TMPRSS3 Tavşan Poliklonal Antikoru
Konjugasyon: Eşlenmemiş
Tavşan poliklonal antikoru
Uygulama
Reaktivite
İnsan,Fare
Gen Adı
TMPRSS3
Saklama
Kısa süreli 4°C'de saklayın. Uzun süreli -20°C'de alikot halinde saklayın. Dondurma/çözme döngülerinden kaçının.
Özet
| Ürün Adı | TMPRSS3 Tavşan Poliklonal Antikoru |
| Açıklama | Tavşan poliklonal antikoru |
| Konak | Tavşan |
| Reaktivite | İnsan,Fare |
| Konjugasyon | Eşlenmemiş |
| Modifikasyon | Değiştirilmemiş |
| İzotip | IgG |
| Klonalite | Poliklonal |
| Form | Sıvı |
| Konsantrasyon | Eşlenmemiş |
| Saklama | Kısa süreli 4°C'de saklayın. Uzun süreli -20°C'de alikot halinde saklayın. Dondurma/çözme döngülerinden kaçının. |
| Nakliye | Buz torbaları. |
| Tampon | %50 gliserol, %0,5 koruyucu protein ve %0,02 Yeni tip koruyucu N içeren PBS içindeki sıvı. |
| Saflaştırma | Afinite saflaştırması |
Antijen Bilgisi
| Gen Adı | TMPRSS3 |
| Alternatif İsimler | TMPRSS3; ECHOS1; TADG12; Transmembrane protease serine 3; Serine protease TADG-12; Tumor-associated differentially-expressed gene 12 protein |
| Gen Kimliği | 64699 |
| SwissProt Kimliği | P57727 |
| İmmünojen | Antiserum, insan TMPRSS3'ten türetilen sentezlenmiş peptide karşı üretildi. AA aralığı: 405-454 |
Uygulama
| Uygulama | WB,IHC,ICC/IF,ELISA |
| Seyreltme Oranı | WB 1:500-1:2000,IHC 1:100-1:300,ICC/IF 1:200-1:1000,ELISA 1:5000-1:20000 |
| Moleküler Ağırlık | 49kDa |
Araştırma Alanı
| Neuroscience; Neurology process; Neurodegenerative disease; Cell Biology; Proteolysis / Ubiquitin; Proteolytic enzymes; Serine protease; TMPRSS |
Arka Plan
| Bu gen, serin proteaz ailesine ait bir proteini kodlar. Kodlanan protein, bir serin proteaz alanı, bir transmembran alanı, bir LDL reseptör benzeri alan ve bir sistein açısından zengin süpürücü reseptör alanı içerir. Serin proteazların, işlev bozukluğunun sıklıkla insan hastalıklarına ve bozukluklarına yol açtığı çeşitli biyolojik süreçlerde rol oynadığı bilinmektedir. Bu gen, hem doğuştan hem de çocukluk çağında başlayan otozomal resesif sağırlıkla ilişkisi ile tanımlanmıştır. Bu gen, fetal koklea ve diğer birçok dokuda ifade edilir ve iç kulağın veya perilenf ve endolenf içeriğinin gelişimi ve bakımında rol oynadığı düşünülmektedir. Bu gen ayrıca, yumurtalık tümörlerinde aşırı ifade edilen tümörle ilişkili bir gen olarak tanımlanmıştır. Alternatif olarak eklenmiş transkript varyantları tanımlanmıştır. [RefSeq tarafından sağlanmıştır, Ocak 2012], hastalık: TMPRSS3'teki kusurlar, sendromsuz sensörinöral sağırlık otozomal resesif tip 10'un (DFNB10) bir nedenidir [MIM:605316]., hastalık: TMPRSS3'teki kusurlar, sendromsuz sensörinöral sağırlık otozomal resesif tip 8'in (DFNB8) bir nedenidir [MIM:601072]. DFNA8, bir tür sensörinöral işitme kaybıdır. Sensörinöral sağırlık, iç kulaktaki sinir reseptörlerinin, beyne giden sinir yollarının veya ses bilgisini alan beyin bölgesinin hasar görmesinden kaynaklanır., işlev: Muhtemel proteaz. ENaC'yi aktive etme yeteneğine sahip gibi görünüyor.,PTM:Otoproteolitik aktivasyona uğrar.,benzerlik:Peptidaz S1 ailesine aittir.,benzerlik:1 LDL reseptör sınıfı A alanı içerir.,benzerlik:1 peptidaz S1 alanı içerir.,benzerlik:1 SRCR alanı içerir.,doku özgüllüğü:Fetal koklea dahil birçok dokuda ifade edilir. İzoform T, bazı karsinomlarda artmış seviyelerde bulunur. |
