Sar1B Tavşan Poliklonal Antikoru
Konjugasyon: Eşlenmemiş
Tavşan poliklonal antikoru
Uygulama
Reaktivite
İnsan,Fare,Sıçan
Gen Adı
SAR1B
Saklama
Kısa süreli 4°C'de saklayın. Uzun süreli -20°C'de alikot halinde saklayın. Dondurma/çözme döngülerinden kaçının.
Özet
| Ürün Adı | Sar1B Tavşan Poliklonal Antikoru |
| Açıklama | Tavşan poliklonal antikoru |
| Konak | Tavşan |
| Reaktivite | İnsan,Fare,Sıçan |
| Konjugasyon | Eşlenmemiş |
| Modifikasyon | Değiştirilmemiş |
| İzotip | IgG |
| Klonalite | Poliklonal |
| Form | Sıvı |
| Konsantrasyon | Eşlenmemiş |
| Saklama | Kısa süreli 4°C'de saklayın. Uzun süreli -20°C'de alikot halinde saklayın. Dondurma/çözme döngülerinden kaçının. |
| Nakliye | Buz torbaları. |
| Tampon | %50 gliserol, %0,5 koruyucu protein ve %0,02 Yeni tip koruyucu N içeren PBS içindeki sıvı. |
| Saflaştırma | Afinite saflaştırması |
Antijen Bilgisi
| Gen Adı | SAR1B |
| Alternatif İsimler | SAR1B; SARA2; SARB; GTP-binding protein SAR1b; GTP-binding protein B; GTBPB |
| Gen Kimliği | 51128 |
| SwissProt Kimliği | Q9Y6B6 |
| İmmünojen | Antiserum, insan SAR1B'sinden türetilen sentezlenmiş peptide karşı üretildi. AA aralığı: 111-160 |
Uygulama
| Uygulama | WB,IHC,ICC/IF,ELISA |
| Seyreltme Oranı | WB 1:500-1:2000,IHC 1:100-1:300,ICC/IF 1:50-1:200,ELISA 1:10000-1:20000 |
| Moleküler Ağırlık | 22kDa |
Araştırma Alanı
| Signal Transduction; Signaling Pathway G; Protein Signaling; Small G Proteins; Protein Trafficking; Organelle Proteins; Vesicle Transport; Regulation; ER Proteins |
Arka Plan
| Bu gen tarafından kodlanan protein, homodimer görevi gören küçük bir GTPaz'dır. Kodlanan protein, guanin nükleotid değişim faktörü PREB tarafından aktive edilir ve endoplazmik retikulumdan Golgi'ye protein taşınmasında rol oynar. Bu protein, COPII kaplama kompleksinin bir parçasıdır. Bu gendeki kusurlar, Anderson hastalığı (ANDD) olarak da bilinen kilomikron retansiyon hastalığının (CMRD) bir nedenidir. Bu gen için aynı proteini kodlayan iki transkript varyantı bulunmuştur. [RefSeq tarafından sağlanmıştır, Mart 2010], hastalık: SAR1B'deki kusurlar kilomikron retansiyon hastalığının (CMRD) bir nedenidir [MIM:246700]; Anderson hastalığı (ANDD) olarak da bilinir. CMRD, bebeklikte büyüme geriliği ile ilişkili şiddetli yağ emilim bozukluğunun otozomal resesif bir bozukluğudur. Durum, yağda çözünen vitaminlerin eksikliği, düşük kan kolesterol seviyeleri ve kanda kilomikronların seçici yokluğu ile karakterizedir. Etkilenen bireyler, büyük sitozolik lipit damlacıkları içeren enterositlerin zarla çevrili bölmelerinde kilomikron benzeri partiküller biriktirir.,işlevi: Endoplazmik retikulumdan Golgi aygıtına taşımada rol oynar. Guanin nükleotid değişim faktörü PREB tarafından aktive edilir. Protein kargo seçiminde ve COPII kaplama kompleksinin oluşturulmasında rol oynar.,benzerlik: Küçük GTPaz süper ailesine aittir.,benzerlik: Küçük GTPaz süper ailesine aittir. SAR1 ailesi.,hücre altı konumu: Endoplazmik retikulum ve Golgi yığınlarıyla, özellikle juxta-nükleer Golgi bölgesinde ilişkilidir.,alt birim: Homodimer. PREB'e bağlanır. COPII kaplama kompleksinin bir parçasıdır. Endoplazmik retikulumdaki hedef proteinlerin sitoplazmik kuyruklarına bağlanır.,Doku özgüllüğü:İnce bağırsak, karaciğer, kas ve beyin dahil olmak üzere birçok dokuda ifade edilir., |
