SIP1 Tavşan Poliklonal Antikoru
Konjugasyon: Eşlenmemiş
Tavşan poliklonal antikoru
Uygulama
Reaktivite
İnsan,Fare,Sıçan
Gen Adı
ZEB2
Saklama
Kısa süreli 4°C'de saklayın. Uzun süreli -20°C'de alikot halinde saklayın. Dondurma/çözme döngülerinden kaçının.
Özet
| Ürün Adı | SIP1 Tavşan Poliklonal Antikoru |
| Açıklama | Tavşan poliklonal antikoru |
| Konak | Tavşan |
| Reaktivite | İnsan,Fare,Sıçan |
| Konjugasyon | Eşlenmemiş |
| Modifikasyon | Değiştirilmemiş |
| İzotip | IgG |
| Klonalite | Poliklonal |
| Form | Sıvı |
| Konsantrasyon | Eşlenmemiş |
| Saklama | Kısa süreli 4°C'de saklayın. Uzun süreli -20°C'de alikot halinde saklayın. Dondurma/çözme döngülerinden kaçının. |
| Nakliye | Buz torbaları. |
| Tampon | %50 gliserol, %0,5 koruyucu protein ve %0,02 Yeni tip koruyucu N içeren PBS içindeki sıvı. |
| Saflaştırma | Afinite saflaştırması |
Antijen Bilgisi
| Gen Adı | ZEB2 |
| Alternatif İsimler | ZEB2; KIAA0569; SIP1; ZFHX1B; ZFX1B; HRIHFB2411; Zinc finger E-box-binding homeobox 2; Smad-interacting protein 1; SMADIP1; Zinc finger homeobox protein 1b |
| Gen Kimliği | 9839 |
| SwissProt Kimliği | O60315 |
| İmmünojen | Antiserum, insan ZEB2'sinden türetilen sentezlenmiş peptide karşı üretildi. AA aralığı: 71-120 |
Uygulama
| Uygulama | WB,IHC,ICC/IF,ELISA |
| Seyreltme Oranı | WB 1:500-1:2000,IHC 1:100-1:300,ICC/IF 1:50-1:200,ELISA 1:5000-1:20000 |
| Moleküler Ağırlık | 157kDa |
Araştırma Alanı
| Other factors; Epigenetics and Nuclear Signaling; Transcription; Co-factors; Cancer; Cancer Metabolism; Metabolic signaling pathway; Metabolism of lipids and lipoproteins; Metabolism; Pathways and Processes; Metabolic signaling pathways; Lipid and lipoprotein metabolism; Lipid metabolism; Cofactors, Vitamins / minerals; Types of disease; Cancer |
Arka Plan
| Bu gen tarafından kodlanan protein, 2-elli çinko parmak/homeodomain proteinlerinden oluşan Zfh1 ailesinin bir üyesidir. Çekirdekte bulunur ve aktive edilmiş SMAD'lerle etkileşime giren DNA bağlayıcı bir transkripsiyonel baskılayıcı görevi görür. Bu gendeki mutasyonlar Hirschsprung hastalığı/Mowat-Wilson sendromu ile ilişkilidir. Bu gen için alternatif olarak eklenmiş transkript varyantları bulunmuştur. [RefSeq tarafından sağlanmıştır, Ocak 2010], hastalık: ZEB2'deki kusurlar Hirschsprung hastalığının nedenidir - zihinsel gerilik sendromu (Hirschsprung hastalığı) [MIM:235730]; ayrıca Mowat-Wilson sendromu (MWS) olarak da bilinir. Hirschsprung hastalığı, nadir görülen otozomal dominant kompleks bir gelişimsel bozukluktur. Fonksiyonel null mutasyonu olan bireylerde mental retardasyon, gecikmiş motor gelişim, epilepsi ve sefalik, kardiyak ve vagal seviyelerde nörokristopatileri düşündüren klinik olarak heterojen özelliklerin geniş bir yelpazesi görülür. Etkilenen hastalarda derin yerleşimli gözler ve hipertelorizm, medial olarak ıraksak, geniş kaşlar, belirgin kolumella, sivri çene ve yukarı kalkık, çentikli kulak memesi ile kolayca tanınabilir bir yüz görünümü görülür. Ek olarak, fakültatif konjenital anomalilerin fenotipik spektrumu kısa boy, mikrosefali, Hirschsprung hastalığı, beyin (korpus kallozum agenezisi, serebral atrofi) ve göz (mikroftalmi) malformasyonlarını, nöbetleri, konjenital kalp defektlerini ve özellikle hipospadias olmak üzere genitoüriner malformasyonları içerir. Psikomotor becerilerin ve konuşmanın gelişimi çoğu hastada gecikir. Genel olarak, zihinsel geriliğin derecesi en azından orta düzeydedir, ancak genellikle karakteristik anormal davranışlar da dahil olmak üzere şiddetlidir.,fonksiyon: Farklı promotörlerde DNA dizisi 5'-CACCT-3'e bağlanan transkripsiyonel inhibitör. E-kadherin transkripsiyonunu baskılar.,PTM: Lys-391 ve Lys-866 üzerindeki Sumoylasyon, E3 SUMO-protein ligaz CBX4 tarafından desteklenir ve CTBP1 ile etkileşimi ve transkripsiyon baskılama aktivitesini bozar.,benzerlik: Delta-EF1/ZFH-1 C2H2 tipi çinko parmak ailesine aittir.,benzerlik: 1 homeobox DNA bağlama alanı içerir.,benzerlik: 7 C2H2 tipi çinko parmak içerir.,alt birim: Aktif SMAD1, aktif SMAD2 ve aktif SMAD3'e bağlanır; SMAD4 ile bağlanma tespit edilmez (Benzerlik ile). CBX4 ve CTBP1 ile etkileşime girer. |
