THP Tavşan Poliklonal Antikoru
Konjugasyon: Eşlenmemiş
Tavşan poliklonal antikoru
Uygulama
Reaktivite
İnsan,Sıçan,Fare
Gen Adı
UMOD
Saklama
Kısa süreli 4°C'de saklayın. Uzun süreli -20°C'de alikot halinde saklayın. Dondurma/çözme döngülerinden kaçının.
Özet
| Ürün Adı | THP Tavşan Poliklonal Antikoru |
| Açıklama | Tavşan poliklonal antikoru |
| Konak | Tavşan |
| Reaktivite | İnsan,Sıçan,Fare |
| Konjugasyon | Eşlenmemiş |
| Modifikasyon | Değiştirilmemiş |
| İzotip | IgG |
| Klonalite | Poliklonal |
| Form | Sıvı |
| Konsantrasyon | Eşlenmemiş |
| Saklama | Kısa süreli 4°C'de saklayın. Uzun süreli -20°C'de alikot halinde saklayın. Dondurma/çözme döngülerinden kaçının. |
| Nakliye | Buz torbaları. |
| Tampon | %50 gliserol, %0,5 koruyucu protein ve %0,02 Yeni tip koruyucu N içeren PBS içindeki sıvı. |
| Saflaştırma | Afinite saflaştırması |
Antijen Bilgisi
| Gen Adı | UMOD |
| Alternatif İsimler | UMOD; Uromodulin; Tamm-Horsfall urinary glycoprotein; THP |
| Gen Kimliği | 7369 |
| SwissProt Kimliği | P07911 |
| İmmünojen | Antiserum, insan THP'sinden türetilen sentezlenmiş peptide karşı üretildi. AA aralığı: 329-378 |
Uygulama
| Uygulama | WB,IHC,ELISA |
| Seyreltme Oranı | WB 1:500-1:2000,IHC 1:50-1:300,ELISA 1:2000-1:20000 |
| Moleküler Ağırlık | 70kDa |
Araştırma Alanı
Arka Plan
| Bu gen tarafından kodlanan protein, fizyolojik koşullar altında memeli idrarında en bol bulunan proteindir. İdrarda atılımı, Henle kulpunun lümen hücre yüzeyinde bulunan glikozil fosfatidilinosital bağlantılı muadilinin ektodomaininin proteolitik bölünmesini takip eder. Bu protein, böbrek sıvılarında kalsiyum kristalleşmesinin yapısal bir inhibitörü olarak işlev görebilir. Bu proteinin idrarda atılımı, üropatojenik bakterilerin neden olduğu idrar yolu enfeksiyonlarına karşı savunma sağlayabilir. Bu gendeki kusurlar, medüller kistik böbrek hastalığı-2 (MCKD2), hiperürisemi ve izostenüri ile seyreden glomerülokistik böbrek hastalığı (GCKDHI) ve ailesel juvenil hiperürisemik nefropati (FJHN) böbrek bozuklukları ile ilişkilidir. Bu genin alternatif olarak eklenmesi, çoklu transkript varyantlarının ortaya çıkmasına neden olur. [RefSeq tarafından sağlanmıştır, Temmuz 2013], hastalık: UMOD'deki kusurlar, hiperürisemi ve izostenüri ile seyreden glomerülokistik böbrek hastalığının bir nedenidir [MIM:609886]. Glomerülokistik böbrek hastalığı (GCKD) ve medüller kistik hastalık/ailesel juvenil hiperürisemik nefropati (MCKD/HNFJ), bazı ortak klinik özelliklere sahip iki farklı böbrek hastalığıdır. İlki, Bowman boşluğunun kistik genişlemesi ve glomerüler püskülün çökmesi ile karakterizedir. Ailesel GCKD, hipoplastik veya normal boyutlu böbreklerle ilişkili olabilir. GCKD klinik varyantı, düşük fraksiyonel ürik asit atılımına bağlı hiperürisemi ve MCKD/HNFJ'yi anımsatan ciddi idrar yoğunlaştırma bozukluğu ile ilişkilidir. Hastalık: UMOD'deki kusurlar ailevi juvenil hiperürisemik nefropatinin (HNFJ) nedenidir [MIM:162000]. HNFJ, juvenil başlangıçlı hiperürisemi, poliüri, ilerleyici böbrek yetmezliği ve gut ile karakterize kalıtsal otozomal dominant bir böbrek hastalığıdır. Hastalık, fibrozise neden olan interstisyel patolojik değişikliklerle ilişkilidir. Hastalık: UMOD'deki kusurlar medüller kistik böbrek hastalığı 2'nin (MCKD2) nedenidir [MIM:603860]. MCKD2 ve HNFJ, ortak bir bulaşma yolu (otozomal dominant) ve poliüri, hiperürisemi, ilerleyici böbrek yetmezliği ve gut gibi ortak özellikleri olan kalıtsal böbrek hastalıkları grubunu oluşturur. Her iki hastalık da fibrozise yol açan interstisyel patolojik değişikliklerle ilişkilidir. Kortikomedüller kistler MCKD2'de iyi belgelenmiş olsa da, HNFJ'deki varlıkları iyi belgelenmemiştir. MCKD2 ve HNFJ'nin birincil klinik özellikleri, özellikle hafif vakalarda, bu durumların tanısını zorlaştıran varlık ve şiddet açısından farklılık gösterir. Her iki hastalık da alelik hastalıklar olarak kabul edilir. İşlev: Bilinmiyor. IL-1, IL-2 ve TNF'ye yüksek afiniteyle bağlanarak sitokinlerin dolaşımdaki aktivitesinin düzenlenmesinde rol oynayabilir.,benzerlik:1 ZP alanı içerir.,benzerlik:3 EGF benzeri alan içerir.,hücre altı konumu:İdrarda bölünmeden sonra salgılanır.,doku özgüllüğü:Böbrekler tarafından sentezlenir ve normal insan idrarında en bol bulunan proteindir., |
