TIMP-3 Tavşan Poliklonal Antikoru
Konjugasyon: Eşlenmemiş
Tavşan poliklonal antikoru
Uygulama
Reaktivite
İnsan,Fare,Sıçan
Gen Adı
TIMP3
Saklama
Kısa süreli 4°C'de saklayın. Uzun süreli -20°C'de alikot halinde saklayın. Dondurma/çözme döngülerinden kaçının.
Özet
| Ürün Adı | TIMP-3 Tavşan Poliklonal Antikoru |
| Açıklama | Tavşan poliklonal antikoru |
| Konak | Tavşan |
| Reaktivite | İnsan,Fare,Sıçan |
| Konjugasyon | Eşlenmemiş |
| Modifikasyon | Değiştirilmemiş |
| İzotip | IgG |
| Klonalite | Poliklonal |
| Form | Sıvı |
| Konsantrasyon | Eşlenmemiş |
| Saklama | Kısa süreli 4°C'de saklayın. Uzun süreli -20°C'de alikot halinde saklayın. Dondurma/çözme döngülerinden kaçının. |
| Nakliye | Buz torbaları. |
| Tampon | %50 gliserol, %0,5 koruyucu protein ve %0,02 Yeni tip koruyucu N içeren PBS içindeki sıvı. |
| Saflaştırma | Afinite saflaştırması |
Antijen Bilgisi
| Gen Adı | TIMP3 |
| Alternatif İsimler | TIMP3; Metalloproteinase inhibitor 3; Protein MIG-5; Tissue inhibitor of metalloproteinases 3; TIMP-3 |
| Gen Kimliği | 7078 |
| SwissProt Kimliği | P35625 |
| İmmünojen | Antiserum, insan TIMP3'ünden türetilen sentezlenmiş peptide karşı üretildi. AA aralığı: 91-140 |
Uygulama
| Uygulama | WB,IHC,ELISA |
| Seyreltme Oranı | WB 1:500-1:2000,IHC 1:50-1:300,ELISA 1:2000-1:20000 |
| Moleküler Ağırlık | 25kDa |
Araştırma Alanı
| Cell Biology; Apoptosis; Extracellular Signals; Granzymes; Cardiovascular; Angiogenesis; Adhesion / ECM; Matrix Metalloproteinases; TIMP; Signal Transduction; Cytoskeleton / ECM; Extracellular Matrix; ECM Enzymes; MMP Inhibitors; Neuroscience; Sensory System; Visual system; Cancer; Invasion/microenvironment; Angiogenesis; Proteolysis / Ubiquitin; Protease inhibitors; Metalloprotease inhibitors |
Arka Plan
| Bu gen, TIMP gen ailesine aittir. Bu gen ailesi tarafından kodlanan proteinler, hücre dışı matriksin (ECM) parçalanmasında rol oynayan bir peptidaz grubu olan matriks metalloproteinazların inhibitörleridir. Bu genin ekspresyonu, mitojenik uyarıma yanıt olarak indüklenir ve netrin domaini içeren bu protein, ECM'de lokalizedir. Bu gendeki mutasyonlar, otozomal dominant bir bozukluk olan Sorsby fundus distrofisi ile ilişkilendirilmiştir. [RefSeq tarafından sağlanmıştır, Temmuz 2008], hastalık: TIMP3'teki kusurlar Sorsby fundus distrofisinin (SFD) nedenidir [MIM:136900]. SFD, dördüncü on yılda başlayan nadir bir otozomal dominant maküler hastalıktır. Subretinal neovaskülarizasyon ve oküler dokuların atrofisi nedeniyle merkezi görme kaybı ile karakterizedir. Maküler diskiform dejenerasyon genellikle hastanın gözünde 6 ay ila 6 yıl içinde gelişir.,İşlev: Metaloproteinazlarla (kollajenazlar gibi) kompleksler oluşturur ve bunları geri dönüşümsüz olarak inaktive eder. Yeniden şekillendirme uyaranlarına karşı dokuya özgü akut yanıtın bir parçası olabilir. MMP-1, MMP-2, MMP-3, MMP-7, MMP-9, MMP-13, MMP-14 ve MMP-15 üzerinde etkili olduğu bilinmektedir.,Çevrimiçi bilgi: Retina International Bilimsel Bülteni,Benzerlik: Proteaz inhibitörü I35 (TIMP) ailesine aittir.,Benzerlik: 1 NTR alanı içerir., |
