SYT Tavşan Poliklonal Antikoru
Konjugasyon: Eşlenmemiş
Tavşan poliklonal antikoru
Uygulama
Reaktivite
İnsan,Fare,Sıçan
Gen Adı
SS18
Saklama
Kısa süreli 4°C'de saklayın. Uzun süreli -20°C'de alikot halinde saklayın. Dondurma/çözme döngülerinden kaçının.
Özet
| Ürün Adı | SYT Tavşan Poliklonal Antikoru |
| Açıklama | Tavşan poliklonal antikoru |
| Konak | Tavşan |
| Reaktivite | İnsan,Fare,Sıçan |
| Konjugasyon | Eşlenmemiş |
| Modifikasyon | Değiştirilmemiş |
| İzotip | IgG |
| Klonalite | Poliklonal |
| Form | Sıvı |
| Konsantrasyon | Eşlenmemiş |
| Saklama | Kısa süreli 4°C'de saklayın. Uzun süreli -20°C'de alikot halinde saklayın. Dondurma/çözme döngülerinden kaçının. |
| Nakliye | Buz torbaları. |
| Tampon | %50 gliserol, %0,5 koruyucu protein ve %0,02 Yeni tip koruyucu N içeren PBS içindeki sıvı. |
| Saflaştırma | Afinite saflaştırması |
Antijen Bilgisi
| Gen Adı | SS18 |
| Alternatif İsimler | SS18; SSXT; SYT; Protein SSXT; Protein SYT; Synovial sarcoma translocated to X chromosome protein |
| Gen Kimliği | 6760 |
| SwissProt Kimliği | Q15532 |
| İmmünojen | Antiserum, insan SSXT'sinden türetilen sentezlenmiş peptide karşı üretildi. AA aralığı: 1-50 |
Uygulama
| Uygulama | WB,IHC,ICC/IF,ELISA |
| Seyreltme Oranı | WB 1:500-1:2000,IHC 1:100-1:300,ICC/IF 1:50-1:200,ELISA 1:10000-1:20000 |
| Moleküler Ağırlık | 45kDa |
Araştırma Alanı
Arka Plan
| Hastalık: SS18'i içeren bir kromozomal sapma sinovyal sarkomun bir nedeni olabilir. Translokasyon t(X;18)(p11.2;q11.2). Translokasyon özellikle sinovyal sarkomların %80'inden fazlasında bulunur. SSXT-SSX1 veya SSXT-SSX2 füzyon ürünleri muhtemelen transformasyon aktivitesinden sorumludur. Kırılma noktası pozisyonunda heterojenlik meydana gelebilir (düşük sıklıkta). Benzerlik: SS18 ailesine aittir. Doku özgüllüğü: Oldukça yaygın olarak ifade edilir. Sinovyal sarkomlarda ve diğer insan hücre hatlarında ifade edilir. Füzyon genleri SSXT-SSX1 ve SSXT-SSX2 yalnızca sinovyal sarkomlarda ifade edilir. Hastalık: SS18'i içeren bir kromozomal sapma sinovyal sarkomun bir nedeni olabilir. Translokasyon t(X;18)(p11.2;q11.2). Translokasyon, sinovyal sarkomların %80'inden fazlasında spesifik olarak bulunur. SSXT-SSX1 veya SSXT-SSX2 füzyon ürünleri muhtemelen transformasyon aktivitesinden sorumludur. Kırılma noktası pozisyonunda heterojenlik görülebilir (düşük sıklıkta).,benzerlik:SS18 ailesine aittir.,doku özgüllüğü:Oldukça yaygın olarak ifade edilir. Sinovyal sarkomlarda ve diğer insan hücre hatlarında ifade edilir. SSXT-SSX1 ve SSXT-SSX2 füzyon genleri yalnızca sinovyal sarkomlarda ifade edilir., |
