TERT Tavşan Poliklonal Antikoru
Konjugasyon: Eşlenmemiş
Tavşan poliklonal antikoru
Uygulama
Reaktivite
İnsan,Sıçan,Fare
Gen Adı
TERT
Saklama
Kısa süreli 4°C'de saklayın. Uzun süreli -20°C'de alikot halinde saklayın. Dondurma/çözme döngülerinden kaçının.
Özet
| Ürün Adı | TERT Tavşan Poliklonal Antikoru |
| Açıklama | Tavşan poliklonal antikoru |
| Konak | Tavşan |
| Reaktivite | İnsan,Sıçan,Fare |
| Konjugasyon | Eşlenmemiş |
| Modifikasyon | Değiştirilmemiş |
| İzotip | IgG |
| Klonalite | Poliklonal |
| Form | Sıvı |
| Konsantrasyon | Eşlenmemiş |
| Saklama | Kısa süreli 4°C'de saklayın. Uzun süreli -20°C'de alikot halinde saklayın. Dondurma/çözme döngülerinden kaçının. |
| Nakliye | Buz torbaları. |
| Tampon | %50 gliserol, %0,5 koruyucu protein ve %0,02 Yeni tip koruyucu N içeren PBS içindeki sıvı. |
| Saflaştırma | Afinite saflaştırması |
Antijen Bilgisi
| Gen Adı | TERT |
| Alternatif İsimler | TERT; EST2; TCS1; TRT; Telomerase reverse transcriptase; HEST2; Telomerase catalytic subunit; Telomerase-associated protein 2; TP2 |
| Gen Kimliği | 7015 |
| SwissProt Kimliği | O14746 |
| İmmünojen | Antiserum, insan TERT'sinin C-terminal bölgesinden türetilen sentezlenmiş peptide karşı üretildi. AA aralığı: 931-980 |
Uygulama
| Uygulama | WB,IHC,ICC/IF,ELISA |
| Seyreltme Oranı | WB 1:500-1:2000,IHC 1:100-1:300,ICC/IF 1:50-1:200,ELISA 1:10000-1:20000 |
| Moleküler Ağırlık | 130kDa |
Araştırma Alanı
| Epigenetics and Nuclear Signaling; Chromosome Structure; Telomeres; DNA / RNA; DNA Synthesis; Stem Cells; Embryonic Stem Cells; Intracellular; Cancer; Tumor biomarkers; Developmental Biology; Embryogenesis; Embryonic stem cells; Surface molecules; Neuroscience |
Arka Plan
| Telomeraz, telomer tekrarı TTAGGG'nin eklenmesiyle telomer uçlarını koruyan bir ribonükleoprotein polimerazdır. Enzim, bu gen tarafından kodlanan ters transkriptaz aktivitesine sahip bir protein bileşeni ve telomer tekrarı için şablon görevi gören bir RNA bileşeninden oluşur. Telomeraz ekspresyonu, normalde doğum sonrası somatik hücrelerde baskılanarak telomerlerin ilerleyici kısalmasına neden olduğundan hücresel yaşlanmada rol oynar. Somatik hücrelerde telomeraz ekspresyonunun düzensizleşmesi onkogenezde rol oynayabilir. Farelerde yapılan çalışmalar, telomer tekrarlarının de novo sentezi çift sarmallı kırıklarda meydana gelebileceğinden, telomerazın kromozomal onarımda da rol oynadığını göstermektedir. Telomeraz ters transkriptazın farklı izoformlarını kodlayan alternatif olarak eklenmiş varyantlar tanımlanmıştır; bazı varyantların tam uzunluk dizisi belirlenmemiştir. Alternatif skatalitik aktivite: Deoksinükleozid trifosfat + DNA(n) = difosfat + DNA(n+1).,Hastalık: Telomeraz aktivasyonu hücre ölümsüzlüğü ve kanser hücresi patogenezinde rol oynamaktadır.,Hastalık: TERT'deki kusurlar, otozomal dominant diskeratozis konjenita (ADDKC) [MIM:127550] nedenidir; aynı zamanda diskeratozis konjenita Scoggins tipi olarak da bilinir. ADDKC, retiküle cilt hiperpigmentasyonu, tırnak distrofisi ve mukozal lökoplaki üçlüsüyle karakterize nadir görülen, ilerleyici bir kemik iliği yetmezliği sendromudur. Erken ölüm genellikle kemik iliği yetmezliği, enfeksiyonlar, ölümcül pulmoner komplikasyonlar veya malignite ile ilişkilidir.,Hastalık: TERT'deki kusurlar, aplastik anemiye (AA) yatkınlıkla ilişkilidir [MIM:609135]. AA, kemik iliğindeki kök hücre havuzunun hasar görmesi sonucu dolaşımdaki kan hücrelerinin azalmasıyla oluşan nadir bir hastalıktır. Çoğu hastada kök hücre lezyonu otoimmün bir saldırı sonucu oluşur. Endojen veya ekzojen ve çoğunlukla bilinmeyen bir antijenik uyaranla aktive olan T lenfositleri, IFN-gama dahil olmak üzere sitokinler salgılar ve bu da hematopoezi baskılayabilir. Hastalık: TERT'deki kusurlar idiyopatik pulmoner fibroza yatkınlığı artırır [MIM:178500]. İdiyopatik pulmoner fibroz, erişkin yaşta başlayan, ölümcül, etiyolojisi bilinmeyen bir akciğer hastalığıdır. Klinik özellikleri nefes darlığı, radyografik olarak belirgin yaygın pulmoner infiltratlar ve biyopside değişen derecelerde inflamasyon, fibroz veya her ikisidir. Hızla ilerler ve ardışık akut akciğer hasarı ile karakterizedir, ardından skarlaşma ve son evre akciğer hastalığı vardır.,Hastalık:TERT'deki genetik varyasyonlar koroner arter hastalığı (KAH) ile ilişkilidir.,İşlev:Telomeraz, çoğu ökaryotta kromozom uçlarının replikasyonu için gerekli bir ribonükleoprotein enzimidir. Telomerleri uzatır. Enzimin RNA bileşeni içindeki bir şablon dizisini kopyalayarak kromozom uçlarına basit dizi tekrarları ekleyen bir ters transkriptazdır.,Benzerlik:Ters transkriptaz ailesine aittir. Telomeraz alt ailesi.,Benzerlik:1 ters transkriptaz alanı içerir.,Alt birim:En azından TERT, DKC1, WDR79/TCAB1, NOP10, NHP2, GAR1, TEP1, EST1A, POT1 ve bir telomeraz RNA şablon bileşeninden (TERC) oluşan telomeraz holoenzim kompleksinin katalitik alt birimi. PINX1 ve MCRS1 ile etkileşime girer. |
