TAL1 Tavşan Poliklonal Antikoru

TAL1 Tavşan Poliklonal Antikoru

Cat: APRab18634
Boyut:20μL Fiyat:$99_x000D_
Boyut:50μL Fiyat:$118_x000D_
Boyut:100μL Fiyat:$220_x000D_
Boyut:200μL Fiyat:$380_x000D_
Uygulama:WB,IHC,ICC/IF,ELISA
Reaktivite:İnsan,Fare
Konjuge:Eşlenmemiş
İsteğe bağlı konjugeler: Biotin, FITC (ücretsiz). Diğer 26 konjugatı görün.

Gen Adı:TAL1
Category: Poliklonal Antikor Tags: , , , , , , , , , , , , , , , , , ,
TAL1 Tavşan Poliklonal Antikoru
Konjugasyon: Eşlenmemiş
Tavşan poliklonal antikoru
Uygulama
IHC  ICC/IF  ELISA WB,IHC,ICC/IF,ELISA
Reaktivite
İnsan,Fare
Gen Adı
TAL1
Saklama
Kısa süreli 4°C'de saklayın. Uzun süreli -20°C'de alikot halinde saklayın. Dondurma/çözme döngülerinden kaçının.
Özet
Ürün Adı TAL1 Tavşan Poliklonal Antikoru
Açıklama Tavşan poliklonal antikoru
Konak Tavşan
Reaktivite İnsan,Fare
Konjugasyon Eşlenmemiş
Modifikasyon Değiştirilmemiş
İzotip IgG
Klonalite Poliklonal
Form Sıvı
Konsantrasyon Eşlenmemiş
Saklama Kısa süreli 4°C'de saklayın. Uzun süreli -20°C'de alikot halinde saklayın. Dondurma/çözme döngülerinden kaçının.
Nakliye Buz torbaları.
Tampon %50 gliserol, %0,5 koruyucu protein ve %0,02 Yeni tip koruyucu N içeren PBS içindeki sıvı.
Saflaştırma Afinite saflaştırması
Antijen Bilgisi
Gen Adı TAL1
Alternatif İsimler TAL1; BHLHA17; SCL; TCL5; T-cell acute lymphocytic leukemia protein 1; TAL-1; Class A basic helix-loop-helix protein 17; bHLHa17; Stem cell protein; T-cell leukemia/lymphoma protein 5
Gen Kimliği 6886
SwissProt Kimliği P17542
İmmünojen Antiserum, insan TAL-1'den türetilen sentezlenmiş peptide karşı üretildi. AA aralığı: 96-145
Uygulama
Uygulama WB,IHC,ICC/IF,ELISA
Seyreltme Oranı WB 1:500-1:2000,IHC 1:100-1:300,ICC/IF 1:50-1:200,ELISA 1:10000-1:20000
Moleküler Ağırlık 45kDa
Araştırma Alanı
Cell Biology; Cell Cycle; Cell differentiation; Epigenetics and Nuclear Signaling; Stem Cells; Hematopoietic Progenitors; Intracellular Molecules; Hemangioblast; Developmental Biology; Organogenesis; Hematopoietic system development
Arka Plan
Alternatif ürünler: Ekleme deseni hücre soyuna bağlıdır, Hastalık: TAL1'i içeren bir kromozomal sapma bazı T hücreli akut lenfoblastik lösemilerin (T-ALL) nedeni olabilir. T hücre reseptörü alfa zinciri (TCRA) genleri ile t(1;14)(p32;q11) translokasyonu., Alan: Heliks-ilmek-heliks alanı DRG1 ile etkileşim için gerekli ve yeterlidir., İşlev: Hemopoietik malignitelerin oluşumunda rol oynar. Hemopoietik farklılaşmada önemli bir rol oynayabilir. Eritroid farklılaşmanın pozitif düzenleyicisi olarak görev yapar., PTM: Serin kalıntıları üzerinde fosforile edilir. Ser-122 fosforilasyonu hipoksi tarafından güçlü bir şekilde uyarılır., PTM: Ubikitinlenmiş; Ser-122'nin hipoksiye bağlı fosforilasyonunun ardından, ubikitinasyon, ubikitin sistemi aracılığıyla proteini hızlı bir şekilde bozunmaya uğratır. Bu süreç, büyük damar endotel hücrelerinde gözlemlenemediği için mikrovasküler endotel hücreleri için karakteristik olabilir. Benzerlik: 1 temel heliks-ilmek-sarmal (bHLH) alanı içerir. Alt birim: Etkili DNA bağlanması, başka bir bHLH proteiniyle dimerleşmeyi gerektirir. TCF3 ile heterodimerler oluşturur. LMO2 proteinini içeren LIM alanına ve DRG1'e bağlanır. LDB1 ve LMO2 ile bir kompleks oluşturabilir. En az CBFA2T3, LDB1, TAL1 ve TCF3'ten oluşan bir TAL-1 kompleksinin bileşeni.,Doku özgüllüğü:Lösemik kök hücre.,Alternatif ürünler:Ekleme deseni hücre soyuna bağlıdır.,Hastalık:TAL1'i içeren bir kromozomal sapma, bazı T hücreli akut lenfoblastik lösemilerin (T-ALL) nedeni olabilir. T hücre reseptörü alfa zinciri (TCRA) genleriyle t(1;14)(p32;q11) translokasyonu.,Domain:Heliks-ilmek-heliks alanı, DRG1 ile etkileşim için gerekli ve yeterlidir.,İşlev:Hemopoietik malignitelerin oluşumunda rol oynar. Hemopoietik farklılaşmada önemli bir rol oynayabilir. Eritroid farklılaşmanın pozitif düzenleyicisi olarak görev yapar.,PTM:Serin kalıntıları üzerinde fosforile edilir. Ser-122 fosforilasyonu hipoksi tarafından güçlü bir şekilde uyarılır.,PTM: Ubikitinasyon; Ser-122'nin hipoksiye bağlı fosforilasyonundan sonra, ubikitinasyon proteini ubikitin sistemi aracılığıyla hızlı bir şekilde bozunmaya uğratır. Bu süreç, büyük damar endotel hücrelerinde gözlemlenemediği için mikrovasküler endotel hücreleri için karakteristik olabilir.,benzerlik:1 temel heliks-ilmek-sarmal (bHLH) alanı içerir.,alt birim:Etkili DNA bağlanması, başka bir bHLH proteiniyle dimerleşmeyi gerektirir. TCF3 ile heterodimerler oluşturur. LMO2 proteinini içeren LIM alanına ve DRG1'e bağlanır. LDB1 ve LMO2 ile bir kompleks oluşturabilir. En azından CBFA2T3, LDB1, TAL1 ve TCF3'ten oluşan bir TAL-1 kompleksinin bileşenidir.,doku özgüllüğü:Lösemik kök hücre.,
   💬 WhatsApp