Six1 Tavşan Poliklonal Antikoru
Konjugasyon: Eşlenmemiş
Tavşan poliklonal antikoru
Uygulama
Reaktivite
İnsan,Fare
Gen Adı
SIX1
Saklama
Kısa süreli 4°C'de saklayın. Uzun süreli -20°C'de alikot halinde saklayın. Dondurma/çözme döngülerinden kaçının.
Özet
| Ürün Adı | Six1 Tavşan Poliklonal Antikoru |
| Açıklama | Tavşan poliklonal antikoru |
| Konak | Tavşan |
| Reaktivite | İnsan,Fare |
| Konjugasyon | Eşlenmemiş |
| Modifikasyon | Değiştirilmemiş |
| İzotip | IgG |
| Klonalite | Poliklonal |
| Form | Sıvı |
| Konsantrasyon | Eşlenmemiş |
| Saklama | Kısa süreli 4°C'de saklayın. Uzun süreli -20°C'de alikot halinde saklayın. Dondurma/çözme döngülerinden kaçının. |
| Nakliye | Buz torbaları. |
| Tampon | %50 gliserol, %0,5 koruyucu protein ve %0,02 Yeni tip koruyucu N içeren PBS içindeki sıvı. |
| Saflaştırma | Afinite saflaştırması |
Antijen Bilgisi
| Gen Adı | SIX1 |
| Alternatif İsimler | SIX1; Homeobox protein SIX1; Sine oculis homeobox homolog 1 |
| Gen Kimliği | 6495 |
| SwissProt Kimliği | Q15475 |
| İmmünojen | Antiserum, insan SIX1'den türetilen sentezlenmiş peptide karşı üretildi. AA aralığı: 111-160 |
Uygulama
| Uygulama | WB,IHC,ELISA |
| Seyreltme Oranı | WB 1:500-1:2000,IHC 1:50-1:300,ELISA 1:2000-1:20000 |
| Moleküler Ağırlık | 33kDa |
Araştırma Alanı
| Epigenetics and Nuclear Signaling; Transcription; Cancer susceptibility; Proto-oncogenes; Domain Families; Developmental Families; Cell cycle; Cell Differentiation |
Arka Plan
| Bu gen tarafından kodlanan protein, Drosophila 'sine oculis' gen ürününe benzer bir homeobox proteinidir. Bu gen, 14. kromozomda ilgili genlerden oluşan bir kümede bulunur ve uzuv gelişiminde rol oynadığı düşünülmektedir. Bu gendeki kusurlar, otozomal dominant tip 23 sağırlık (DFNA23) ve brankiotik sendrom tip 3'ün (BOS3) nedenidir. [RefSeq tarafından sağlanmıştır, Temmuz 2008], hastalık: SIX1'deki kusurlar, otozomal dominant tip 23 sağırlık (DFNA23) nedenidir [MIM:605192]., hastalık: SIX1'deki kusurlar, brankiotik sendrom tip 3'ün (BOS3) nedenidir [MIM:608389]. İdrar yolu malformasyonları, yaşamın ilk yirmi yılında kronik böbrek yetmezliğinin en sık görülen nedenidir. Branşiyo-otorenal sendromu (BOR), işitme kaybıyla birlikte böbrek ve idrar yolu malformasyonlarının otozomal dominant bir gelişimsel bozukluğudur. BOR'un temel özelliği, iletim tipi, sensörinöral veya her ikisi birden olabilen ve başlangıç yaşına göre değişen işitme kaybıdır (hastaların %93'ü). İşlev: Ekstremite tendon ve bağ gelişiminde rol oynayabilir. Benzerlik: SIX/Sine oculis homeobox ailesine aittir. Benzerlik: 1 homeobox DNA bağlayıcı alan içerir. Doku özgüllüğü: Özellikle iskelet kasında ifade edilir. |
