TAT Tavşan Poliklonal Antikoru
Konjugasyon: Eşlenmemiş
Tavşan poliklonal antikoru
Uygulama
Reaktivite
İnsan,Fare,Sıçan
Gen Adı
TAT
Saklama
Kısa süreli 4°C'de saklayın. Uzun süreli -20°C'de alikot halinde saklayın. Dondurma/çözme döngülerinden kaçının.
Özet
| Ürün Adı | TAT Tavşan Poliklonal Antikoru |
| Açıklama | Tavşan poliklonal antikoru |
| Konak | Tavşan |
| Reaktivite | İnsan,Fare,Sıçan |
| Konjugasyon | Eşlenmemiş |
| Modifikasyon | Değiştirilmemiş |
| İzotip | IgG |
| Klonalite | Poliklonal |
| Form | Sıvı |
| Konsantrasyon | Eşlenmemiş |
| Saklama | Kısa süreli 4°C'de saklayın. Uzun süreli -20°C'de alikot halinde saklayın. Dondurma/çözme döngülerinden kaçının. |
| Nakliye | Buz torbaları. |
| Tampon | %50 gliserol, %0,5 koruyucu protein ve %0,02 Yeni tip koruyucu N içeren PBS içindeki sıvı. |
| Saflaştırma | Afinite saflaştırması |
Antijen Bilgisi
| Gen Adı | TAT |
| Alternatif İsimler | TAT; Tyrosine aminotransferase; TAT; L-tyrosine:2-oxoglutarate aminotransferase |
| Gen Kimliği | 6898 |
| SwissProt Kimliği | P17735 |
| İmmünojen | Antiserum, insan TAT'ından türetilen sentezlenmiş peptide karşı üretildi. AA aralığı: 255-304 |
Uygulama
| Uygulama | IHC,ICC/IF,ELISA |
| Seyreltme Oranı | IHC 1:100-1:300,ICC/IF 1:50-1:200,ELISA 1:20000-1:40000 |
| Moleküler Ağırlık | - |
Araştırma Alanı
| Ubiquinone and other terpenoid-quinone biosynthesis;Cysteine and methionine metabolism;Tyrosine metabolism;Phenylalanine metabolism;Phenylalanine; tyrosine and tryptophan biosynthesis; |
Arka Plan
| Bu nükleer gen, karaciğerde bulunan ve L-tirozinin p-hidroksifenilpiruvata dönüşümünü katalize eden bir mitokondriyal protein olan tirozin aminotransferazı kodlar. Bu gendeki mutasyonlar, büyük cilt ve kornea lezyonlarının eşlik ettiği ve olası zihinsel geriliğe yol açan bir bozukluk olan tirozinemiye (tip II, Richner-Hanhart sendromu) neden olur. Tirozin aminotransferaz için bir düzenleyici gen X'e bağlıdır. [RefSeq tarafından sağlanmıştır, Temmuz 2008], katalitik aktivite: L-tirozin + 2-oksoglutarat = 4-hidroksifenilpiruvat + L-glutamat., kofaktör: Piridoksal fosfat., hastalık: TAT'taki kusurlar, tirozinemi tip 2'nin (TYRO2) nedenidir [MIM:276600]; Richner-Hanhart sendromu olarak da bilinir. TYRO2, kan ve idrarda tirozin seviyelerinin yükselmesi ve okülokutanöz belirtilerle karakterize doğuştan gelen bir metabolizma bozukluğudur. Tipik özellikleri arasında palmoplantar keratoz, ağrılı kornea ülserleri ve zihinsel gerilik bulunur.,yol: Amino asit bozunumu; L-fenilalanin bozunumu; L-fenilalaninden asetoasetik asit ve fumarat: adım 2/6.,benzerlik: Sınıf-I piridoksal-fosfat bağımlı aminotransferaz ailesine aittir.,alt birim: Homodimer., |
