SLC6A8 Tavşan Poliklonal Antikoru

SLC6A8 Tavşan Poliklonal Antikoru

Cat: APRab17963
Boyut:20μL Fiyat:$99_x000D_
Boyut:50μL Fiyat:$118_x000D_
Boyut:100μL Fiyat:$220_x000D_
Boyut:200μL Fiyat:$380_x000D_
Uygulama:WB,IHC
Reaktivite:İnsan,Fare,Sıçan
Konjuge:Eşlenmemiş
İsteğe bağlı konjugeler: Biotin, FITC (ücretsiz). Diğer 26 konjugatı görün.

Gen Adı:SLC6A8
Category: Poliklonal Antikor Tags: , , , , , , , , , ,
SLC6A8 Tavşan Poliklonal Antikoru
Konjugasyon: Eşlenmemiş
Tavşan poliklonal antikoru
Uygulama
IHC  ICC/IF  ELISA WB,IHC
Reaktivite
İnsan,Fare,Sıçan
Gen Adı
SLC6A8
Saklama
Kısa süreli 4°C'de saklayın. Uzun süreli -20°C'de alikot halinde saklayın. Dondurma/çözme döngülerinden kaçının.
Özet
Ürün Adı SLC6A8 Tavşan Poliklonal Antikoru
Açıklama Tavşan poliklonal antikoru
Konak Tavşan
Reaktivite İnsan,Fare,Sıçan
Konjugasyon Eşlenmemiş
Modifikasyon Değiştirilmemiş
İzotip IgG
Klonalite Poliklonal
Form Sıvı
Konsantrasyon Eşlenmemiş
Saklama Kısa süreli 4°C'de saklayın. Uzun süreli -20°C'de alikot halinde saklayın. Dondurma/çözme döngülerinden kaçının.
Nakliye Buz torbaları.
Tampon %50 gliserol, %0,5 koruyucu protein ve %0,02 Yeni tip koruyucu N içeren PBS içindeki sıvı.
Saflaştırma Afinite saflaştırması
Antijen Bilgisi
Gen Adı SLC6A8
Alternatif İsimler SLC6A8; Sodium- and chloride-dependent creatine transporter 1; CT1; Creatine transporter 1; Solute carrier family 6 member 8
Gen Kimliği 6535
SwissProt Kimliği P48029
İmmünojen Antiserum, insan SLC6A8'den türetilen sentezlenmiş peptide karşı üretildi. AA aralığı: 581-630
Uygulama
Uygulama WB,IHC
Seyreltme Oranı WB 1:500-1:2000,IHC 1:50-1:300
Moleküler Ağırlık 70kDa
Araştırma Alanı
Signal Transduction; Metabolism; Plasma Membrane; Channels
Arka Plan
Bu gen tarafından kodlanan protein, işlevi kreatini hücrelere ve hücrelerden dışarı taşımak olan bir plazma zarı proteinidir. Bu gendeki kusurlar X'e bağlı kreatin eksikliği sendromuna yol açabilir. Bu gen için farklı izoformları kodlayan birden fazla transkript varyantı bulunmuştur. [RefSeq tarafından sağlanmıştır, Aralık 2008], hastalık: SLC6A8'deki kusurlar X'e bağlı kreatin eksikliği sendromunun nedenidir [MIM:300352]. X'e bağlı kreatin eksikliği sendromu, gelişimsel gecikmeye, hipotoniye, zihinsel geriliğe, nöbetlere, kısa boy ve orta yüz hipoplazisine neden olur., işlevi: Kaslarda ve beyinde kreatinin emilimi için gereklidir., benzerlik: Sodyum: nörotransmitter simporter (SNF) ailesine aittir., doku özgüllüğü: Ağırlıklı olarak iskelet kası ve böbrekte ifade edilir. Ayrıca beyin, kalp, kolon, testis ve prostatta da bulunur.
   💬 WhatsApp