TGFβ RII Tavşan Poliklonal Antikoru
Konjugasyon: Eşlenmemiş
Tavşan poliklonal antikoru
Uygulama
Reaktivite
İnsan,Fare,Sıçan
Gen Adı
TGFBR2
Saklama
Kısa süreli 4°C'de saklayın. Uzun süreli -20°C'de alikot halinde saklayın. Dondurma/çözme döngülerinden kaçının.
Özet
| Ürün Adı | TGFβ RII Tavşan Poliklonal Antikoru |
| Açıklama | Tavşan poliklonal antikoru |
| Konak | Tavşan |
| Reaktivite | İnsan,Fare,Sıçan |
| Konjugasyon | Eşlenmemiş |
| Modifikasyon | Değiştirilmemiş |
| İzotip | IgG |
| Klonalite | Poliklonal |
| Form | Sıvı |
| Konsantrasyon | Eşlenmemiş |
| Saklama | Kısa süreli 4°C'de saklayın. Uzun süreli -20°C'de alikot halinde saklayın. Dondurma/çözme döngülerinden kaçının. |
| Nakliye | Buz torbaları. |
| Tampon | %50 gliserol, %0,5 koruyucu protein ve %0,02 Yeni tip koruyucu N içeren PBS içindeki sıvı. |
| Saflaştırma | Afinite saflaştırması |
Antijen Bilgisi
| Gen Adı | TGFBR2 |
| Alternatif İsimler | TGFBR2; TGF-beta receptor type-2; TGFR-2; TGF-beta type II receptor; Transforming growth factor-beta receptor type II; TGF-beta receptor type II; TbetaR-II |
| Gen Kimliği | 7048 |
| SwissProt Kimliği | P37173 |
| İmmünojen | Antiserum, insan TGF beta Reseptörü II'den türetilen sentezlenmiş peptide karşı üretildi. AA aralığı: 91-140 |
Uygulama
| Uygulama | WB,IHC,ICC/IF,ELISA |
| Seyreltme Oranı | WB 1:500-1:2000,IHC 1:100-1:300,ICC/IF 1:50-1:200,ELISA 1:10000-1:20000 |
| Moleküler Ağırlık | 65kDa |
Araştırma Alanı
| MAPK_ERK_Growth;MAPK_G_Protein;Cytokine-cytokine receptor interaction;Endocytosis;TGF-beta;Adherens_Junction;Pathways in cancer;Colorectal cancer;Pancreatic cancer;Chronic myeloid leukemia; |
Arka Plan
| Bu gen, Ser/Thr protein kinaz ailesinin ve TGFB reseptör alt ailesinin bir üyesini kodlar. Kodlanan protein, bir protein kinaz alanına sahip, başka bir reseptör proteiniyle heterodimerik bir kompleks oluşturan ve TGF-beta'ya bağlanan bir transmembran proteindir. Bu reseptör/ligand kompleksi, proteinleri fosforile eder ve bu proteinler daha sonra çekirdeğe girerek hücre çoğalmasıyla ilgili bir gen alt kümesinin transkripsiyonunu düzenler. Bu gendeki mutasyonlar, Marfan Sendromu, Loeys-Deitz Aort Anevrizma Sendromu ve çeşitli tümör tiplerinin gelişimi ile ilişkilendirilmiştir. Farklı izoformları kodlayan alternatif olarak eklenmiş transkript varyantları karakterize edilmiştir. [RefSeq tarafından sağlanmıştır, Temmuz 2008], katalitik aktivite: ATP + [reseptör-protein] = ADP + [reseptör-protein] fosfat., kofaktör: Magnezyum veya manganez., hastalık: TGFBR2'deki kusurlar yemek borusu kanserinin bir nedenidir [MIM:133239]., hastalık: TGFBR2'deki kusurlar aort anevrizması ailevi torasik tip 3'ün (AAT3) nedenidir [MIM:610380]. |
