TGFβ RI Tavşan Poliklonal Antikoru
Konjugasyon: Eşlenmemiş
Tavşan poliklonal antikoru
Uygulama
Reaktivite
İnsan,Fare,Sıçan
Gen Adı
TGFBR1
Saklama
Kısa süreli 4°C'de saklayın. Uzun süreli -20°C'de alikot halinde saklayın. Dondurma/çözme döngülerinden kaçının.
Özet
| Ürün Adı | TGFβ RI Tavşan Poliklonal Antikoru |
| Açıklama | Tavşan poliklonal antikoru |
| Konak | Tavşan |
| Reaktivite | İnsan,Fare,Sıçan |
| Konjugasyon | Eşlenmemiş |
| Modifikasyon | Değiştirilmemiş |
| İzotip | IgG |
| Klonalite | Poliklonal |
| Form | Sıvı |
| Konsantrasyon | Eşlenmemiş |
| Saklama | Kısa süreli 4°C'de saklayın. Uzun süreli -20°C'de alikot halinde saklayın. Dondurma/çözme döngülerinden kaçının. |
| Nakliye | Buz torbaları. |
| Tampon | %50 gliserol, %0,5 koruyucu protein ve %0,02 Yeni tip koruyucu N içeren PBS içindeki sıvı. |
| Saflaştırma | Afinite saflaştırması |
Antijen Bilgisi
| Gen Adı | TGFBR1 |
| Alternatif İsimler | TGFBR1; ALK5; SKR4; TGF-beta receptor type-1; TGFR-1; Activin A receptor type II-like protein kinase of 53kD; Activin receptor-like kinase 5; ALK-5; ALK5; Serine/threonine-protein kinase receptor R4; SKR4; TGF-beta type I receptor; Transfor |
| Gen Kimliği | 7046 |
| SwissProt Kimliği | P36897 |
| İmmünojen | Antiserum, insan TGF beta Reseptörü I'den türetilen sentezlenmiş peptide karşı üretildi. AA aralığı: 131-180 |
Uygulama
| Uygulama | WB,ICC/IF,ELISA |
| Seyreltme Oranı | WB 1:500-1:2000,ICC/IF 1:100-1:300,ELISA 1:10000-1:20000 |
| Moleküler Ağırlık | 56kDa |
Araştırma Alanı
| MAPK_ERK_Growth;MAPK_G_Protein;Cytokine-cytokine receptor interaction;Endocytosis;TGF-beta;Adherens_Junction;Pathways in cancer;Colorectal cancer;Pancreatic cancer;Chronic myeloid leukemia; |
Arka Plan
| Bu gen tarafından kodlanan protein, TGF-beta'ya bağlandığında tip II TGF-beta reseptörleriyle heteromerik bir kompleks oluşturarak TGF-beta sinyalini hücre yüzeyinden sitoplazmaya iletir. Kodlanan protein bir serin/treonin protein kinazdır. Bu gendeki mutasyonlar, Loeys-Dietz aort anevrizma sendromu (LDAS) ile ilişkilendirilmiştir. Bu gen için farklı izoformları kodlayan çoklu transkript varyantları bulunmuştur. [RefSeq tarafından sağlanmıştır, Ağustos 2008], katalitik aktivite: ATP + [reseptör-protein] = ADP + [reseptör-protein] fosfat., kofaktör: Magnezyum veya manganez., hastalık: TGFBR1'deki kusurlar, aort anevrizması ailevi torasik tip 5'in (AAT5) nedenidir [MIM:608967]. Aort anevrizmaları ve diseksiyonları genellikle aort duvarındaki dejeneratif değişikliklerden kaynaklanır. Torasik aort anevrizmaları ve diseksiyonları, öncelikle elastik liflerin dejenerasyonu ve parçalanması, düz kas hücrelerinin kaybı ve bazofilik temel madde birikiminin görüldüğü 'medial nekroz' olarak bilinen karakteristik bir histolojik görünümle ilişkilidir. Hastalık: TGFBR1'deki kusurlar, Loeys-Dietz sendromu tip 1A'nın (LDS1A) [MIM:609192] nedenidir; ayrıca Furlong sendromu veya Loeys-Dietz aort anevrizma sendromu (LDAS) olarak da bilinir. LDS1, yaygın sistemik tutulum gösteren bir aort anevrizma sendromudur. Bu bozukluk, arteriyel kıvrımlılık ve anevrizmalar, kraniyosinostoz, hipertelorizm ve bifid uvula veya yarık damak ile karakterizedir. Diğer bulgular arasında ekzotropi, mikrognati ve retrognati, yapısal beyin anormallikleri, entelektüel eksiklik, konjenital kalp hastalığı, yarı saydam cilt, eklem hiperlaksitesi ve arter ağacı boyunca diseksiyonlu anevrizma bulunur.,hastalık:TGFBR1'deki kusurlar Loeys-Dietz sendromu tip 2A'nın (LDS2A) nedenidir [MIM:608967]. LDS2, yaygın sistemik tutulum gösteren bir aort anevrizması sendromudur. Fiziksel bulgular arasında belirgin eklem gevşekliği, kolay morarma, geniş ve atrofik skarlar, kolayca görülebilen damarlara sahip kadifemsi ve yarı saydam cilt, dalak veya bağırsağın spontan rüptürü, yaygın arteriyel anevrizmalar ve diseksiyonlar ve gebeliğin katastrofik komplikasyonları, gebe uterusun ve arterlerin gebelik sırasında veya hemen doğum sonrası dönemde rüptürü yer alır. LDS2, bazı hastalarda görülebilen bifid uvula haricinde kraniyofasiyal anormalliklerin olmamasıyla karakterizedir. İşlevi: Ligand bağlanmasıyla, iki tip II ve iki tip I transmembran serin/treonin kinazından oluşan bir reseptör kompleksi oluşturur. Tip II reseptörleri, tip I reseptörlerini fosforile eder ve aktive eder; bu reseptörler otofosforile olur, ardından SMAD transkripsiyonel düzenleyicilerine bağlanır ve aktive olur. TGF-beta reseptörü. PTM: Ligand bağlanması olmadığında bazal seviyelerde fosforile olur. Çoğunlukla GS bölgesinde çoklu fosforilasyonla aktive olur. Benzerlik: Protein kinaz süper ailesine aittir. Benzerlik: Protein kinaz süper ailesine aittir. TKL Ser/Thr protein kinaz ailesine aittir. TGFB reseptör alt ailesi.,benzerlik:1 GS alanı içerir.,benzerlik:1 protein kinaz alanı içerir.,alt birim:CD109 ile etkileşime girer. Fosforile edilmemiş protein, FKBP1A ile etkileşime girer ve inaktif konformasyonu stabilize eder. GS bölgesinin fosforilasyonu, FKBP1A bağlanmasını ortadan kaldırır. GS bölgesindeki çeşitli kalıntılarda fosforile edildiğinde SMAD2 ile etkileşime girer.,doku özgüllüğü:İncelenen tüm dokularda bulunur; en çok plasentada, en az ise beyin ve kalpte bulunur. |
