen | E. Coli'de ifade edilen insan SHH'nin (AA: 26-161) saflaştırılmış rekombinant parçası. |
Uygulama
| Uygulama | WB,IHC,ELISA,FC |
| Seyreltme Oranı | WB 1:500-1:2000,IHC 1:200-1:1000,ELISA 1:5000-1:20000,FC 1:200-1:400 |
| Moleküler Ağırlık | 49.6kDa |
Araştırma Alanı
Arka Plan
| Bu gen, erken embriyonun şekillenmesinde etkili olan bir proteini kodlar. Ventral nöral tüp, ön-arka bacak ekseni ve ventral somitlerin şekillenmesinde anahtar indüktif sinyal olarak rol oynadığı öne sürülmüştür. Drosophila'nın sonik kirpi proteinine dizi ve işlevsel benzerlik gösteren üç insan proteini arasında bu protein en çok benzeyenidir. Protein, otokatalitik olarak parçalanan bir öncül olarak üretilir; N-terminal kısmı çözünürdür ve sinyalleme aktivitesini içerirken, C-terminal kısmı öncül işlemede rol oynar. Daha da önemlisi, C-terminal ürünü kovalent olarak bir kolesterol parçasını N-terminal ürününe bağlayarak N-terminal ürününü hücre yüzeyine sınırlar ve gelişmekte olan embriyo boyunca serbestçe yayılmasını engeller. Bu proteindeki veya sinyal yolundaki kusurlar, gelişmekte olan ön beynin sağ ve sol yarımkürelere doğru şekilde ayrılmadığı bir bozukluk olan holoprosensefalinin (HPE) bir nedenidir. HPE, yüz deformiteleriyle kendini gösterir. Ayrıca, bu gendeki veya sinyal yolundaki mutasyonların, vertebral defektler, anal atrezi, özofagus atrezili trakeoözofageal fistül, radyal ve renal displazi, kardiyak anomaliler ve uzuv anormallikleriyle karakterize VACTERL sendromundan sorumlu olabileceği düşünülmektedir. Ayrıca, bu genin yaklaşık 1 megabaz yukarısında bulunan uzun menzilli bir güçlendiricideki mutasyonlar uzuv düzenini bozabilir ve preaksiyel polidaktiliye neden olabilir. |
