Sinapsin I Tavşan Poliklonal Antikoru
Konjugasyon: Eşlenmemiş
Tavşan poliklonal antikoru
Uygulama
Reaktivite
İnsan,Fare,Sıçan
Gen Adı
SYN1
Saklama
Kısa süreli 4°C'de saklayın. Uzun süreli -20°C'de alikot halinde saklayın. Dondurma/çözme döngülerinden kaçının.
Özet
| Ürün Adı | Sinapsin I Tavşan Poliklonal Antikoru |
| Açıklama | Tavşan poliklonal antikoru |
| Konak | Tavşan |
| Reaktivite | İnsan,Fare,Sıçan |
| Konjugasyon | Eşlenmemiş |
| Modifikasyon | Değiştirilmemiş |
| İzotip | IgG |
| Klonalite | Poliklonal |
| Form | Sıvı |
| Konsantrasyon | Eşlenmemiş |
| Saklama | Kısa süreli 4°C'de saklayın. Uzun süreli -20°C'de alikot halinde saklayın. Dondurma/çözme döngülerinden kaçının. |
| Nakliye | Buz torbaları. |
| Tampon | %50 gliserol, %0,5 koruyucu protein ve %0,02 Yeni tip koruyucu N içeren PBS içindeki sıvı. |
| Saflaştırma | Afinite saflaştırması |
Antijen Bilgisi
| Gen Adı | SYN1 |
| Alternatif İsimler | SYN1; Synapsin-1; Brain protein 4.1; Synapsin I |
| Gen Kimliği | 6853 |
| SwissProt Kimliği | P17600 |
| İmmünojen | Antiserum, insan Synapsin'inden türetilen sentezlenmiş peptide karşı üretildi. AA aralığı: 3-52 |
Uygulama
| Uygulama | WB,IHC,ICC/IF,ELISA |
| Seyreltme Oranı | WB 1:500-1:2000,IHC 1:100-1:300,ICC/IF 1:200-1:1000,ELISA 1:10000-1:20000 |
| Moleküler Ağırlık | 74kDa |
Araştırma Alanı
| Neuroscience |
Arka Plan
| Bu gen, sinapsin gen ailesinin bir üyesidir. Sinapsinler, sinaptik veziküllerin sitoplazmik yüzeyiyle ilişkili nöronal fosfoproteinleri kodlar. Bu gen ailesi üyeleri, ortak protein alanlarıyla karakterize edilir ve sinaptogenez ve nörotransmitter salınımının modülasyonunda rol oynarlar; bu da çeşitli nöropsikiyatrik hastalıklarda potansiyel bir rol oynayabileceklerini düşündürmektedir. Sinapsin ailesinin bu üyesi, aksonogenez ve sinaptogenezin düzenlenmesinde rol oynar. Kodlanan protein, çeşitli protein kinazlar için bir substrat görevi görür ve fosforilasyon, sinir terminalinde bu proteinin düzenlenmesinde işlev görebilir. Bu gendeki mutasyonlar, Rett sendromu gibi primer nöronal dejenerasyonlu X'e bağlı bozukluklarla ilişkili olabilir. Farklı izoformları kodlayan alternatif olarak eklenmiş transkript varyantları tanımlanmıştır. [RefSeq tarafından sağlanmıştır, Temmuz 2008], hastalık: SYN1'deki kusurlar, değişken öğrenme güçlükleri ve davranış bozuklukları ile X bağlantılı epilepsinin bir nedenidir [MIM:300491]. XELBD, epilepsi, öğrenme güçlükleri, makrosefali ve agresif davranışın değişken kombinasyonlarıyla karakterizedir., işlev: Sinaptik vezikülleri kaplayan, sitoskeleton'a bağlanan ve nörotransmitter salınımının düzenlenmesinde görev aldığına inanılan nöronal fosfoprotein. NOS1 ve CAPON proteinleriyle oluşan kompleks, presinaptik düzeyde spesifik nitrik oksit fonksiyonları için gereklidir., PTM: En az dört farklı protein kinazın substratı. Fosforilasyonun sinir terminalinde sinapsin-1'in düzenlenmesinde rol oynaması muhtemeldir. DNA hasarı üzerine, muhtemelen ATM veya ATR tarafından fosforile edilir., benzerlik: Sinapsin ailesine aittir., alt birim: Homodimer. CAPON ile etkileşime girer. NOS1 ile üçlü bir kompleks oluşturur. İzoform Ib, PRNP ile etkileşime girer. |
