TCF-3 Tavşan Poliklonal Antikoru
Konjugasyon: Eşlenmemiş
Tavşan poliklonal antikoru
Uygulama
Reaktivite
İnsan,Fare,Sıçan
Gen Adı
TCF3
Saklama
Kısa süreli 4°C'de saklayın. Uzun süreli -20°C'de alikot halinde saklayın. Dondurma/çözme döngülerinden kaçının.
Özet
| Ürün Adı | TCF-3 Tavşan Poliklonal Antikoru |
| Açıklama | Tavşan poliklonal antikoru |
| Konak | Tavşan |
| Reaktivite | İnsan,Fare,Sıçan |
| Konjugasyon | Eşlenmemiş |
| Modifikasyon | Değiştirilmemiş |
| İzotip | IgG |
| Klonalite | Poliklonal |
| Form | Sıvı |
| Konsantrasyon | Eşlenmemiş |
| Saklama | Kısa süreli 4°C'de saklayın. Uzun süreli -20°C'de alikot halinde saklayın. Dondurma/çözme döngülerinden kaçının. |
| Nakliye | Buz torbaları. |
| Tampon | %50 gliserol, %0,5 koruyucu protein ve %0,02 Yeni tip koruyucu N içeren PBS içindeki sıvı. |
| Saflaştırma | Afinite saflaştırması |
Antijen Bilgisi
| Gen Adı | TCF3 |
| Alternatif İsimler | TCF3; BHLHB21; E2A; ITF1; Transcription factor E2-alpha; Class B basic helix-loop-helix protein 21; bHLHb21; Immunoglobulin enhancer-binding factor E12/E47; Immunoglobulin transcription factor 1; Kappa-E2-binding factor; Transcription facto |
| Gen Kimliği | 6929 |
| SwissProt Kimliği | P15923 |
| İmmünojen | Antiserum, insan TCF3'ünden türetilen sentezlenmiş peptide karşı üretildi. AA aralığı: 571-620 |
Uygulama
| Uygulama | WB,IHC,ICC/IF,ELISA |
| Seyreltme Oranı | WB 1:500-1:2000,IHC 1:100-1:300,ICC/IF 1:50-1:200,ELISA 1:10000-1:20000 |
| Moleküler Ağırlık | 68kDa |
Araştırma Alanı
| Stem cell pathway; WNT;WNT-T CELL;β-Catenin; Protein_Acetylation |
Arka Plan
| Bu gen, heliks-ilmek-heliks transkripsiyon faktörlerinin E proteini (sınıf I) ailesinin bir üyesini kodlar. E proteinleri, hedef genlerdeki düzenleyici E-kutusu dizilerine heterodimer veya homodimer olarak bağlanarak transkripsiyonu aktive eder ve DNA bağlayıcı (sınıf IV) heliks-ilmek-heliks proteinlerinin inhibitörleri ile heterodimerizasyon yoluyla inhibe edilir. E proteinleri lenfopoezde kritik bir rol oynar ve kodlanan protein B ve T lenfosit gelişimi için gereklidir. Bu genin silinmesi veya kodlanan proteinin aktivitesinin azalması lenfoid malignitelerde rol oynayabilir. Bu gen ayrıca, pre-B hücreli akut lenfoblastik lösemi (t(1;19), PBX1 ile), çocukluk çağı lösemisi (t(19;19), TFPT ile) ve akut lösemi (t(12;19), ZNF384 ile) dahil olmak üzere lenfoid malignitelerle ilişkili çeşitli kromozomal translokasyonlarda da rol oynar. Çoklu izoformları kodlayan alternatif olarak birleştirilmiş transkript varyantları, hastalık: TCF3'ü içeren kromozomal sapmalar, pre-B hücreli akut lenfoblastik lösemi (B-ALL) formlarının nedenidir. PBX1 ile t(1;19)(q23;p13.3) translokasyonu; HLF ile t(17;19)(q22;p13.3) translokasyonu. TFPT ile inversiyon inv(19)(p13;q13).,işlev: TCF3 ile dokuya özgü bazik sarmal-ilmek-sarmal (bHLH) proteinleri arasındaki heterodimerler, kas veya erken B hücresi farklılaşması gibi embriyogenez sırasında dokuya özgü hücre kaderini belirlemede önemli roller oynar. Dimerler, E-kutusu motifleri üzerindeki DNA'ya bağlanır: 5'-CANNTG-3'. Kappa immünoglobulin gen güçlendiricisindeki kappa-E2 bölgesine bağlanır.,PTM: NGF uyarımını takiben fosforile edilir.,benzerlik: 1 temel heliks-ilmek-heliks (bHLH) alanı içerir.,alt birim: Etkili DNA bağlanması, başka bir bHLH proteiniyle dimerleşmeyi gerektirir. ASH1 ve TWIST2 ile bir heterodimer oluşturur. İzoform E12, GRIPE ve FIGLA ile etkileşime girer (benzerlik yoluyla). PTF1A ve TGFB1I1 ile etkileşime girer. En azından CBFA2T3, LDB1, TAL1 ve TCF3'ten oluşan bir nükleer TAL-1 kompleksinin bileşenidir (benzerlik yoluyla). UBE2I ile etkileşime girer. |
