SLC27A4/FATP4 Tavşan Monoklonal Antikoru

SLC27A4/FATP4 Tavşan Monoklonal Antikoru

Cat: AMRe86426
Boyut:50μL Fiyat:$168_x000D_
Boyut:100μL Fiyat:$300_x000D_
Uygulama:WB,FC
Reaktivite:İnsan,Fare,Sıçan
Konjuge:Eşlenmemiş
İsteğe bağlı konjugeler: Biotin, FITC (ücretsiz). Diğer 26 konjugatı görün.

Gen Adı:SLC27A4/FATP4
Category: Rekombinant Monoklonal Antikor Tags: , , , , , ,
SLC27A4/FATP4 Tavşan Monoklonal Antikoru
Konjugasyon: Eşlenmemiş
Rekombinant tavşan monoklonal antikoru
Uygulama
IHC  ICC/IF  ELISA WB,FC
Reaktivite
İnsan,Fare,Sıçan
Gen Adı
SLC27A4/FATP4
Saklama
Kısa süreli 4°C'de saklayın. Uzun süreli -20°C'de alikot halinde saklayın. Dondurma/çözme döngülerinden kaçının.
Özet
Ürün Adı SLC27A4/FATP4 Tavşan Monoklonal Antikoru
Açıklama Rekombinant tavşan monoklonal antikoru
Konak Tavşan
Reaktivite İnsan,Fare,Sıçan
Konjugasyon Eşlenmemiş
Modifikasyon Değiştirilmemiş
İzotip IgG
Klonalite Monoklonal
Form Sıvı
Konsantrasyon Eşlenmemiş
Saklama Kısa süreli 4°C'de saklayın. Uzun süreli -20°C'de alikot halinde saklayın. Dondurma/çözme döngülerinden kaçının.
Nakliye Buz torbaları.
Tampon 50 mM Tris-Glisin (pH 7,4), 0,15 M NaCl, %40 Gliserol, %0,01 sodyum azit ve %0,05 koruyucu protein ile birlikte sunulmaktadır. Alındığı tarihten itibaren 12 ay boyunca stabildir.
Saflaştırma Afinite Saflaştırma
Antijen Bilgisi
Gen Adı SLC27A4/FATP4
Alternatif İsimler IPS; FATP4; ACSVL4
Gen Kimliği 10999
SwissProt Kimliği Q6P1M0
İmmünojen İnsan SLC27A4'ün rekombinant proteini
Uygulama
Uygulama WB,FC
Seyreltme Oranı WB 1:500-1:2000,FC 1:50-1:100
Moleküler Ağırlık Calculated MW:72 kDa; Observed MW:72 kDa
Araştırma Alanı
Arka Plan
Bu gen, uzun zincirli yağ asitlerinin plazma zarından geçişinde rol oynayan bir yağ asidi taşıma proteinleri ailesinin bir üyesini kodlar. Bu protein, ince bağırsaktaki olgun enterositlerin apikal tarafında yüksek seviyelerde ifade edilir ve enterositlerdeki başlıca yağ asidi taşıyıcısı gibi görünmektedir. Klinik çalışmalar, bu genin insülin direnci sendromu için aday bir gen olduğunu göstermektedir. Bu gendeki mutasyonlar, iktiyozis prematüre sendromu ile ilişkilendirilmiştir. [RefSeq tarafından sağlanmıştır, Nisan 2010]
   💬 WhatsApp