TBX2/3 Tavşan Poliklonal Antikoru
Konjugasyon: Eşlenmemiş
Tavşan poliklonal antikoru
Uygulama
Reaktivite
İnsan,Fare,Sıçan
Gen Adı
TBX2/TBX3
Saklama
Kısa süreli 4°C'de saklayın. Uzun süreli -20°C'de alikot halinde saklayın. Dondurma/çözme döngülerinden kaçının.
Özet
| Ürün Adı | TBX2/3 Tavşan Poliklonal Antikoru |
| Açıklama | Tavşan poliklonal antikoru |
| Konak | Tavşan |
| Reaktivite | İnsan,Fare,Sıçan |
| Konjugasyon | Eşlenmemiş |
| Modifikasyon | Değiştirilmemiş |
| İzotip | IgG |
| Klonalite | Poliklonal |
| Form | Sıvı |
| Konsantrasyon | Eşlenmemiş |
| Saklama | Kısa süreli 4°C'de saklayın. Uzun süreli -20°C'de alikot halinde saklayın. Dondurma/çözme döngülerinden kaçının. |
| Nakliye | Buz torbaları. |
| Tampon | %50 gliserol, %0,5 koruyucu protein ve %0,02 Yeni tip koruyucu N içeren PBS içindeki sıvı. |
| Saflaştırma | Afinite saflaştırması |
Antijen Bilgisi
| Gen Adı | TBX2/TBX3 |
| Alternatif İsimler | TBX3; T-box transcription factor TBX3; T-box protein 3; TBX2; T-box transcription factor TBX2; T-box protein 2 |
| Gen Kimliği | 6926 |
| SwissProt Kimliği | O15119/Q13207 |
| İmmünojen | Antiserum, insan TBX3'ten türetilen sentezlenmiş peptide karşı üretildi. AA aralığı: 271-320 |
Uygulama
| Uygulama | WB,ELISA |
| Seyreltme Oranı | WB 1:500-1:2000,ELISA 1:10000-1:20000 |
| Moleküler Ağırlık | 79kDa |
Araştırma Alanı
Arka Plan
| Bu gen, ortak bir DNA bağlama alanı olan T-box'ı paylaşan filogenetik olarak korunmuş bir gen ailesinin üyesidir. T-box genleri, gelişimsel süreçlerin düzenlenmesinde rol oynayan transkripsiyon faktörlerini kodlar. Bu protein bir transkripsiyon baskılayıcıdır ve tetrapod ön ayaklarının ön/arka ekseninde rol oynadığı düşünülmektedir. Bu gendeki mutasyonlar, uzuv, apokrin bezi, diş, saç ve genital gelişimi etkileyen ulnar meme sendromuna neden olur. Bu genin alternatif olarak eklenmesi, farklı izoformları kodlayan üç transkript varyantıyla sonuçlanır; ancak, bir varyantın tam uzunluktaki doğası belirlenememiştir. [RefSeq tarafından sağlanmıştır, Temmuz 2008], hastalık: TBX3'teki kusurlar ulnar meme sendromunun (UMS) nedenidir [MIM:181450]. UMS, ulnar ışın defektleri, obezite, hipogenitalizm, gecikmiş ergenlik, meme ucu ve apokrin bezlerinin hipoplazisi ile karakterizedir.,İşlev: Gelişim süreçlerinde rol oynayan transkripsiyonel baskılayıcıdır. Muhtemelen uzuv deseni oluşumunda rol oynar.,Benzerlik: 1 T-kutusu DNA bağlayıcı alan içerir.,Doku özgüllüğü: Yaygın olarak ifade edilir., |
