TBL2 Tavşan Poliklonal Antikoru
Konjugasyon: Eşlenmemiş
Tavşan poliklonal antikoru
Uygulama
Reaktivite
İnsan,Sıçan,Fare
Gen Adı
TBL2
Saklama
Kısa süreli 4°C'de saklayın. Uzun süreli -20°C'de alikot halinde saklayın. Dondurma/çözme döngülerinden kaçının.
Özet
| Ürün Adı | TBL2 Tavşan Poliklonal Antikoru |
| Açıklama | Tavşan poliklonal antikoru |
| Konak | Tavşan |
| Reaktivite | İnsan,Sıçan,Fare |
| Konjugasyon | Eşlenmemiş |
| Modifikasyon | Değiştirilmemiş |
| İzotip | IgG |
| Klonalite | Poliklonal |
| Form | Sıvı |
| Konsantrasyon | Eşlenmemiş |
| Saklama | Kısa süreli 4°C'de saklayın. Uzun süreli -20°C'de alikot halinde saklayın. Dondurma/çözme döngülerinden kaçının. |
| Nakliye | Buz torbaları. |
| Tampon | %50 gliserol, %0,5 koruyucu protein ve %0,02 Yeni tip koruyucu N içeren PBS içindeki sıvı. |
| Saflaştırma | Afinite saflaştırması |
Antijen Bilgisi
| Gen Adı | TBL2 |
| Alternatif İsimler | TBL2; WBSCR13; Transducin beta-like protein 2; WS beta-transducin repeats protein; WS-betaTRP; Williams-Beuren syndrome chromosomal region 13 protein |
| Gen Kimliği | 26608 |
| SwissProt Kimliği | Q9Y4P3 |
| İmmünojen | Antiserum, insan TBL2'sinden türetilen sentezlenmiş peptide karşı üretildi. AA aralığı: 381-430 |
Uygulama
| Uygulama | WB,IHC,ICC/IF,ELISA |
| Seyreltme Oranı | WB 1:500-1:2000,IHC 1:100-1:300,ICC/IF 1:50-1:200,ELISA 1:5000-1:10000 |
| Moleküler Ağırlık | 50kDa |
Araştırma Alanı
| Neuroscience; Cell Type Marker; Neuron marker; Soma marker; Neurology process; Neural Signal Transduction; Neurogenesis; Stem Cells; Germline Stem Cells; Embryonic Germ Cells; Neural Stem Cells; Intracellular; Developmental Biology; Reproduction; Germ cell markers; Lineage specification; Trophectoderm |
Arka Plan
| Bu gen, beta-transdusin protein ailesinin bir üyesini kodlar. Beta-transdusin ailesindeki çoğu protein düzenleyici işlevlerde rol oynar. Bu protein muhtemelen bazı hücre içi sinyal yollarında yer almaktadır. Bu gen, 7q11.23'teki birden fazla genin silinmesinden kaynaklanan bir gelişimsel bozukluk olan Williams-Beuren sendromunda silinir. [RefSeq tarafından sağlanmıştır, Temmuz 2008], hastalık: TBL2'nin haploinsüfisyansı, Williams-Beuren sendromunda (WBS) gözlenen bazı kardiyovasküler ve kas-iskelet sistemi anormalliklerinin nedeni olabilir [MIM:194050]. WBS nadir görülen bir gelişimsel bozukluktur. 7q11.23 kromozom bandındaki genleri içeren bitişik bir gen silinme sendromudur., PTM: Muhtemelen ATM veya ATR tarafından DNA hasarı üzerine fosforile edilir., benzerlik: 7 WD tekrarı içerir., |
