TLS/FUS Tavşan Monoklonal Antikoru

TLS/FUS Tavşan Monoklonal Antikoru

Cat: AMRe86791
Boyut:50μL Fiyat:$168_x000D_
Boyut:100μL Fiyat:$300_x000D_
Uygulama:WB,IHC,ICC/IF,FC
Reaktivite:İnsan
Konjuge:Eşlenmemiş
İsteğe bağlı konjugeler: Biotin, FITC (ücretsiz). Diğer 26 konjugatı görün.

Gen Adı:TLS/FUS
Category: Rekombinant Monoklonal Antikor Tags: , , , , , ,
TLS/FUS Tavşan Monoklonal Antikoru
Konjugasyon: Eşlenmemiş
Rekombinant tavşan monoklonal antikoru
Uygulama
IHC  ICC/IF  ELISA WB,IHC,ICC/IF,FC
Reaktivite
İnsan
Gen Adı
TLS/FUS
Saklama
Kısa süreli 4°C'de saklayın. Uzun süreli -20°C'de alikot halinde saklayın. Dondurma/çözme döngülerinden kaçının.
Özet
Ürün Adı TLS/FUS Tavşan Monoklonal Antikoru
Açıklama Rekombinant tavşan monoklonal antikoru
Konak Tavşan
Reaktivite İnsan
Konjugasyon Eşlenmemiş
Modifikasyon Değiştirilmemiş
İzotip IgG
Klonalite Monoklonal
Form Sıvı
Konsantrasyon Eşlenmemiş
Saklama Kısa süreli 4°C'de saklayın. Uzun süreli -20°C'de alikot halinde saklayın. Dondurma/çözme döngülerinden kaçının.
Nakliye Buz torbaları.
Tampon 50 mM Tris-Glisin (pH 7,4), 0,15 M NaCl, %40 Gliserol, %0,01 sodyum azit ve %0,05 koruyucu protein ile birlikte sunulmaktadır. Alındığı tarihten itibaren 12 ay boyunca stabildir.
Saflaştırma Afinite Saflaştırma
Antijen Bilgisi
Gen Adı TLS/FUS
Alternatif İsimler TLS; ALS6; ETM4; FUS1; POMP75; HNRNPP2
Gen Kimliği 2521
SwissProt Kimliği P35637
İmmünojen İnsan TLS/FUS'un sentetik bir peptidi
Uygulama
Uygulama WB,IHC,ICC/IF,FC
Seyreltme Oranı WB 1:500-1:2000,IHC 1:200-1:1000,ICC/IF 1:100-1:200,FC 1:50-1:200
Moleküler Ağırlık Calculated MW:53 kDa; Observed MW:70 kDa
Araştırma Alanı
Arka Plan
Bu gen, heterojen nükleer ribonükleoprotein (hnRNP) kompleksinin çok işlevli bir protein bileşenini kodlar. hnRNP kompleksi, pre-mRNA eklemesinde ve tamamen işlenmiş mRNA'nın sitoplazmaya aktarılmasında rol oynar. Bu protein, gen ifadesinin düzenlenmesi, genom bütünlüğünün korunması ve mRNA/mikroRNA işlenmesi gibi hücresel süreçlerde rol oynayan RNA bağlayıcı proteinlerin FET ailesine aittir. Alternatif ekleme, birden fazla transkript varyantına neden olur. Bu gendeki kusurlar, amyotrofik lateral skleroz tip 6'ya yol açar. [RefSeq tarafından sağlanmıştır, Eylül 2009]
   💬 WhatsApp