Sox-9 Tavşan Poliklonal Antikoru
Konjugasyon: Eşlenmemiş
Tavşan poliklonal antikoru
Uygulama
Reaktivite
İnsan,Fare,Sıçan
Gen Adı
SOX9
Saklama
Kısa süreli 4°C'de saklayın. Uzun süreli -20°C'de alikot halinde saklayın. Dondurma/çözme döngülerinden kaçının.
Özet
| Ürün Adı | Sox-9 Tavşan Poliklonal Antikoru |
| Açıklama | Tavşan poliklonal antikoru |
| Konak | Tavşan |
| Reaktivite | İnsan,Fare,Sıçan |
| Konjugasyon | Eşlenmemiş |
| Modifikasyon | Değiştirilmemiş |
| İzotip | IgG |
| Klonalite | Poliklonal |
| Form | Sıvı |
| Konsantrasyon | Eşlenmemiş |
| Saklama | Kısa süreli 4°C'de saklayın. Uzun süreli -20°C'de alikot halinde saklayın. Dondurma/çözme döngülerinden kaçının. |
| Nakliye | Buz torbaları. |
| Tampon | %50 gliserol, %0,5 koruyucu protein ve %0,02 Yeni tip koruyucu N içeren PBS içindeki sıvı. |
| Saflaştırma | Afinite saflaştırması |
Antijen Bilgisi
| Gen Adı | SOX9 |
| Alternatif İsimler | SOX9; Transcription factor SOX-9 |
| Gen Kimliği | 6662 |
| SwissProt Kimliği | P48436 |
| İmmünojen | Antiserum, insan SOX9'dan türetilen sentezlenmiş peptide karşı üretildi. AA aralığı: 147-196 |
Uygulama
| Uygulama | WB,IHC,ICC/IF,ELISA |
| Seyreltme Oranı | WB 1:500-1:2000,IHC 1:100-1:300,ICC/IF 1:200-1:1000,ELISA 1:5000-1:10000 |
| Moleküler Ağırlık | 65kDa |
Araştırma Alanı
| Epigenetics and Nuclear Signaling; Transcription; Domain Families; HMG Box; Neuroscience; Neurology process; Neurogenesis; Developmental Families; Stem Cells; Lineage Markers; Ectoderm; Neural Stem Cells; Intracellular; Mesenchymal Stem Cells; Chondrogenesis; Neural Crest Stem Cells; Developmental Biology; Reproduction; Sex determination; Placental development; Lineage specification; Ectoderm; Organogenesis; Skeletal development; Bone |
Arka Plan
| SRY-box 9(SOX9) Homo sapiens Bu gen tarafından kodlanan protein, HMG-box sınıfı DNA bağlayıcı proteinlerin diğer üyeleriyle birlikte CCTTGAG dizisini tanır. Kondrosit farklılaşması sırasında etki eder ve steroidojenik faktör 1 ile birlikte anti-Mülleryen hormon (AMH) geninin transkripsiyonunu düzenler. Eksiklikleri, sıklıkla cinsiyet değişimiyle birlikte görülen iskelet malformasyon sendromu kampomelik displaziye yol açar. [RefSeq tarafından sağlanmıştır, Temmuz 2008], hastalık: SOX9'daki kusurlar kampomelik displazinin nedenidir (CMD1) [MIM:114290]. CMD1, etkilenen karyotipli erkeklerin üçte ikisinde erkekten dişiye otozomal cinsiyet değişimiyle ilişkili, nadir görülen, genellikle ölümcül, dominant kalıtımsal, konjenital bir osteokondrodisplazidir. Yenidoğanda, uzun kemiklerin doğuştan eğriliği ve açılanması, alışılmadık derecede küçük kürek kemikleri, deforme olmuş pelvis ve omurga ve bir çift kaburga eksikliği ile karakterize bir hastalıktır. Yarık damak, mikrognati, basık yüz ve hipertelorizm gibi kraniyofasiyal defektler yaygındır. Koklea, malleus incus, stapes ve timpanumu etkileyen çeşitli kulak defektleri sıklıkla görülür. Çoğu hasta, trakeobronşiyal kıkırdağın hipoplazisine ve küçük göğüs kafesine atfedilen solunum sıkıntısı nedeniyle doğumdan kısa bir süre sonra ölür. İşlevi: Normal iskelet gelişiminde önemli bir rol oynar. Bu genler için bir transkripsiyon faktörü görevi görerek kondrogenezde rol oynayan diğer genlerin ekspresyonunu düzenleyebilir. Benzerlik: 1 HMG kutusu DNA bağlayıcı alan içerir. |
