SSX Tavşan Poliklonal Antikoru
Konjugasyon: Eşlenmemiş
Tavşan poliklonal antikoru
Uygulama
Reaktivite
İnsan,Sıçan,Fare
Gen Adı
SSX1/SSX2/SSX3/SSX4/SSX5/SSX6/SSX7/SSX8/SSX9
Saklama
Kısa süreli 4°C'de saklayın. Uzun süreli -20°C'de alikot halinde saklayın. Dondurma/çözme döngülerinden kaçının.
Özet
| Ürün Adı | SSX Tavşan Poliklonal Antikoru |
| Açıklama | Tavşan poliklonal antikoru |
| Konak | Tavşan |
| Reaktivite | İnsan,Sıçan,Fare |
| Konjugasyon | Eşlenmemiş |
| Modifikasyon | Değiştirilmemiş |
| İzotip | IgG |
| Klonalite | Poliklonal |
| Form | Sıvı |
| Konsantrasyon | Eşlenmemiş |
| Saklama | Kısa süreli 4°C'de saklayın. Uzun süreli -20°C'de alikot halinde saklayın. Dondurma/çözme döngülerinden kaçının. |
| Nakliye | Buz torbaları. |
| Tampon | %50 gliserol, %0,5 koruyucu protein ve %0,02 Yeni tip koruyucu N içeren PBS içindeki sıvı. |
| Saflaştırma | Afinite saflaştırması |
Antijen Bilgisi
| Gen Adı | SSX1/SSX2/SSX3/SSX4/SSX5/SSX6/SSX7/SSX8/SSX9 |
| Alternatif İsimler | SSX1; Protein SSX1; Cancer/testis antigen 5.1; CT5.1; Synovial sarcoma, X breakpoint 1; SSX2; SSX2A; SSX2B; Protein SSX2; Cancer/testis antigen 5.2; CT5.2; Synovial sarcoma, X breakpoint 2; Tumor antigen HOM-MEL-40; SSX3; Protein SSX3;Cancer/testis antigen 5.3; CT5.3; SSX4; SSX4A; SSX4B; Protein SSX4; Cancer/testis antigen 5.4; CT5.4; SSX5; Protein SSX5; SSX6; Putative protein SSX6; SSX7; Protein SSX7; SSX8; Protein SSX8; SSX9; Protein SSX9 |
| Gen Kimliği | 6756 |
| SwissProt Kimliği | Q16384 |
| İmmünojen | Antiserum, insan SSX1/2/3/4/5/6/7/8/9'un C-terminal bölgesinden türetilen sentezlenmiş peptide karşı üretildi. AA aralığı: 139-188 |
Uygulama
| Uygulama | WB,IHC,ICC/IF,ELISA |
| Seyreltme Oranı | WB 1:500-1:2000,IHC 1:100-1:300,ICC/IF 1:50-1:200,ELISA 1:10000-1:20000 |
| Moleküler Ağırlık | 25kDa |
Araştırma Alanı
Arka Plan
| Bu genin ürünü, yüksek oranda homolog sinovyal sarkom X (SSX) kırılma noktası proteinleri ailesine aittir. Bu proteinler transkripsiyonel baskılayıcılar olarak işlev görebilir. Ayrıca kanser hastalarında kendiliğinden oluşan humoral ve hücresel bağışıklık tepkilerini ortaya çıkarabilirler ve kanser aşısı bazlı immünoterapide potansiyel olarak yararlı hedeflerdir. Bu gen ve ayrıca SSX2 ve SSX4 aile üyeleri, tüm sinovyal sarkomlarda karakteristik olarak bulunan t(X;18)(p11.2;q11.2) translokasyonlarında rol oynamıştır. Bu translokasyon, 18. kromozomdaki sinovyal sarkom translokasyon geninin X kromozomundaki SSX genlerinden biriyle füzyonuyla sonuçlanır. Kodlanan hibrit proteinler muhtemelen transformasyon aktivitesinden sorumludur. Bu genin alternatif eklenmesi, çoklu transkript varyantlarıyla sonuçlanır. X kromozomunda ilgili bir psödogen tanımlanmıştır. [RefSeq tarafından sağlanmıştır, Temmuz 2013], hastalık: SSX1'i içeren bir kromozomal sapma sinovyal sarkomun nedeni olabilir. Translokasyon t(X;18)(p11.2;q11.2). Translokasyon özellikle sinovyal sarkomların %80'inden fazlasında bulunur. SSXT-SSX1 veya SSXT-SSX2 füzyon ürünleri muhtemelen aktiviteyi dönüştürmekten sorumludur. Kırılma noktasının pozisyonunda heterojenlik meydana gelebilir (düşük frekans)., işlev: Transkripsiyon modülatörü olarak işlev görebilir., benzerlik: SSX ailesine aittir., benzerlik: 1 KRAB ile ilgili alan içerir., doku özgüllüğü: Testiste yüksek düzeyde ifade edilir. Tiroidde düşük düzeyde ifade edilir. Bademcik, kolon, akciğer, dalak, prostat, böbrek, çizgili ve düz kaslarda tespit edilmez. Rabdomiyosarkom ve fibrosarkom hücre hatlarında tespit edilmiştir. Mezenkimal ve epitel hücre hatlarında tespit edilmemiştir. Doku özgüllüğü: Normal veya tümör dokularında tespit edilmemiştir. |
