SURF-1 Tavşan Poliklonal Antikoru
Konjugasyon: Eşlenmemiş
Tavşan poliklonal antikoru
Uygulama
Reaktivite
İnsan,Fare,Sıçan
Gen Adı
SURF1
Saklama
Kısa süreli 4°C'de saklayın. Uzun süreli -20°C'de alikot halinde saklayın. Dondurma/çözme döngülerinden kaçının.
Özet
| Ürün Adı | SURF-1 Tavşan Poliklonal Antikoru |
| Açıklama | Tavşan poliklonal antikoru |
| Konak | Tavşan |
| Reaktivite | İnsan,Fare,Sıçan |
| Konjugasyon | Eşlenmemiş |
| Modifikasyon | Değiştirilmemiş |
| İzotip | IgG |
| Klonalite | Poliklonal |
| Form | Sıvı |
| Konsantrasyon | Eşlenmemiş |
| Saklama | Kısa süreli 4°C'de saklayın. Uzun süreli -20°C'de alikot halinde saklayın. Dondurma/çözme döngülerinden kaçının. |
| Nakliye | Buz torbaları. |
| Tampon | %50 gliserol, %0,5 koruyucu protein ve %0,02 Yeni tip koruyucu N içeren PBS içindeki sıvı. |
| Saflaştırma | Afinite saflaştırması |
Antijen Bilgisi
| Gen Adı | SURF1 |
| Alternatif İsimler | SURF1; SURF-1; Surfeit locus protein 1 |
| Gen Kimliği | 6834 |
| SwissProt Kimliği | Q15526 |
| İmmünojen | Antiserum, insan SURF1'den türetilen sentezlenmiş peptide karşı üretildi. AA aralığı: 171-220 |
Uygulama
| Uygulama | WB,IHC,ICC/IF,ELISA |
| Seyreltme Oranı | WB 1:500-1:2000,IHC 1:100-1:300,ICC/IF 1:200-1:1000,ELISA 1:10000-1:20000 |
| Moleküler Ağırlık | 30kDa |
Araştırma Alanı
| Tags & Cell Markers; Subcellular Markers; Organelles; Mitochondria; Signal Transduction; Metabolism; Mitochondrial; Pathways and Processes; Mitochondrial Metabolism; Mitochondrial markers; Oxidative phosphorylation; Complex IV; Types of disease; Cancer |
Arka Plan
| Bu gen, iç mitokondriyal zarda bulunan ve sitokrom c oksidaz kompleksinin biyogenezinde rol oynadığı düşünülen bir proteini kodlar. Bu protein, ilişkili maya proteini SHY1 ve riketsiyal protein RP733'ü içeren SURF1 ailesinin bir üyesidir. Gen, dizi benzerliği paylaşmayan, sıkı sıkıya bağlı bir gen grubu olan surfeit gen kümesinde bulunur ve burada karşı zincirde SURF2 ile çift yönlü bir promotörü paylaşır. Bu gendeki kusurlar, genellikle sistemik sitokrom c oksidaz eksikliğiyle ilişkili ciddi bir nörolojik bozukluk olan Leigh sendromuna neden olur. [RefSeq tarafından sağlanmıştır, Temmuz 2008], hastalık: SURF1'deki kusurlar Leigh sendromuna (LS) neden olur [MIM:256000]. LS, genellikle sistemik sitokrom c oksidaz (COX) eksikliği ile ilişkili olan, subkortikal beyin bölgelerinde bilateral simetrik nekrotik lezyonlarla karakterize ciddi bir nörolojik hastalıktır.,işlev:Muhtemelen COX kompleksinin biyogenezinde rol oynar.,benzerlik:SURF1 ailesine aittir., |
