TEL Tavşan Poliklonal Antikoru
Konjugasyon: Eşlenmemiş
Tavşan poliklonal antikoru
Uygulama
Reaktivite
İnsan,Fare,Sıçan
Gen Adı
ETV6
Saklama
Kısa süreli 4°C'de saklayın. Uzun süreli -20°C'de alikot halinde saklayın. Dondurma/çözme döngülerinden kaçının.
Özet
| Ürün Adı | TEL Tavşan Poliklonal Antikoru |
| Açıklama | Tavşan poliklonal antikoru |
| Konak | Tavşan |
| Reaktivite | İnsan,Fare,Sıçan |
| Konjugasyon | Eşlenmemiş |
| Modifikasyon | Değiştirilmemiş |
| İzotip | IgG |
| Klonalite | Poliklonal |
| Form | Sıvı |
| Konsantrasyon | Eşlenmemiş |
| Saklama | Kısa süreli 4°C'de saklayın. Uzun süreli -20°C'de alikot halinde saklayın. Dondurma/çözme döngülerinden kaçının. |
| Nakliye | Buz torbaları. |
| Tampon | %50 gliserol, %0,5 koruyucu protein ve %0,02 Yeni tip koruyucu N içeren PBS içindeki sıvı. |
| Saflaştırma | Afinite saflaştırması |
Antijen Bilgisi
| Gen Adı | ETV6 |
| Alternatif İsimler | ETV6; TEL; TEL1; Transcription factor ETV6; ETS translocation variant 6; ETS-related protein Tel1; Tel |
| Gen Kimliği | 2120 |
| SwissProt Kimliği | P41212 |
| İmmünojen | Antiserum, insan ETV6'sından türetilen sentezlenmiş peptide karşı üretildi. AA aralığı: 371-420 |
Uygulama
| Uygulama | WB,IHC,ICC/IF,ELISA |
| Seyreltme Oranı | WB 1:500-1:2000,IHC 1:100-1:300,ICC/IF 1:200-1:1000,ELISA 1:5000-1:10000 |
| Moleküler Ağırlık | 53kDa |
Araştırma Alanı
| Dorso-ventral axis formation; |
Arka Plan
| Bu gen, bir ETS ailesi transkripsiyon faktörünü kodlar. Bu genin ürünü iki işlevsel alan içerir: protein-protein etkileşimlerinde kendisi ve diğer proteinlerle etkileşimde bulunan N-terminal uçlu (PNT) bir alan ve bir C-terminal DNA bağlayıcı alan. Farelerde yapılan gen nakavt çalışmaları, hematopoez ve gelişmekte olan damar ağının sürdürülmesi için gerekli olduğunu göstermektedir. Bu genin, lösemi ve konjenital fibrosarkom ile ilişkili çok sayıda kromozomal yeniden düzenlemede rol oynadığı bilinmektedir. [RefSeq tarafından sağlanmıştır, Eylül 2008], hastalık: ETV6'yı içeren bir kromozomal sapma, eozinofilili kronik miyeloproliferatif bozukluğun (MPE) birçok vakasında bir nedendir [MIM:131440]. 5. kromozomda PDGFRB ile t(5;12) translokasyonu, ETV6-PDGFRB füzyon proteini oluşturuyor.,hastalık: ETV6'yı içeren bir kromozomal sapma, akut lenfoblastik lösemiye neden olur. t(9;12)(p13;p13) translokasyonu, PAX5 ile.,hastalık: ETV6'yı içeren bir kromozomal sapma, miyelodisplastik sendrom (MDS)'ye neden olur. t(1;12)(p36.1;p13) translokasyonu, MDS2 ile.,hastalık: ETV6'yı içeren bir kromozomal sapma, kronik miyelomonositik lösemi (KMML) formunda bulunur. t(5;12)(q33;p13) translokasyonu, PDGFRB ile. Anormal klonal miyeloid proliferasyon ve akut miyeloid lösemiye (AML) ilerleme ile karakterizedir.,hastalık: ETV6'yı içeren bir kromozomal sapma, pre-B akut miyeloid lösemi formunda bulunur. JAK2 ile t(9;12)(p24;p13) translokasyonu.,hastalık: ETV6'yı içeren bir kromozomal sapma, akut eozinofilik lösemiye (AEL) neden olabilir. ACSL6 ile t(5;12)(q31;p13) translokasyonu.,hastalık: ETV6'yı içeren bir kromozomal sapma, bazofili ile birlikte miyelodisplastik sendroma (MDS) neden olabilir. Translokasyon t(5;12)(q31;p13) ACSL6 ile.,hastalık: ETV6'yı içeren kromozomal sapmalar akut miyeloid lösemi (AML) formunda bulunur. Translokasyon t(12;22)(p13;q11) MN1 ile; translokasyon t(4;12)(q12;p13) CHIC2 ile.,hastalık: ETV6'yı içeren kromozomal sapmalar çocukluk çağı akut lenfoblastik lösemisinde (ALL) bulunur. Translokasyonlar t(12;21)(p12;q22) ve t(12;21)(p13;q22) RUNX1/AML1 ile.,hastalık: ETV6'daki kusurlar akut miyeloid löseminin (AML) bir nedenidir [MIM:601626]. AML, hematopoietik öncüllerin gelişimin erken bir aşamasında durduğu kötü huylu bir hastalıktır.,fonksiyon:Transkripsiyonel baskılayıcı; 5'-CCGGAAGT-3' DNA dizisine bağlanır.,PTM:Fosforile edilir.,PTM:Ser-257'nin MAPK14 (p38) tarafından fosforilasyonu, ETV6 transkripsiyonel baskılanmasını inhibe eder.,benzerlik:ETS ailesine aittir.,benzerlik:1 ETS DNA bağlayıcı alanı içerir.,benzerlik:1 PNT (sivri) alanı içerir.,alt birim:TEL2 veya FLI1 ile homodimerler veya heterodimerler oluşturabilir.L3MBTL ve HDAC9 ile etkileşime girer.,doku özgüllüğü:Her yerde bulunur., |
