TMEM145 Tavşan Poliklonal Antikoru
Konjugasyon: Eşlenmemiş
Tavşan poliklonal antikoru
Uygulama
Reaktivite
İnsan,Fare
Gen Adı
TMEM145
Saklama
Kısa süreli 4°C'de saklayın. Uzun süreli -20°C'de alikot halinde saklayın. Dondurma/çözme döngülerinden kaçının.
Özet
| Ürün Adı | TMEM145 Tavşan Poliklonal Antikoru |
| Açıklama | Tavşan poliklonal antikoru |
| Konak | Tavşan |
| Reaktivite | İnsan,Fare |
| Konjugasyon | Eşlenmemiş |
| Modifikasyon | Değiştirilmemiş |
| İzotip | IgG |
| Klonalite | Poliklonal |
| Form | Sıvı |
| Konsantrasyon | Eşlenmemiş |
| Saklama | Kısa süreli 4°C'de saklayın. Uzun süreli -20°C'de alikot halinde saklayın. Dondurma/çözme döngülerinden kaçının. |
| Nakliye | Buz torbaları. |
| Tampon | %50 gliserol, %0,5 koruyucu protein ve %0,02 Yeni tip koruyucu N içeren PBS içindeki sıvı. |
| Saflaştırma | Afinite saflaştırması |
Antijen Bilgisi
| Gen Adı | TMEM145 |
| Alternatif İsimler | TMEM145; Transmembrane protein 145 |
| Gen Kimliği | 284339 |
| SwissProt Kimliği | Q8NBT3 |
| İmmünojen | Antiserum, insan TMEM145'ten türetilen sentezlenmiş peptide karşı üretildi. AA aralığı: 58-107 |
Uygulama
| Uygulama | WB,IHC,ICC/IF,ELISA |
| Seyreltme Oranı | WB 1:500-1:2000,IHC 1:100-1:300,ICC/IF 1:200-1:1000,ELISA 1:5000-1:20000 |
| Moleküler Ağırlık | 56kDa |
Araştırma Alanı
Arka Plan
| TMEM145 (transmembran protein 145), insan kromozomu 19'a eşlenen bir gen tarafından kodlanan 493 amino asitli bir proteindir. Yaklaşık 63 milyon bazdan ve 1.400'den fazla genden oluşan kromozom 19, insan genomik DNA'sının %2'sinden fazlasını oluşturur. Kromozom 19, çeşitli ilginç genler içerir ve insan kromozomları arasında en yüksek gen yoğunluğuna sahip olduğu kabul edilir. Katil hücre ve lökosit Ig benzeri reseptörleri, bir dizi ICAM, CEACAM ve PSG ailesi ve Fcα reseptörleri de dahil olmak üzere bir dizi immünoglobulin süper ailesi üyesinin genetik evidir. Göz rengi ve saç rengi için anahtar genler de 19. kromozoma haritalanır. Peutz-Jeghers sendromu, spinoserebellar ataksi tip 6, inme bozukluğu CADASIL, hiperkolesterolemi ve insüline bağımlı diyabet 19. kromozomla ilişkilendirilmiştir. Bazı lenfoproliferatif bozukluklarda 19. kromozom ve 14. kromozomda translokasyonlar görülebilir ve tipik olarak proto-onkogen BCL3'ü içerir. |
