TGFB2 Fare Monoklonal Antikoru
Konjugasyon: Eşlenmemiş
Fare monoklonal antikoru
Uygulama
Reaktivite
İnsan
Gen Adı
TGFB2
Saklama
Kısa süreli 4°C'de saklayın. Uzun süreli -20°C'de alikot halinde saklayın. Dondurma/çözme döngülerinden kaçının.
Özet
| Ürün Adı | TGFB2 Fare Monoklonal Antikoru |
| Açıklama | Fare monoklonal antikoru |
| Konak | Fare |
| Reaktivite | İnsan |
| Konjugasyon | Eşlenmemiş |
| Modifikasyon | Değiştirilmemiş |
| İzotip | Mouse IgG1 |
| Klonalite | Monoklonal |
| Form | Sıvı |
| Konsantrasyon | Eşlenmemiş |
| Saklama | Kısa süreli 4°C'de saklayın. Uzun süreli -20°C'de alikot halinde saklayın. Dondurma/çözme döngülerinden kaçının. |
| Nakliye | Buz torbaları. |
| Tampon | %0,05 sodyum azid içeren TBS'de saflaştırılmış antikor. |
| Saflaştırma | Afinite Saflaştırma |
Antijen Bilgisi
| Gen Adı | TGFB2 |
| Alternatif İsimler | Transforming growth factor beta-2, TGF-beta-2, BSC-1 cell growth inhibitor, Cetermin, Glioblastoma-derived T-cell suppressor factor, G-TSF, Polyergin, Latency-associated peptide, LAP, TGFB2 |
| Gen Kimliği | 7042 |
| SwissProt Kimliği | P61812 |
| İmmünojen | Bu TGFB2 monoklonal antikoru, TGFB2 rekombinant proteini ile bağışıklanmış farelerden üretilmiştir. |
Uygulama
| Uygulama | WB,IHC,ICC |
| Seyreltme Oranı | WB 1:500-1:1000,IHC 1:100-1:500,ICC 1:20-1:50 |
| Moleküler Ağırlık | 47.7kDa |
Araştırma Alanı
| TGF-beta signaling pathway,MAPK signaling pathway |
Arka Plan
| Bu gen, birçok hücre tipinde proliferasyon, farklılaşma, yapışma, göç ve diğer işlevleri düzenleyen çok işlevli peptitler olan dönüştürücü büyüme faktörü beta (TGFB) ailesinin bir üyesini kodlar. TGFB, transmembran tip I ve tip II reseptörleri (TGFBR1 ve TGFBR2) ve bunların alt akış efektörleri olan SMAD proteinlerinin kombinasyonları aracılığıyla sinyallerini ileterek birçok hücre tipinde proliferasyonu, farklılaşmayı, yapışmayı, göçü ve diğer işlevleri düzenler. TGFB/SMAD yolunun bozulmasının çeşitli insan kanserlerinde rol oynadığı gösterilmiştir. Kodlanan protein salgılanır ve interlökin-2'ye bağımlı T hücresi büyümesini baskılayıcı etkilere sahiptir. Bu gen ve HDAC9 arasındaki t(1;7)(q41;p21) translokasyonu, gözün ön odasında doğuştan gelen bir kusur olan Peters anomalisi ile ilişkilidir. Bu genden yoksun nakavt fareler perinatal ölüm oranı ve kalp de dahil olmak üzere çok çeşitli gelişimsel kusurlar gösterir. Farklı izoformları kodlayan alternatif olarak eklenmiş transkript varyantları tanımlanmıştır. |
