SYN1 Fare Monoklonal Antikoru

SYN1 Fare Monoklonal Antikoru

Cat: AMM81676
Boyut:50μL Fiyat:$168_x000D_
Boyut:100μL Fiyat:$300_x000D_
Uygulama:WB,ICC,ELISA
Reaktivite:İnsan,Fare,Sıçan
Konjuge:Eşlenmemiş
İsteğe bağlı konjugeler: Biotin, FITC (ücretsiz). Diğer 26 konjugatı görün.

Gen Adı:SYN1
Category: Fare Monoklonal Antikoru Tags: , , , , , , ,
SYN1 Fare Monoklonal Antikoru
Konjugasyon: Eşlenmemiş
Fare monoklonal antikoru
Uygulama
IHC  ICC/IF  ELISA WB,ICC,ELISA
Reaktivite
İnsan,Fare,Sıçan
Gen Adı
SYN1
Saklama
Kısa süreli 4°C'de saklayın. Uzun süreli -20°C'de alikot halinde saklayın. Dondurma/çözme döngülerinden kaçının.
Özet
Ürün Adı SYN1 Fare Monoklonal Antikoru
Açıklama Fare monoklonal antikoru
Konak Fare
Reaktivite İnsan,Fare,Sıçan
Konjugasyon Eşlenmemiş
Modifikasyon Değiştirilmemiş
İzotip Mouse IgG1
Klonalite Monoklonal
Form Sıvı
Konsantrasyon Eşlenmemiş
Saklama Kısa süreli 4°C'de saklayın. Uzun süreli -20°C'de alikot halinde saklayın. Dondurma/çözme döngülerinden kaçının.
Nakliye Buz torbaları.
Tampon %0,05 sodyum azit içeren PBS'de saflaştırılmış antikor
Saflaştırma Afinite Saflaştırma
Antijen Bilgisi
Gen Adı SYN1
Alternatif İsimler SYNI; SYN1a; SYN1b
Gen Kimliği 6853
SwissProt Kimliği P17600
İmmünojen E. Coli'de ifade edilen insan SYN1'in (AA: 362-511) saflaştırılmış rekombinant parçası.
Uygulama
Uygulama WB,ICC,ELISA
Seyreltme Oranı WB 1:500-1:2000,ICC 1:200-1:1000,ELISA 1:5000-1:20000
Moleküler Ağırlık 74.1kDa
Araştırma Alanı
Arka Plan
Bu gen, sinapsin gen ailesinin bir üyesidir. Sinapsinler, sinaptik veziküllerin sitoplazmik yüzeyiyle ilişkili nöronal fosfoproteinleri kodlar. Bu gen ailesi üyeleri, ortak protein alanlarıyla karakterize edilir ve sinaptogenez ve nörotransmitter salınımının modülasyonunda rol oynarlar; bu da çeşitli nöropsikiyatrik hastalıklarda potansiyel bir rol oynayabileceklerini düşündürmektedir. Sinapsin ailesinin bu üyesi, aksonogenez ve sinaptogenezin düzenlenmesinde rol oynar. Kodlanan protein, çeşitli protein kinazlar için bir substrat görevi görür ve fosforilasyon, sinir terminalinde bu proteinin düzenlenmesinde işlev görebilir. Bu gendeki mutasyonlar, Rett sendromu gibi primer nöronal dejenerasyona sahip X'e bağlı bozukluklarla ilişkili olabilir. Farklı izoformları kodlayan alternatif olarak eklenmiş transkript varyantları tanımlanmıştır.
   💬 WhatsApp