SNX3 Tavşan Poliklonal Antikoru
Konjugasyon: Eşlenmemiş
Tavşan poliklonal antikoru
Uygulama
Reaktivite
İnsan,Fare,Sıçan
Gen Adı
SNX3
Saklama
Kısa süreli 4°C'de saklayın. Uzun süreli -20°C'de alikot halinde saklayın. Dondurma/çözme döngülerinden kaçının.
Özet
| Ürün Adı | SNX3 Tavşan Poliklonal Antikoru |
| Açıklama | Tavşan poliklonal antikoru |
| Konak | Tavşan |
| Reaktivite | İnsan,Fare,Sıçan |
| Konjugasyon | Eşlenmemiş |
| Modifikasyon | Değiştirilmemiş |
| İzotip | IgG |
| Klonalite | Poliklonal |
| Form | Sıvı |
| Konsantrasyon | Eşlenmemiş |
| Saklama | Kısa süreli 4°C'de saklayın. Uzun süreli -20°C'de alikot halinde saklayın. Dondurma/çözme döngülerinden kaçının. |
| Nakliye | Buz torbaları. |
| Tampon | %50 gliserol, %0,5 koruyucu protein ve %0,02 Yeni tip koruyucu N içeren PBS içindeki sıvı. |
| Saflaştırma | Afinite saflaştırması |
Antijen Bilgisi
| Gen Adı | SNX3 |
| Alternatif İsimler | SNX3; Sorting nexin-3; Protein SDP3 |
| Gen Kimliği | 8724 |
| SwissProt Kimliği | O60493 |
| İmmünojen | Antiserum, insan SNX3'ten türetilen sentezlenmiş peptide karşı üretildi. AA aralığı: 91-140 |
Uygulama
| Uygulama | WB,IHC,ELISA |
| Seyreltme Oranı | WB 1:500-1:2000,IHC 1:50-1:300,ELISA 1:2000-1:20000 |
| Moleküler Ağırlık | 18kDa |
Araştırma Alanı
| Signal Transduction; Protein Trafficking; Vesicle Transport; Regulation; Neuroscience; Processes |
Arka Plan
| Bu gen, sıralama neksin ailesinin bir üyesini kodlar. Bu ailenin üyeleri, bir fosfoinozitid bağlanma alanı olan ve hücre içi trafiğe katılan bir foks (PX) alanı içerir. Bu protein, çoğu aile üyesi gibi sarmal bir bölge içermez. Bu protein, fosfatidilinositol-3-fosfat ile etkileşime girer ve protein trafiğe katılır. Bu genin bir psödogen'i cinsiyet kromozomlarında bulunur. Alternatif ekleme, farklı izoformları kodlayan çoklu transkript varyantlarıyla sonuçlanır. [RefSeq tarafından sağlanmıştır, Temmuz 2014], hastalık: SNX3'ü bozan bir kromozomal sapma, mikroftalmi sendromik tip 8'in (MCOPS8) nedeni olabilir [MIM:601349]. Translokasyon t(6;13)(q21;q12). Mikroftalmi, tek gözün küçük boyutundan iki taraflı oküler dokuların tamamen yokluğuna (anoftalmi) kadar değişen klinik olarak heterojen bir göz oluşumu bozukluğudur. Çoğu vakada, mikroftalmi/anoftalmi, oküler olmayan anormallikler içeren sendromlarla birlikte görülür. MCOPS8, mikrosefali, mikroftalmi, alt ekstremitelerde ektrodaktili ve prognatizm ile karakterize çok nadir bir konjenital sendromdur. Zihinsel yetersizlik bildirilmiştir.,fonksiyon: Hücre içi trafiğin çeşitli aşamalarında rol oynayabilir.,benzerlik: Sıralama neksin ailesine aittir.,benzerlik: 1 PX (phox homoloji) alanı içerir., |
