Sinapsin I Tavşan Monoklonal Antikoru
Konjugasyon: Eşlenmemiş
Rekombinant tavşan monoklonal antikoru
Uygulama
Reaktivite
İnsan,Fare,Sıçan
Gen Adı
SYN1
Saklama
Kısa süreli 4°C'de saklayın. Uzun süreli -20°C'de alikot halinde saklayın. Dondurma/çözme döngülerinden kaçının.
Özet
| Ürün Adı | Sinapsin I Tavşan Monoklonal Antikoru |
| Açıklama | Rekombinant tavşan monoklonal antikoru |
| Konak | Tavşan |
| Reaktivite | İnsan,Fare,Sıçan |
| Konjugasyon | Eşlenmemiş |
| Modifikasyon | Değiştirilmemiş |
| İzotip | IgG,Kappa |
| Klonalite | Monoklonal |
| Form | Sıvı |
| Konsantrasyon | Eşlenmemiş |
| Saklama | Kısa süreli 4°C'de saklayın. Uzun süreli -20°C'de alikot halinde saklayın. Dondurma/çözme döngülerinden kaçının. |
| Nakliye | Buz torbaları. |
| Tampon | PBS, %50 gliserol, %0,05 Proclin 300, %0,05 koruyucu protein |
| Saflaştırma | Protein A |
Antijen Bilgisi
| Gen Adı | SYN1 |
| Alternatif İsimler | SYN1;Synapsin-1;Brain protein 4.1;Synapsin I |
| Gen Kimliği | 6853 |
| SwissProt Kimliği | P17600 |
| İmmünojen | Hedef proteine karşılık gelen sentetik bir peptit |
Uygulama
| Uygulama | WB,IHC,ICC/IF,ELISA,IP |
| Seyreltme Oranı | WB 1:2000-1:10000,IHC 1:200-1:1000,ICC/IF 1:200-1:1000,ELISA 1:5000-1:20000,IP 1:50-1:200 |
| Moleküler Ağırlık | Calculated MW:74kD;Observed MW:74,70kD |
Araştırma Alanı
Arka Plan
| Hücre lokalizasyonu: Sinaps. Bu gen, sinapsin gen ailesinin bir üyesidir. Sinapsinler, sinaptik veziküllerin sitoplazmik yüzeyiyle ilişkili nöronal fosfoproteinleri kodlar. Aile üyeleri ortak protein alanlarıyla karakterize edilir ve sinaptogenez ve nörotransmitter salınımının modülasyonunda rol oynarlar; bu da çeşitli nöropsikiyatrik hastalıklarda potansiyel bir rol oynayabileceklerini düşündürür. Sinapsin ailesinin bu üyesi, aksonogenez ve sinaptogenezin düzenlenmesinde rol oynar. Kodlanan protein, birkaç farklı protein kinaz için substrat görevi görür ve fosforilasyon, sinir terminalindeki bu proteinin düzenlenmesinde işlev görebilir. Bu gendeki mutasyonlar, Rett sendromu gibi primer nöronal dejenerasyonlu X'e bağlı bozukluklarla ilişkili olabilir. Farklı izoformları kodlayan alternatif olarak eklenmiş transkript varyantları tanımlanmıştır. [RefSeq tarafından sağlanmıştır, Temmuz 2008] |
