STAT5B Fare Monoklonal Antikoru

STAT5B Fare Monoklonal Antikoru

Cat: AMM80867
Boyut:50μL Fiyat:$168_x000D_
Boyut:100μL Fiyat:$300_x000D_
Uygulama:WB,ELISA
Reaktivite:İnsan
Konjuge:Eşlenmemiş
İsteğe bağlı konjugeler: Biotin, FITC (ücretsiz). Diğer 26 konjugatı görün.

Gen Adı:STAT5B
Category: Fare Monoklonal Antikoru Tags: , , , , ,
STAT5B Fare Monoklonal Antikoru
Konjugasyon: Eşlenmemiş
Fare monoklonal antikoru
Uygulama
IHC  ICC/IF  ELISA WB,ELISA
Reaktivite
İnsan
Gen Adı
STAT5B
Saklama
Kısa süreli 4°C'de saklayın. Uzun süreli -20°C'de alikot halinde saklayın. Dondurma/çözme döngülerinden kaçının.
Özet
Ürün Adı STAT5B Fare Monoklonal Antikoru
Açıklama Fare monoklonal antikoru
Konak Fare
Reaktivite İnsan
Konjugasyon Eşlenmemiş
Modifikasyon Değiştirilmemiş
İzotip Mouse IgG1
Klonalite Monoklonal
Form Sıvı
Konsantrasyon Eşlenmemiş
Saklama Kısa süreli 4°C'de saklayın. Uzun süreli -20°C'de alikot halinde saklayın. Dondurma/çözme döngülerinden kaçının.
Nakliye Buz torbaları.
Tampon %0,05 sodyum azid içeren PBS'de saflaştırılmış antikor.
Saflaştırma Afinite Saflaştırma
Antijen Bilgisi
Gen Adı STAT5B
Alternatif İsimler STAT5; STAT5B
Gen Kimliği 6777
SwissProt Kimliği P51692
İmmünojen E. Coli'de ifade edilen insan STAT5B'nin saflaştırılmış rekombinant parçası.
Uygulama
Uygulama WB,ELISA
Seyreltme Oranı WB 1:500-1:2000,ELISA 1:5000-1:20000
Moleküler Ağırlık 90kDa
Araştırma Alanı
Jak-STAT signaling pathway
Arka Plan
Bu gen tarafından kodlanan protein, STAT transkripsiyon faktörleri ailesinin bir üyesidir. Sitokinlere ve büyüme faktörlerine yanıt olarak, STAT ailesi üyeleri reseptör ilişkili kinazlar tarafından fosforile edilir ve daha sonra transkripsiyon aktivatörleri olarak hareket ettikleri hücre çekirdeğine taşınan homo- veya heterodimerler oluştururlar. Bu protein, IL2, IL4, CSF1 ve farklı büyüme hormonları gibi çeşitli hücre ligandları tarafından tetiklenen sinyal iletimini aracılık eder. TCR sinyallemesi, apoptoz, yetişkin meme bezi gelişimi ve karaciğer gen ifadesinin eşeysel dimorfizmi gibi çeşitli biyolojik süreçlerde yer aldığı gösterilmiştir. Bu genin, akut promyelositik lösemilerin (APLL) küçük bir alt grubunda retinoik asit reseptörü-alfa (RARA) geniyle kaynaştığı bulunmuştur. Bu proteinin aracılık ettiği sinyal yollarının düzensizliği APLL'nin nedeni olabilir.
   💬 WhatsApp