Sintaksin 1 Tavşan Poliklonal Antikoru
Konjugasyon: Eşlenmemiş
Tavşan poliklonal antikoru
Uygulama
Reaktivite
İnsan,Fare,Sıçan
Gen Adı
STX1A
Saklama
Kısa süreli 4°C'de saklayın. Uzun süreli -20°C'de alikot halinde saklayın. Dondurma/çözme döngülerinden kaçının.
Özet
| Ürün Adı | Sintaksin 1 Tavşan Poliklonal Antikoru |
| Açıklama | Tavşan poliklonal antikoru |
| Konak | Tavşan |
| Reaktivite | İnsan,Fare,Sıçan |
| Konjugasyon | Eşlenmemiş |
| Modifikasyon | Değiştirilmemiş |
| İzotip | IgG |
| Klonalite | Poliklonal |
| Form | Sıvı |
| Konsantrasyon | Eşlenmemiş |
| Saklama | Kısa süreli 4°C'de saklayın. Uzun süreli -20°C'de alikot halinde saklayın. Dondurma/çözme döngülerinden kaçının. |
| Nakliye | Buz torbaları. |
| Tampon | %50 gliserol, %0,5 koruyucu protein ve %0,02 Yeni tip koruyucu N içeren PBS içindeki sıvı. |
| Saflaştırma | Afinite saflaştırması |
Antijen Bilgisi
| Gen Adı | STX1A |
| Alternatif İsimler | STX1A; STX1; Syntaxin-1A; Neuron-specific antigen HPC-1 |
| Gen Kimliği | 6804 |
| SwissProt Kimliği | Q16623 |
| İmmünojen | Antiserum, insan STX1A'nın İç bölgesinden türetilen sentezlenmiş peptide karşı üretildi. AA aralığı: 31-80 |
Uygulama
| Uygulama | WB,IHC,ICC/IF,ELISA |
| Seyreltme Oranı | WB 1:500-1:2000,IHC 1:100-1:300,ICC/IF 1:50-1:200,ELISA 1:10000-1:20000 |
| Moleküler Ağırlık | 30kDa |
Araştırma Alanı
| SNARE interactions in vesicular transport; |
Arka Plan
| Bu gen, sintaksin süper ailesinin bir üyesini kodlar. Sintaksinler, sinaptik veziküllerin presinaptik plazma membranına kenetlenmesinde rol oynayan sinir sistemine özgü proteinlerdir. Sintaksinler, tek bir C-terminal transmembran alanına, bir SNARE [Çözünür NSF (N-etilmaleimid-duyarlı füzyon proteini)-Bağlanma proteini reseptörü] alanına (H3 olarak bilinir) ve bir N-terminal düzenleyici alana (Habc) sahiptir. Sintaksinler, sinaptotagmine kalsiyuma bağımlı bir şekilde bağlanır ve C-terminal H3 alanı aracılığıyla voltaja bağımlı kalsiyum ve potasyum kanallarıyla etkileşime girer. Bu gen ürünü, iyon kanalı düzenlenmesinde ve sinaptik ekzositozda önemli bir moleküldür. Bu gen için farklı izoformları kodlayan alternatif olarak eklenmiş transkript varyantları bulunmuştur. [RefSeq tarafından sağlanmıştır, Eylül 2009], hastalık: STX1A'nın haploinsüfisyansı, nadir görülen bir gelişimsel bozukluk olan Williams-Beuren sendromunda (WBS) gözlenen bazı kardiyovasküler ve kas-iskelet sistemi anormalliklerinin nedeni olabilir. 7q11.23 kromozom bandından genleri içeren bitişik bir gen delesyon sendromudur., işlev: Sinaptik veziküllerin presinaptik aktif bölgelere yerleşmesinde potansiyel olarak rol oynar. Nörotransmitter ekzositozunda kritik bir rol oynayabilir., benzerlik: Sintaksin ailesine aittir., benzerlik: 1 t-SNARE sarmal-sarmal homoloji alanı içerir., alt birim: SNAP25, VAMP2 ve STX1A'yı içeren SNARE çekirdek kompleksinin bir parçasıdır. Bu kompleks CPLX1'e bağlanır. SYTL4 ve STXBP6'ya bağlanır. STX1A ve SNAP25 ile üçlü bir kompleks halinde bulunur. OTOF ile etkileşime girer (Benzerlik nedeniyle). VAMP8 ve SNAP23 ile bir kompleks halinde bulunur. VAPA ve SYBU ile etkileşime girer. Doku özgüllüğü: İzoform 1, embriyonik omurilik ve gangliyonlarda ve yetişkin serebellum ve serebral kortekste yüksek oranda ifade edilir. İzoform 2 ise kalp, karaciğer, yağ, iskelet kası, böbrek ve beyinde ifade edilir. |
