TIEG2 Tavşan Poliklonal Antikoru
Konjugasyon: Eşlenmemiş
Tavşan poliklonal antikoru
Uygulama
Reaktivite
İnsan,Fare
Gen Adı
KLF11
Saklama
Kısa süreli 4°C'de saklayın. Uzun süreli -20°C'de alikot halinde saklayın. Dondurma/çözme döngülerinden kaçının.
Özet
| Ürün Adı | TIEG2 Tavşan Poliklonal Antikoru |
| Açıklama | Tavşan poliklonal antikoru |
| Konak | Tavşan |
| Reaktivite | İnsan,Fare |
| Konjugasyon | Eşlenmemiş |
| Modifikasyon | Değiştirilmemiş |
| İzotip | IgG |
| Klonalite | Poliklonal |
| Form | Sıvı |
| Konsantrasyon | Eşlenmemiş |
| Saklama | Kısa süreli 4°C'de saklayın. Uzun süreli -20°C'de alikot halinde saklayın. Dondurma/çözme döngülerinden kaçının. |
| Nakliye | Buz torbaları. |
| Tampon | %50 gliserol, %0,5 koruyucu protein ve %0,02 Yeni tip koruyucu N içeren PBS içindeki sıvı. |
| Saflaştırma | Afinite saflaştırması |
Antijen Bilgisi
| Gen Adı | KLF11 |
| Alternatif İsimler | KLF11; FKLF; TIEG2; Krueppel-like factor 11; Transforming growth factor-beta-inducible early growth response protein 2; TGFB-inducible early growth response protein 2; TIEG-2 |
| Gen Kimliği | 8462 |
| SwissProt Kimliği | O14901 |
| İmmünojen | Antiserum, insan KLF11'den türetilen sentezlenmiş peptide karşı üretildi. AA aralığı: 1-50 |
Uygulama
| Uygulama | WB,IHC,ICC/IF,ELISA |
| Seyreltme Oranı | WB 1:500-1:2000,IHC 1:100-1:300,ICC/IF 1:200-1:1000,ELISA 1:10000-1:20000 |
| Moleküler Ağırlık | 55kDa |
Araştırma Alanı
| Epigenetics and Nuclear Signaling; Transcription; Domain Families; Zinc Finger; Krueppel like factor |
Arka Plan
| Bu gen tarafından kodlanan protein, epsilon ve gama-globin gen promotörlerindeki SP1 benzeri dizilere bağlanan bir çinko parmak transkripsiyon faktörüdür. Bu bağlanma hücre büyümesini engeller ve apoptoza neden olur. Bu gendeki kusurlar, genç tip 7'nin olgunluk başlangıçlı diyabetinin (MODY7) bir nedenidir. Bu gen için iki farklı izoformu kodlayan üç transkript varyantı bulunmuştur. [RefSeq tarafından sağlanmıştır, Nisan 2010],dikkat:PubMed:11087666 dizisinin başlangıçta fareden kaynaklandığı düşünülüyordu.,hastalık:KLF11'deki kusurlar, genç tip 7'nin olgunluk başlangıçlı diyabetinin (MODY7) nedenidir [MIM:610508]. MODY [MIM:606391], 25 yaşından küçük yaşta başlayan otozomal dominant kalıtımsal bir hastalıktır ve birincil olarak insülin salgılanmasında bir kusur vardır. MODY soyağaçları genellikle %80 ila %95 penetrasyon oranına sahip çok kuşaklı ailelerden oluşur. Hastalar obez olmayan bir vücut yapısına sahiptir ve diyabet, insülin direnci, hipertansiyon ve hipertrigliseridemi ile karakterize metabolik sendrom diye adlandırılan durum yoktur. İşlevi: Transkripsiyon faktörü. Epsilon ve gama globin gen promotörlerini ve çok daha düşük bir oranda beta globin genini aktive eder ve hücre büyümesini inhibe eden SP1 benzeri bağlanma içeren promotörleri baskılar. TGF-beta sinyallemesini artıran SMAD7 transkripsiyonunu baskılar. Apoptozu indükler. İndüksiyon: TGF-beta ile. Benzerlik: Sp1 C2H2 tipi çinko parmak protein ailesine aittir. Benzerlik: 3 C2H2 tipi çinko parmak içerir. Doku özgüllüğü: Yaygın. Eritroid hücrelerde daha yüksek ekspresyon. |
