SHP2 Tavşan Monoklonal Antikoru
Konjugasyon: Eşlenmemiş
Rekombinant tavşan monoklonal antikoru
Uygulama
Reaktivite
İnsan,Fare,Sıçan
Gen Adı
SHP2
Saklama
Kısa süreli 4°C'de saklayın. Uzun süreli -20°C'de alikot halinde saklayın. Dondurma/çözme döngülerinden kaçının.
Özet
| Ürün Adı | SHP2 Tavşan Monoklonal Antikoru |
| Açıklama | Rekombinant tavşan monoklonal antikoru |
| Konak | Tavşan |
| Reaktivite | İnsan,Fare,Sıçan |
| Konjugasyon | Eşlenmemiş |
| Modifikasyon | Değiştirilmemiş |
| İzotip | IgG |
| Klonalite | Monoklonal |
| Form | Sıvı |
| Konsantrasyon | Eşlenmemiş |
| Saklama | Kısa süreli 4°C'de saklayın. Uzun süreli -20°C'de alikot halinde saklayın. Dondurma/çözme döngülerinden kaçının. |
| Nakliye | Buz torbaları. |
| Tampon | 50 mM Tris-Glisin (pH 7,4), 0,15 M NaCl, %40 Gliserol, %0,01 sodyum azit ve %0,05 koruyucu protein ile birlikte sunulmaktadır. Alındığı tarihten itibaren 12 ay boyunca stabildir. |
| Saflaştırma | Afinite Saflaştırma |
Antijen Bilgisi
| Gen Adı | SHP2 |
| Alternatif İsimler | CFC; NS1; JMML; SHP2; BPTP3; PTP2C; METCDS; PTP-1D; SH-PTP2; SH-PTP3 |
| Gen Kimliği | 5781 |
| SwissProt Kimliği | Q06124 |
| İmmünojen | İnsan SHP2'nin rekombinant proteini |
Uygulama
| Uygulama | WB,IP |
| Seyreltme Oranı | WB 1:1000-1:5000,IP 1:20-1:50 |
| Moleküler Ağırlık | Calculated MW:68 kDa; Observed MW:68 kDa |
Araştırma Alanı
Arka Plan
| Bu gen tarafından kodlanan protein, protein tirozin fosfataz (PTP) ailesinin bir üyesidir. PTP'lerin, hücre büyümesi, farklılaşma, mitotik döngü ve onkojenik dönüşüm de dahil olmak üzere çeşitli hücresel süreçleri düzenleyen sinyal molekülleri olduğu bilinmektedir. Bu PTP, fosfo-tirozin bağlanma bölgeleri olarak işlev gören ve bu PTP'nin substratlarıyla etkileşimini sağlayan iki tandem Src homoloji-2 bölgesi içerir. Bu PTP çoğu dokuda yaygın olarak ifade edilir ve mitogenik aktivasyon, metabolik kontrol, transkripsiyon düzenlemesi ve hücre göçü gibi çeşitli hücre fonksiyonları için önemli olan çeşitli hücre sinyal olaylarında düzenleyici bir rol oynar. Bu gendeki mutasyonlar, Noonan sendromunun yanı sıra akut miyeloid löseminin de bir nedenidir. [RefSeq tarafından sağlanmıştır, Ağustos 2016] |
